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山东省自然科学基金(Y2007D42)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王高歌路博钧王莎莎魏晓娇更多>>
相关机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇激发子
  • 1篇海带
  • 1篇防御反应

机构

  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 1篇魏晓娇
  • 1篇王莎莎
  • 1篇路博钧
  • 1篇王高歌

传媒

  • 1篇水产学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Flg22诱导的海带孢子体防御反应初步研究
2012年
以鞭毛蛋白N端一个保守的22个氨基酸多肽(flg22)为激发子,研究其诱导海带孢子体防御反应的特征,以丰富植物分子病理学理论。采用Evans blue染色方法发现,flg22诱导后2 h内,未能观察到海带孢子体细胞死亡现象,诱导后4~10 h,观察到大量死亡的细胞。TUNEL(TdT-mediated dUTP-biotin nick and labeling)检测方法证实,受flg22诱导后海带孢子体有DNA断裂现象,而且3’-OH末端断裂的数量随诱导时间的延长而增多,并有从诱导部位向外扩散的趋势。运用Luminol荧光检测方法检测到受flg22诱导后海带孢子体H2O2释放量迅速增加,至3 h时达到峰值,约为20μmol/L。应用荧光染料2’,7’-二氢二氯荧光黄双乙酸钠(DCFH-DA)进行ROS组织学检测,发现flg22诱导后1 h即观察到绿色的荧光信号,信号强度随诱导时间的延长而增加,诱导后3 h信号最强,随后绿色荧光信号的强度逐渐减弱。ROS的产生趋势与Luminol荧光检测方法的结果相一致。结果表明,flg22也是诱导海带孢子体防御反应的有效激发子。
王莎莎魏晓娇路博钧王高歌
关键词:海带激发子防御反应
共1页<1>
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