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甘肃省自然科学基金(1010RJZA137)

作品数:3 被引量:15H指数:3
相关作者:张花治颉瑞萍刘莹白丽君更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇原花青素
  • 3篇再灌注
  • 3篇缺血
  • 3篇花青素
  • 2篇视网膜
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇网膜
  • 2篇灌注
  • 2篇灌注损伤
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇视网膜结构
  • 1篇歧化酶
  • 1篇缺血-再灌注
  • 1篇缺血-再灌注...
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇转录

机构

  • 3篇甘肃中医药大...

作者

  • 3篇白丽君
  • 3篇刘莹
  • 3篇颉瑞萍
  • 3篇张花治

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇新中医
  • 1篇中国中医眼科...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
原花青素对大鼠视网膜缺血-再灌注后SOD、MDA、NOS的影响被引量:4
2013年
目的:探讨原花青素(PC)对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响及对大鼠视网膜缺血-再灌注后视网膜中一氧化氮合酶(NOS)变化的影响。方法:将85只大鼠随机分为5组,正常组(5只)、模型组(20只)、丹参组(20只)和PC低(20只)、PC高剂量组(20只)。各组分别按以下剂量于造模前2周开始灌胃:丹参组予0.09g/kg混悬液灌胃;PC低、PC高剂量组各按100mg/kg、300mg/kg混悬液灌胃;正常组、模型组按等量生理盐水灌胃。2周后除正常组外,其余各组根据再灌注的时间不同分为6h组、24h组、48h组、72h组,每组5只造模,造模后各组仍按原方案灌胃。造膜后分别在6h、24h、48h、72h脱颈处死大鼠颈动脉采血,并快速摘除双侧眼球剥离视网膜,用黄嘌呤氧化酶法、TBA比色法分别检测SOD和MDA含量,免疫组化后电镜下观测计算NOS含量。结果:SOD、MDA含量PC高剂量组较模型组升高(P<0.01),PC低剂量组、丹参组与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);PC低剂量组、丹参组与PC高剂量组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。大鼠视网膜缺血-再灌注后模型组NOS表达6h开始升高,48h达到高峰,72h逐渐减弱。丹参组、PC高剂量组、PC低剂量组视网膜内NOS含量与同期模型组比较均减少(P<0.05,P<0.01);各灌注时间点PC低剂量组、丹参组与PC高剂量组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:原花青素可通过提高视网膜SOD活性、抑制MDA含量,抑制视网膜中NOS表达,从而对大鼠视网膜缺血-再灌注有一定的保护作用。
白丽君刘莹张花治颉瑞萍
关键词:缺血-再灌注超氧化物歧化酶(SOD)
原花青素对视网膜缺血再灌注损伤大鼠视网膜结构及核转录因子-κB表达的影响被引量:7
2013年
目的观察原花青素(PC)对大鼠视网膜缺血再灌注(RIR)损伤后视网膜结构及核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨其作用机制。方法所有大鼠随机分为5组。于造模前2周PC低、高剂量组分别给予100、300 mg/kg剂量灌胃PC混悬液,丹参组予丹参颗粒溶液0.09 g/kg剂量灌胃,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃,均每日1次。造模后各组仍继续按原方案给药,除正常组外,其余各组按再灌注时间的不同分为缺血再灌注6、24、48、72 h组。以免疫组织化学方法检测各时点视网膜中NF-κB的表达,通过透射电镜观察各时点视网膜的超微结构。结果 NF-κB在缺血再灌注6 h后开始表达,24 h表达最强,然后逐渐下降。PC低、高剂量组及丹参组明显低于缺血再灌注模型组同期NF-κB的表达(P<0.01)。PC高剂量组NF-κB的表达明显受到抑制(P<0.01)。电镜下可见48 h模型组视网膜各层细胞超微结构异常程度明显重于6、24 h。模型组神经节细胞层见部分神经节细胞胞质内细胞器溶解、消失,细胞核固缩,异染色质增多,染色质边集;丹参组及PC低剂量组神经节细胞胞质内细胞器肿胀;PC高剂量组神经节细胞层结构基本正常。结论 PC对大鼠RIR损伤中NF-κB的表达具有抑制作用,从而对RIR损伤有保护作用。
刘莹张花治白丽君颉瑞萍
关键词:缺血再灌注损伤原花青素核转录因子-ΚB视网膜
原花青素对缺血-再灌注损伤后大鼠视网膜Bcl-2和Bax表达的影响被引量:5
2013年
目的探讨原花青素(proanthocyanidins,PC)对大鼠视网膜缺血-再灌注(retinal ischemiareperfusion,RIR)损伤抑凋亡基因蛋白Bcl-2和促凋亡基因蛋白Bax表达的影响。方法所有大鼠随机分为正常组、模型组、丹参对照组、PC低、高剂量组,每组5只。于造模前2周PC低、高剂量组分别给予100、300 mg/kg剂量灌胃PC混悬液,丹参对照组予丹参颗粒溶液0.09 g/kg剂量灌胃,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃,均1次/d。造模后各组仍继续按原方案给药。除正常组外,其余每组按再灌注时间的不同分为缺血再灌注6、24、48及72 h组。以免疫组化法检测RIR后大鼠视网膜不同时间点Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果各组视网膜神经节细胞层及内丛状层均可见一定的Bcl-2和Bax蛋白表达,其中模型组Bcl-2蛋白表达在6h开始表达,48 h达到高峰,72 h明显下降。Bax蛋白表达变化与Bcl-2相近,但高峰时间在24 h。与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。在各个时间点,丹参组和PC低、高剂量组与模型组比较,Bcl-2蛋白表达上升(P<0.05),Bax蛋白表达下降(P<0.05),尤以PC高剂量组与模型组之间的差异最明显(P<0.01)。结论大鼠RIR损伤后Bcl-2和Bax蛋白表达均升高,PC可上调Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白的表达,从而对视网膜起到保护作用。
张花治刘莹白丽君颉瑞萍
关键词:缺血再灌注原花青素BCL-2BAX视网膜
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