国家自然科学基金(30160007)
- 作品数：9 被引量：62H指数：6
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- 相关机构：广西师范大学玉林师范学院更多>>
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- 超声波提取沙田柚花粉管可溶性蛋白的初步研究被引量：13
- 2004年
- 探讨了利用超声波破碎法提取花粉管可溶性蛋白.通过不同的功率、工作强度的组合,选出破碎效果较好的一组参数进行超声波法提取,经SDS-PAGE检测提取蛋白,结果表明:与常规研磨法相比,超声波提取法结果稳定、可靠性强、操作简便,大大缩短提取时间.
- 李惠敏秦新民覃屏生吕建珍
- 关键词：超声波沙田柚花粉管可溶性蛋白自交不亲和性细胞生物学
- 沙田柚和酸柚花粉壁蛋白的电泳分析被引量：1
- 2005年
- 沙田柚(CitrusgrandisVar.ShatinyuHort)和野生酸柚(CitrusgrandisL.)花粉壁蛋白经PAGE和IEF-PAGE电泳分析,结果表明:在沙田柚IEF-PAGE图谱中,P带从提取时间为40min开始出现,并且一直保持强带状态;在60min提取物的IEF图谱中,pH8.0区域内出现v、w两条特征谱带。在3h提取物的IEF图谱中,不仅在pH8.0区域内出现x、y两条特征谱带,而且在pH7.2～6.8区域内出现z谱带。
- 秦新民吕建珍李惠敏杨继华薛妙男
- 关键词：电泳分析沙田柚花粉壁蛋白提取物VAR
- 沙田柚和酸柚花粉壁蛋白的双向电泳分析被引量：4
- 2004年
- 采摘沙田柚(Citrusgrandisvar.shatinyuHort)以及野生酸柚(CitrusgrandisL.)盛花期的雄花,将两者的花粉放入冷的pH6.7,1%NaCl缓冲液[10%蔗糖,0.45mmol/LCa2+(CaCl2·6H2O),1.63mmol/LB(H3BO3)],分别在5,10,20,30,40,50,60,180min时间提取后抽滤,滤液含壁蛋白.双向电泳(IEF/SDS-PAGE)对沙田柚和酸柚花粉壁不同时间蛋白提取物进行比较分析.结果表明,两者的蛋白质分布格局明显不同:沙田柚花粉壁的蛋白质斑点主要分布于pH7.2～5.8之间,而酸柚的花粉壁蛋白质斑点密集于pH8.0～6.5和pH5.8～4.0两个区域范围之间;就相对分子质量分布区域而言,沙田柚花粉壁的蛋白质斑点主要密集于14.4～43.0ku,而酸柚在20.1～43.0ku和66.2～97.4ku两个区域内分布有较多的蛋白质斑点.
- 秦新民吕建珍李惠敏薛妙男杨继华
- 关键词：生物化学沙田柚花粉双向电泳
- 沙田柚花粉管S1-RNase免疫胶体金定位研究被引量：12
- 2009年
- 以10年生沙田柚结果树为材料,应用免疫胶体金标记抗体技术检测沙田柚(Citrus grandis var.Shatinyu Hort)自花授粉后3d、1/2花柱中花粉管S1-RNase免疫胶体金颗粒的定位分布。结果表明,在自交花粉管的内质网、细胞质和细胞纤维壁上有胶体金颗粒分布,而对照的内质网、细胞质和细胞纤维壁上均未发现有胶体金颗粒分布。因此,自交花粉管中S1-RNase分别定位于内质网、细胞质和细胞纤维壁上,该结果为沙田柚自交不亲和机理研究提供了参考依据。
- 秦新民莫花浓石菁萍薛妙男杨继华
- 关键词：沙田柚花粉管免疫胶体金自交不亲和
- 沙田柚花粉管特异蛋白的免疫细胞化学研究被引量：12
- 2008年
- 从沙田柚自交花粉管中提取与自交不亲和相关蛋白,应用免疫胶体金标记抗体技术检测沙田柚Citrus grandis var. Shatinyu Hort.自花授粉后3 d 1/2花柱中花粉管特异蛋白的定位分布。结果表明,花粉管特异蛋白在花粉管中依次定位于内质网、细胞质和细胞纤维壁上。
- 秦新民莫花浓万珊张杏辉杨继华薛妙男
- 关键词：沙田柚花粉管免疫胶体金免疫细胞化学
- 沙田柚配子体自交不亲和花柱消减文库的构建及分析被引量：1
- 2008年
- 分别以沙田柚自交花柱cDNA为tester,异交花柱cDNA为driver,利用抑制性消减杂交技术构建了消减文库,文库的重组率高于95%,插入片段集中在100～500bp之间,对文库部分克隆进行测序并与GenBank中的同源序列进行比较,发现了一些类似于S1、S9-RNase、激酶类等与自交不亲和相关的基因。
- 秦新民熊军阳晶万珊韦素玲
- 关键词：沙田柚自交不亲和抑制性消减杂交CDNA文库
- 沙田柚花粉蛋白质双向电泳分析被引量：16
- 2002年
- 比较分析沙田柚花粉不同发育时期和自交、异交花粉蛋白质的双向凝胶电泳图谱 .随着花粉的发育 ,其蛋白质格局始终处于变化之中 ,单核期和双核期花粉中相对分子质量小的蛋白质明显增多 ,萌发的花粉中相对分子质量小的蛋白质亦较多 ,是与此时花粉生理活动旺盛有关 .自交、异交花粉蛋白质格局无明显差别 ,但是发现异交花粉管中一些蛋白质在自交花粉管中缺失或含量较低 ,说明自交条件下花粉管一些蛋白质表达可能受到了抑制 .该结果为“膜受体假说”提供了一个新的实验证据 .
- 杨继华颜承薛妙男秦新民
- 关键词：双向电泳分析沙田柚花粉蛋白质电泳图谱S蛋白
- 沙田柚自交、异交花粉管蛋白双向电泳分析被引量：26
- 2004年
- 比较分析了沙田柚自交、异交花粉管蛋白的双向电泳图谱 ,两者的蛋白分布格局相似 ,具有重叠性 ,可分辨出 2 0 0多个蛋白点。在异交花粉管电泳图谱中发现了 1种特异蛋白 (A) ,A蛋白 (MrA =5 8.2 ,pI=5 9) ;在自交花粉管电泳图谱中发现了 2种特异蛋白 (B、C) ,B蛋白 (MrB =2 6.4,pI=6.1 ) ,C蛋白 (MrC =2 8 0 ,pI=6.3) 。
- 秦新民李惠敏薛妙男杨继华
- 关键词：沙田柚特异蛋白异交双向电泳图谱C蛋白双向电泳分析
- 沙田柚花粉萌发前后同工酶分析被引量：11
- 2004年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( PAGE)结合同工酶染色的方法对沙田柚成熟花粉萌发前后 3种同工酶 :过氧化物酶 ( POD)、淀粉酶 ( Amyl)和酯酶 ( Est)的类型和活力变化情况进行了分析 .结果显示 :萌发花粉的过氧化物酶和淀粉酶的同工酶种类变化不大 ,但酶活力均比未萌发前高 ;花粉萌发后酯酶同工酶发生较大的类型变化 ,同时也表现出较高的酯酶活性 ,表明沙田柚花粉萌发过程中 ,代谢活动比较活跃 。
- 李惠敏秦新民
- 关键词：生物化学沙田柚花粉同工酶
