您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30870747)

作品数:7 被引量:20H指数:3
相关作者:龚守良王志成刘扬梁硕郭彩霞更多>>
相关机构:吉林大学吉林大学第一医院首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇细胞
  • 3篇电离辐射
  • 2篇电离辐射诱导
  • 2篇凋亡
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇坏死
  • 2篇坏死因子
  • 2篇基因-放射治...
  • 2篇TRAIL基...
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇抑素
  • 1篇增殖

机构

  • 6篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 3篇首都医科大学
  • 2篇吉林大学第二...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇长春航天医院

作者

  • 6篇龚守良
  • 5篇王志成
  • 3篇李艳博
  • 3篇郭彩霞
  • 3篇梁硕
  • 3篇刘扬
  • 2篇龚平生
  • 1篇关锋
  • 1篇刘威武
  • 1篇张艳秋
  • 1篇董丽华
  • 1篇刘淑春
  • 1篇孙延红
  • 1篇赵刚
  • 1篇康顺爱
  • 1篇吴嘉慧
  • 1篇林承赫
  • 1篇李金华
  • 1篇李鹏武
  • 1篇刘纯岩

传媒

  • 4篇吉林大学学报...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇Biomed...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
有关基因表达及其相关问题
2010年
梁硕李艳博郭彩霞姜波龚守良
关键词:基因表达真核细胞电离辐射癌症
低剂量电离辐射诱导小鼠睾丸生精细胞线粒体结构、ATPase活性及钙离子浓度的变化被引量:5
2009年
目的:观察0.025~0.200 Gy X线低剂量电离辐射后3~24 h小鼠生精细胞线粒体结构、睾丸组织内ATPase和生精细胞钙离子浓度的变化,阐明线粒体结构与相关生物学功能改变在调控凋亡中的作用。方法:透射电镜检测小鼠睾丸生精细胞线粒体结构的改变;蛋白酶法检测ATPase活性的改变;以Fluo-3为探针,流式细胞术检测钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。结果:0.075 Gy照射后12 h,小鼠精原细胞与精母细胞线粒体肿胀、空泡化、嵴断裂;精子细胞核固缩,顶体囊泡结构模糊,核膜结构不清楚,线粒体空泡化。0.025~0.200 Gy照射后12 h,睾丸组织中Na+-K+-ATPase活性较0 Gy照射降低,其中0.050~0.200 Gy较0 Gy显著降低(P<0.05),Ca2+-ATPase活性均较0 Gy照射显著降低(P<0.05);生精细胞中[Ca2+]i也具有同样的剂量-效应关系,其中0.075 Gy照射后,较0 Gy显著降低(P<0.05)。0.075 Gy照射后3~24 h,睾丸组织中Na+-K+-ATPase活性较0 h均显著降低(P<0.05);Ca2+-ATPase活性在3 h稍有升高后,6~24 h较0 h均显著降低(P<0.05);生精细胞中[Ca2+]i也具有相似的时程-效应关系。结论:低剂量电离辐射能够诱导小鼠睾丸生精细胞线粒体结构的改变;同时,其诱导ATPase活性和[Ca2+]i的变化具有剂量-效应与时程-效应规律性。
王志成刘淑春李鹏武康顺爱梁硕赵刚龚守良
关键词:钙离子浓度生精细胞电离辐射
Increased Levels of p53 and PARP-1 in EL-4 Cells Probably Related with the Immune Adaptive Response Induced by Low Dose Ionizing Radiation in vitro被引量:6
2010年
Objective This paper is to explore the DNA repair mechanism of immune adaptive response (AR) induced by low dose radiation (LDR),the changes of mRNA levels and protein expressions of p53,ATM,DNA-PK catalytic subunit (DNA-PKcs) and PARP-1 genes in the LDR-induced AR in EL-4 cells.Methods The apoptosis and cell cycle progression of EL-4 cells were detected by flow cytometry in 12 h after the cells received the pre-exposure of 0.075 Gy X-rays (inductive dose,D1) and the succeeding high dose irradiation (challenge dose,D2;1.0,1.5,and 2.0 Gy X-rays,respectively) with or without wortmannin (inhibitor of ATM and DNA-PK) and 3-aminobenzamid (inhibitor of PARP-1).And the protein expressions and mRNA levels related to these genes were detected with flow cytometry and reverse transcription-polymerase chain reaction in 12 h after irradiation with D2.Results The mRNA and protein expressions of p53 and PARP-1 in EL-4 cells in the D1 + D2 groups were much lower than those in the D2 groups,and those of PARP-1 in the 3-AB + D2 and the 3-AB + D1 + D2 groups were much lower than those in the D2 and the D1 + D2 groups.The percentage of apoptotic EL-4 cells in the 3-AB + D1 + D2 groups was much higher than that in the D1 + D2 groups,that in the G0/G1 and the G2+ M phases was much higher,and that in the S phase were much lower.Although the ATM and DNA-PKcs mRNA and protein expressions in wortmannin + D1 + D2 groups were much lower than those in the D1 + D2 groups,there were no significant changes in the apoptosis and cell cycle progression between the wortmannin + D1 + D2 and the D1 + D2 groups.Conclusion PARP-1 and p53 might play important roles in AR induced by LDR.
GUANG-HUI CHENGNING WUDE-Fu JIANGHONG-GUANG ZHAOQIAN ZHANGJIAN-FENG WANGSHou-LIANG GONG
关键词:电离辐射诱导MRNA水平PARP
TRAIL和endostatin双基因-放射治疗对人血管内皮细胞增殖、周期和凋亡的影响被引量:3
2012年
目的:观察重组质粒pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES携带的双基因TRAIL和endostatin联合X射线照射后,对血管内皮细胞ECV304增殖、周期和凋亡的影响。方法:实验分为对照组、空载体pshuttle转染组、TRAIL单基因重组质粒pshuttle-Egr1-shTRAIL转染组、endostatin单基因重组质粒pshuttle-Egr1-shES转染组和TRAIL、endostatin双基因重组质粒pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES转染组。细胞转染采用脂质体介导的方法进行,对照组不转染。细胞转染后给予X射线照射(照射剂量分别为0、0.1、0.5、1.0、2.0和5.0Gy),采用ELISA法检测转染细胞中TRAIL和endostatin蛋白的表达,并分别采用MTT及PI单染或/和AnnexinⅤ双染流式细胞术(FCM)检测TRAIL、endostatin单/双基因治疗联合放射治疗对ECV304细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。结果:2.0Gy X射线照射后与0h比较,各时间点转染pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES的ECV304细胞上清中TRAIL和endostatin蛋白表达水平明显升高(P<0.01),分别于12和24h达峰值;不同剂量X射线照射可诱导TRAIL和endostatin蛋白表达,且蛋白表达水平随照射剂量的增加而明显升高(P<0.05或P<0.01)。MTT结果显示,X射线照射后,pshuttle-Egr1-shTRAIL、pshuttle-Egr1-shES和pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES组ECV304细胞A490值均明显低于对照组和pshuttle组,并显示一定的时间-效应和剂量-效应关系,并伴有细胞凋亡率明显增加、G2+M期细胞百分数明显上升和G0/G1期细胞百分数明显下降。上述细胞效应,尤以pshuttle-Egr1-shTRAIL-shES组变化最为明显,与pshuttle-Egr1-shTRAIL和pshuttle-Egr1-shES组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:TRAIL和endostatin双基因联合放射治疗可抑制ECV304细胞生长,影响细胞周期进程,促进细胞凋亡,且其治疗效果优于单纯放射治疗或TRAIL/endostatin单基因-放射治疗。
李艳博王志成张艳秋董丽华刘扬李金华龚守良龚平生郭彩霞
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体内皮抑素基因-放射治疗
肿瘤坏死因子相关凋亡配体在肿瘤放射治疗中的作用被引量:3
2014年
肿瘤坏死因子相关凋亡配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族的成员之一,在调节细胞死亡、免疫反应和炎症等方面发挥着重要的作用;能够诱导多种肿瘤细胞凋亡,而不损伤正常细胞和组织。近年来,研究者对其独特的生物学特性在肿瘤治疗领域开展了广泛深入的探讨,以揭示其抗肿瘤作用机制,使其成为肿瘤治疗的新靶点,为肿瘤治疗开辟了有效的治疗途径。本文主要阐述TRAIL基因和蛋白结构及其特性,以及在肿瘤治疗中的应用,并重点阐述其联合照射对肿瘤的抑制作用,以便进一步深入探讨其与肿瘤放射治疗的机制,以期在肿瘤临床中得到合理的应用。
关锋龚平生王志成刘扬龚守良
关键词:肿瘤坏死因子超家族抗肿瘤作用机制TRAIL基因LIGAND肿瘤细胞凋亡
pshuttle-Egr-1-hSmac质粒联合X线照射对乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖的抑制作用
2014年
目的:构建 pshuttle-Egr-1-hSmac质粒并转染人乳腺癌 MDA-MB-435细胞,观察其抑制肿瘤细胞的辐射增敏作用。方法:转染 pshuttle-Egr-1-hSmac质粒的 MDA-MB-435细胞经过2 Gy X线照射不同时间(4、8、12、24和48 h)和0.5~5.0 Gy X线照射后24 h 收集细胞,采用 RT-PCR 和 Western blotting 法检测 Smac mRNA 及其蛋白表达。将细胞分为对照组、pshuttle 质粒组、pshuttle-Egr-1-hSmac 质粒组、2 Gy 组、pshuttle+2.0 Gy组和 pshuttle-Egr-1-hSmac+2.0 Gy组,MTT法检测各组细胞增殖;克隆形成实验检测细胞存活能力;Annexin Ⅴ-FITC双染法检测细胞凋亡;PI单染法检测细胞周期。结果:对照组和 pshuttle质粒组MDA-MB-435细胞中 Smac mRNA无表达,而 pshuttle-Egr-1-hSmac质粒组 MDA-MB-435细胞 Smac mRNA表达水平随时间延长逐渐升高,于24和48 h时表达水平最高;经0.5~5.0 Gy X线照射后24 h MDA-MB-435细胞Smac mRNA表达水平随照射剂量增加而逐渐增加,在2.0和5.0 Gy X线照射后Smac mRNA表达水平最高。pshuttle-Egr-1-hSmac质粒组4、8、12和24 h后 Smac蛋白表达水平逐渐升高,24 h后表达水平最高。经过0、0.5、1.0、2.0和5.0 Gy X线照射后24 h Smac蛋白表达水平逐渐升高,尤其以5.0 Gy X线照射时表达水平最高。MTT法检测时程效应,2.0 Gy、pshuttle+2.0 Gy和 pshuttle-Egr-1-hSmac+2.0 Gy质粒组24、48和72 h细胞 A490值明显低于对照组(P<0.01);剂量效应,pshuttle-Egr-1-hSmac 质粒组1.0~5.0 Gy X 线照射后, MDA-MB-435细胞 A490值明显低于0 Gy X线照射(P<0.05或P<0.01)。pshuttle-Egr-1-hSmac质粒组细胞存活分数明显低于对照组(P<0.01)。pshuttle-Egr-1-hSmac+2.0 Gy组细胞凋亡率明显高于2.0 Gy组(P<0.01), G0/G1期和 S期细胞百分率明显低于2.0 Gy照射组(P<0.01), G2/M期细胞百分率明显高于2.0 Gy组(P<0.01)。结论:X线照射能增加 pshuttle-Egr-1-hSmac质粒转染的 MDA-MB-435细胞有效表达
梁硕王志成李艳博郭彩霞龚守良林承赫
关键词:SMAC基因EGR-1启动子基因-放射治疗
携带TRAIL基因的条件复制型腺病毒载体的构建及其辐射诱导表达被引量:3
2014年
目的:构建携带早期生长反应基因-1(Egr-1)启动子和肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因的条件复制型腺病毒载体pAd-Egr1-TRAIL-hTERT-E1A-E1Bp-E1B55K,观察其联合2.0Gy X射线照射对人乳腺癌MDA-MB-231细胞TRAIL表达的影响。方法:以pMD18T-Egr1为模板,成功克隆Egr-1序列,将TRAIL基因置于下游,构建条件复制型腺病毒载体pShuttle-Egr1-TRAIL-hTERT-E1A-E1BpE1B55K(CRAd.pEgr1-TRAIL),病毒包装后感染细胞,给予X线照射,利用Real time PCR法检测TRAIL mRNA表达水平,ELISA法检测TRAIL蛋白表达水平。实验设对照(control)组、2Gy组、空病毒(CRAd.p)组、CRAd.p+2Gy组、CRAd.p-Egr1-TRAIL组和CRAd.p-Egr1-TRAIL+2Gy组。结果:成功构建pAd-Egr1-TRAIL-hTERT-E1A-E1Bp-E1B55K,并进行了病毒包装。以病毒滴度5感染复数(MOI)感染MDA-MB-231细胞24h后给予2.0Gy X射线照射,4h后MDA-MB-231各组细胞中TRAIL mRNA表达水平开始升高,8h后各组表达达峰值;CRAd.pEgr1-TRAIL+2.0Gy组mRNA表达水平升高最为明显,约为对照组的160倍(P<0.01),随后表达水平逐渐下降;6h后各组MDA-MB-231细胞中TRAIL蛋白表达水平开始升高,24h后各组TRAIL蛋白表达水平达峰值,48h后TRAIL蛋白表达水平下降,但仍未降至正常水平;与其他各组比较,CRAd.pEgr1-TRAIL+2.0Gy组TRAIL蛋白表达水平升高最明显(P<0.01)。结论:成功获得条件复制型腺病毒载体,联合2.0Gy X射线照射可使MDA-MB-231细胞中TRAIL mRNA和蛋白表达水平升高。
王宏芳吴嘉慧刘纯岩刘威武孙延红龚守良王志成刘扬
关键词:X射线MDA-MB-231细胞
共1页<1>
聚类工具0