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湖南省教育厅优秀青年基金(06B028)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:黄昊文易平贵陈忠于贤勇郑柏树更多>>
相关机构:厦门大学湖南科技大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅优秀青年基金国家重点实验室开放基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇氧钒配合物
  • 4篇配合物
  • 4篇相互作用
  • 4篇过氧钒配合物
  • 4篇核磁
  • 4篇核磁共振
  • 4篇钒配合物
  • 4篇磁共振
  • 3篇吡啶
  • 2篇取代吡啶
  • 2篇NMR
  • 2篇NMR研究
  • 1篇咪唑
  • 1篇联吡啶
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基咪唑
  • 1篇N-甲基咪唑

机构

  • 4篇湖南科技大学
  • 4篇厦门大学

作者

  • 4篇于贤勇
  • 4篇陈忠
  • 4篇易平贵
  • 4篇黄昊文
  • 3篇张峻
  • 3篇郑柏树
  • 2篇曾云龙
  • 2篇李国斌
  • 2篇彭洪亮

传媒

  • 3篇化学学报
  • 1篇湖南科技大学...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
取代吡啶与双过氧钒配合物相互作用的NMR和理论研究被引量:2
2008年
为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与取代吡啶的相互作用.bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:皮考林酸根>异烟酸根>异烟酸甲酯>皮考林甲酯,这说明吡啶环上同一位置上的不同取代基团和同一取代基团在不同位置上都影响反应平衡,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为异烟酸根和异烟酸甲酯)或7配位(配体为皮考林酸根和皮考林甲酯)的过氧钒物种[OV(O2)2L]n-(L=取代吡啶,n=1或2)生成,密度泛函计算结果较合理地解释了实验结果,并表明溶剂化在反应中起重要作用.
于贤勇张峻易平贵彭洪亮郑柏树黄昊文陈忠
关键词:取代吡啶相互作用核磁共振
NMR研究N-甲基咪唑与双过氧钒配合物的相互作用被引量:3
2007年
为探讨过氧钒配合物上有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1~3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen).研究表明金属中心上配体的配位能力和空间位阻都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的过氧物种[OV(O2)2(N-Me-Im)]-的生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式.
于贤勇李国斌郑柏树黄昊文易平贵彭洪亮陈忠
关键词:N-甲基咪唑相互作用核磁共振
双过氧钒配合物与4,4′-联吡啶相互作用的NMR和理论研究
2008年
在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H和51V)多维(DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)(2D2O)]-/[OV(O2)(2HOD)](-简写为bpV)与4,4'-联吡啶(简写为bipy)的相互作用.竞争配位的结果,导致溶液中既有6配位的过氧钒物种[OV(O2)(2bipy)]-的生成,还有([OV(O2)2)(2bipy)]2(-6配位)的存在.采用密度泛函理论(B3LYP方法),在3-21+G*水平下计算表明,bipy和bpV生成[OV(O2)(2bipy)]-和([OV(O2)2)(2bipy)]2-的ΔG分别为-53.35和-55.85kJ/mol,较好地支持了实验结果.
于贤勇易平贵张峻李国斌黄昊文曾云龙陈忠
关键词:相互作用核磁共振
双过氧钒配合物与3-取代吡啶相互作用的NMR研究被引量:1
2008年
为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为dpV)与3-取代吡啶的相互作用,并首次报道了一些物种的NMR化学位移.dpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:吡啶>烟酸根>烟酸甲酰胺≈烟酸甲酯,这说明吡啶环上取代基影响反应平衡.竞争配位导致一系列新的6配位的过氧钒物种生成.密度泛函计算结果合理地解释了实验结果,并表明溶剂化效应在反应中起重要作用.
易平贵于贤勇张峻郑柏树黄昊文曾云龙陈忠
关键词:相互作用核磁共振
共1页<1>
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