目的制备小肠黏膜下层(small intestin al submucosa,SIS)-蚕丝复合支架用于前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建,并对其力学性能、细胞相容性、组织相容性以及体内重建减缓胫骨隧道关节液渗入作用进行评价。方法蚕丝脱胶后编织成蚕丝支架,将膜状SIS呈圆筒状包绕在蚕丝支架外围构建复合支架,采用生物力学测试仪评价支架生物力学性能;支架复合BMSCs培养后,以活死细胞染色及细胞计数试剂盒8法评价支架的细胞相容性。取30只6周龄SD大鼠随机分为蚕丝支架组(S组)与复合支架组(SS组),每组15只,分别将两组支架材料移植于大鼠皮下,2、4、8周取材行HE染色观察组织相容性。取20只28周龄新西兰大白兔双侧后肢随机分为S组与SS组(n=20),分别用蚕丝支架与复合支架行双膝ACL重建,胫骨隧道开窗,5 m L 10%Na Cl和墨水溶液分别行关节腔内注射,不同时间点测量骨窗内移植物的电阻值并记录骨窗处墨水渗出时间。结果支架大体观察见复合支架内部为双股螺旋蚕丝束,外围SIS呈圆筒状包绕。蚕丝支架与复合支架最大载荷分别为(138.62±11.41)、(137.05±16.95)N,刚度分别为(24.65±2.62)、(24.21±2.39)N/mm,差异均无统计学意义(P>0.05)。活死细胞染色显示蚕丝支架和复合支架上细胞活力均良好,其中复合支架上细胞伸展性更好。细胞增殖曲线示蚕丝支架组、复合支架组及正常细胞对照组各时间点吸光度(A)值差异均无统计学意义(P>0.05)。大鼠皮下埋植标本HE染色观察示,材料植入后SS组与周围组织相容性好,炎性细胞和新生血管数与S组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。兔关节腔灌注后SS组电阻值开始下降时间点和墨水渗出时间均明显晚于S组(P<0.05),且墨水渗出持续时间明显长于S组(P<0.05)。结论制备的SIS-蚕丝复合支架生物力学性能及细胞、组织相容性好,体内移植能早期血管化,并对ACL重建早期
