湖北省科技攻关计划(2003AA303B02)
- 作品数：5 被引量：46H指数：3
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- 发文基金：湖北省科技攻关计划国家重大基础研究前期研究专项武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 千里光致小鼠肝损伤的基因表达谱分析被引量：10
- 2007年
- 目的在基因表达层次上探讨中药千里光对小鼠肝脏的毒性机制。方法实验小鼠分别灌胃千里光提取物15和30d后,以cDNA微阵列技术研究千里光对小鼠肝脏基因表达谱的影响,根据差异表达基因的生物学功能,探讨千里光对小鼠肝脏的毒性机制。结果千里光给药15d组小鼠相对正常对照组差异表达基因有39条,其中上调基因8条,下调基因31条,功能已知基因23条,功能未知基因16条。给药30d组小鼠差异表达基因有655条,其中上调基因337条,下调基因318条,已知功能基因213条,未知功能基因442条。两给药组共同的差异表达基因有21条,其中上调基因2条,下调基因19条。结论千里光可导致小鼠肝脏基因表达谱显著变化,且差异表达基因与其肝损伤间有高度关联性,这对阐明千里光属植物的肝损伤机制具有十分重要的作用。
- 夏启松张晓鸣韩凤梅陈勇
- 关键词：千里光肝脏毒性基因表达谱CDNA微阵列
- 四氯化碳损伤小鼠肝脏基因表达谱的变化被引量：7
- 2005年
- 目的研究CC l4肝损伤小鼠肝脏的基因表达谱,筛选与CC l4肝损伤相关的基因网络,探讨其肝损伤机制。方法提取小鼠的肝组织总RNA,经反转录分别用Cy3和Cy5荧光标记,制备用于芯片杂交的cDNA探针;cDNA探针与联合基因公司B ioStarM-141S小鼠基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果在CC l4肝损伤小鼠的基因表达谱中,有379条基因发生了差异性表达(2.69%)。其中,163条基因表达量明显上调,另外216条基因表达量明显下调。结论CC l4引起小鼠肝脏基因表达谱变化,利用小鼠基因表达谱芯片能大规模、高通量筛选与CC l4肝损伤相关基因,对进一步阐明CC l4及类似的化学肝毒物对肝脏的损伤机制有十分重要的意义。
- 陈勇程明夏启松杜鹏
- 关键词：四氯化碳肝损伤基因表达谱基因芯片
- 免疫性损伤小鼠肝脏的基因表达谱变化被引量：2
- 2006年
- 采用卡介苗和脂多糖联合诱导的方法建立小鼠免疫性肝损伤模型,分别提取正常对照组与免疫性肝损伤组小鼠的肝脏总RNA,经反转录用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP分别标记制备对照组与模型组来源的cDNA探针,并将cDNA探针与小鼠基因表达谱芯片杂交,杂交结果经芯片扫描仪扫描并用相关软件进行分析.结果表明,与对照组相比,免疫性肝损伤组有293条基因发生了差异表达,其中188条基因表达量明显上调,另外105条基因表达量明显下调.通过对一些关键差异表达基因的生物学功能分析表明,卡介苗与脂多糖联合诱导的小鼠免疫性肝损伤的发生、发展过程与肝细胞的免疫反应、细胞合成与代谢、细胞凋亡及转运等过程密切相关,这对进一步阐明免疫性肝损伤高度相关的基因表达调控网络,进而阐明免疫性肝损伤的病理机制具有十分重要的作用.
- 韩凤梅程明夏启松陈勇
- 关键词：小鼠免疫性肝损伤基因芯片基因表达谱
- 均匀设计在盾叶薯蓣皂素超临界CO_2萃取中的应用被引量：1
- 2003年
- 采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、解析压力、解析温度4因素7水平进行实验,研究了盾叶薯蓣皂素超临界CO_2萃取最佳条件为:萃取压力32 MPa,萃取温度56℃;解析压力8 MPa,解析温度62℃。与传统有机溶剂提取法相比,应用超临界CO_2萃取盾叶薯蓣皂素,不仅方法简便、安全、提取周期短,而且提取的选择性与效率高。
- 韩凤梅姚向阳马晓红陈勇
- 关键词：均匀设计超临界CO2萃取萃取温度
- 应用基因表达谱芯片研究黄药子对小鼠肝脏的毒性机制(简报)被引量：33
- 2006年
- 黄药子为薯蓣科植物黄独（Dioscorea bulbiferaL.）的块茎，临床常用于治疗甲状腺肿、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等。近年来临床上关于黄药子的毒副作用，尤其是对肝、肾的不良反应屡有报道。当黄药子或其代谢物在肝细胞内累积时会直接干扰肝细胞代谢，病变肝组织在形态上表现出脂肪样变、嗜酸样变性、小灶性坏死或片状坏死，且肝损伤程度与给药剂量和时间密切相关。目前，关于黄药子的肝毒成分一般认为是其所含的薯蓣皂苷、薯蓣毒皂苷、黄药子萜ABC及鞣质等，但关于黄药子肝损伤的病理过程与分子机制还不清楚。
- 陈勇夏启松程明杜鹏
- 关键词：黄药子肝毒性小鼠基因表达谱
