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江苏省科技支撑计划项目(BE2008307)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:陈发棣房伟民陈素梅何俊平缪恒彬更多>>
相关机构:南京农业大学江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省科技支撑计划项目江苏省“青蓝工程”基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蚜虫
  • 2篇菊花
  • 2篇抗蚜
  • 2篇抗蚜性
  • 2篇基因
  • 1篇叶片解剖结构
  • 1篇农杆菌
  • 1篇切花
  • 1篇切花菊
  • 1篇人工接种
  • 1篇酶活性
  • 1篇抗虫
  • 1篇抗虫性
  • 1篇抗蚜性鉴定
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因转化
  • 1篇根癌
  • 1篇根癌农杆菌

机构

  • 3篇南京农业大学
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 3篇陈素梅
  • 3篇房伟民
  • 3篇陈发棣
  • 2篇何俊平
  • 1篇孙娅
  • 1篇罗火林
  • 1篇刘兆磊
  • 1篇缪恒彬

传媒

  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇生态学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
菊花近缘种属植物抗蚜性机制研究被引量:2
2012年
以高抗蚜虫材料‘黄金艾蒿’和不抗材料菊花脑为材料,比较分析两者叶片解剖结构及蚜虫接种对防御酶活性和基因表达量变化的影响。结果表明:高抗材料‘黄金艾蒿’栅栏组织厚度(77.3μm)、栅栏组织/海绵组织厚度比(0.9)大于不抗材料菊花脑(57.3μm、0.4),而海绵组织厚度(93.6μm)和层数(2.9层)小于菊花脑(139.8μm、6.2层)。接种蚜虫后,2种材料叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)3种抗虫相关酶的活性及相关基因的表达量均有所提高,且高抗材料的上升速度比不抗材料快、幅度大,并在接种后期保持较高水平;2种材料的酶活性变化均比相对应的基因表达量变化滞后。抗感材料叶片解剖结构和蚜虫接种前后防御反应与抗虫水平相关,可以作为其苗期蚜虫抗性评价的指标。
孙娅陈素梅陈发棣刘兆磊房伟民
关键词:菊花抗蚜性叶片解剖结构酶活性基因表达
不同菊花品种抗蚜虫性鉴定被引量:13
2010年
为发掘抗蚜虫种质,对32份切花菊进行了人工蚜虫接种,统计了蚜虫接种后不同品种上虫口数量和蚜量比值。结果表明:不同品种对蚜虫的抗性表现出明显差异,蚜虫接种21d时各品种上虫口数量差异甚大,为0~267头不等;根据蚜量比值可将菊花抗蚜虫性分为5级,分别为:高抗,0~0.25;中抗,0.26~0.50;抗,0.51~0.75;低抗,0.76~1.25;不抗,>1.25。32份切花菊中,有14个菊花品种为不抗品种;4个品种为低抗品种;3个品种为抗虫品种;1个品种为中抗品种;10个品种为高抗品种。
何俊平陈发棣陈素梅房伟民
关键词:菊花蚜虫人工接种抗虫性
石蒜凝集素基因转化切花菊及抗蚜性鉴定被引量:4
2009年
以切花菊‘神马’叶片为外植体,采用根癌农杆菌介导法将长筒石蒜凝集素基因LLA导入菊花。结果表明,‘神马’叶片对潮霉素(Hyg)十分敏感,叶盘再生筛选以810 mg.L-1为宜,生根筛选以18 mg.L-1为宜;羧苄青霉素抑菌浓度早期以500 mg.L-1为宜,后期以250300 mg.L-1为宜。Hyg抗性再生植株经PCR、RT-PCR检测初步证实外源基因已转入7个转化株系的植物基因组DNA中并发生转录。转基因植株幼苗人工接种蚜虫实验表明,不同转化株系的抗蚜性差异较大,蚜口密度抑制率为12.2%76.8%不等,平均蚜口密度抑制率为41.8%。
何俊平陈发棣陈素梅房伟民缪恒彬罗火林
关键词:切花菊根癌农杆菌蚜虫
共1页<1>
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