国家自然科学基金(20875093)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：刘扬杜立波田秋王广清贺曾更多>>
- 相关机构：中国科学院四川大学北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学天文地球更多>>
- 中国自由基捕获技术发展30年被引量：3
- 2010年
- 本文简要回顾了30年来国内在自由基捕获技术(spin trapping)领域的研究进展,其中包括新型自由基捕获探针的分子设计与合成,探针结合EPR波谱方法在光、电化学反应以及生物领域的应用实例.最后,结合国内外自由基捕获技术现状讨论了它的未来发展前景.
- 刘扬杜立波
- 关键词：自由基
- 链接琥珀酰亚胺的线性硝酮的合成与ESR研究被引量：1
- 2010年
- 该文设计并合成一种新的线性硝酮自由基捕获探针DSC-PBN(N-(4-(((2,5-dioxopy-rrolidin-1-yloxy)-carbonyloxy)methyl)benzylidene)-2-methylpropan-2-N-oxide),并采用UV、MS、1H NMR等一系列手段表征分子结构.进一步通过自由基捕获实验显示,DSC-PBN可与多种活泼自由基反应生成稳定的氮氧自由基加合物,且所得ESR谱图易于解析和分辨.由于DSC-PBN自由基捕获探针链接琥珀酰亚胺基团,可望通过与蛋白质(或多肽)N端的共价键合而应用于生物体系自由基分析.
- 王广清杜立波张冬艳徐元超贺曾田秋贾宏瑛刘扬
- 关键词：硝酮自由基
- 磷酸化对D1蛋白7900和9300降解片段的影响被引量：1
- 2012年
- 利用Western blotting技术对未磷酸化和磷酸化光合系统Ⅱ(PSⅡ)膜中D1蛋白的7900和9300降解片段进行了检测.结果表明,超氧阴离子、过氧化氢和羟基自由基参与了未磷酸化和磷酸化D1蛋白的7900和9300片段的产生.磷酸化能够部分抑制D1蛋白7900和9300片段的产生,从而对D1蛋白起到保护作用.
- 陈良兵杜立波田秋贾宏瑛高艳丽刘扬
- 关键词：D1蛋白磷酸化电子自旋共振自由基
- 内源性超氧阴离子自由基介导的莱茵衣藻光系统Ⅱ蛋白组分损伤被引量：3
- 2010年
- 选取野生型莱茵衣藻CC-125和过氧化氢酶缺失突变体CC-2913为研究对象,采用spintrapping-ESR方法通过光照莱茵衣藻类囊体膜捕获到了O2·-,并且在同样条件下也检测到了来源于O2·-歧化产生的H2O2。另据类囊体膜电泳实验结果:莱茵衣藻在生长过程中添加内源SOD抑制剂TCNE后,CC-2913类囊体膜光系统蛋白组分的损伤要比野生型CC-125更为严重。通过对上述O2·-与H2O2信号的对比分析可知,虽然O2·-不是造成类囊体膜光系统Ⅱ蛋白组分损伤的直接因素,但它可借助歧化产物H2O2造成光系统蛋白组分的损伤。
- 贺曾杜立波姜玉岗陈良兵王广清田秋刘科杜林方刘扬
- 关键词：莱茵衣藻超氧阴离子类囊体膜
