兰州军区医药卫生科研基金(CWS10JA10)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 新疆地区哈萨克族人群KIR基因多态性及单体型研究
- 2014年
- 目的分析新疆地区哈萨克族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性及基因型和单体型特点。方法采用序列特异性引物PCR方法(PCR-SSP),对随机选取新疆哈萨克族志愿者99(人)份标本做KIR基因检测,采用标准方法做基因型和单体型分析。结果 1)共检测出已知的16个KIR基因,其中KIR 3DL3、2DL4、3DP1、3DL2基因存在于所有个体,其基因频率为100%(99/99);2DL1、2DP1基因较为常见,基因频率为97.98%(97/99)、96.97%(96/99);2DS4、2DL3、3DL1基因频率为90.91%(90/99)、90.91%(90/99)、89.90%(89/99);3DS1基因频率最低为23.23%(23/99)。2)共检出23种基因型,其中以AF(1,2)最常见,频率为43.43%(43/99);发现有5种基因型共5例按Hsu的方法无法判定基因型别,其基因频率较低均为1.01%(1/99);比对分析发现:AB(3,13)和V(16,17)基因型各2例共4例在国内文献已研究的其他民族人群中未见报道,其频率为3.03%(3/99)和1.01%(1/99);U(17,21)型1例,在汉族人群中未见报道,仅见维吾尔族人群有2例报道。3)共检出14种单体型,最常见单体型占32.50%(61/188),其次是单体型1(n=59),占31.4%(59/188);而未检出的单体型有7、10、11、12、18、19、20、22、23;另有5例标本无法按标准方法分析出单体型,或提示存在新的单体型。结论新疆地区哈萨克族人群KIR基因多态性具有不同种族人群间的共同特性,又具有其自身独特的基因型及单体型分布特征。
- 林国跃王彦斌
- 关键词：单体型基因频率哈萨克族
- 糖尿病肾病肌酐尿素分离伴意识障碍的诊治被引量：1
- 2012年
- 目的探讨伴有意识障碍和肾功能表现为肌酐尿素分离的糖尿病肾病的临床特点及诊治要点。方法对我院收治的1例糖尿病肾病伴急性肾衰竭、糖尿病酮症、糖尿病神经源性膀胱的临床资料进行回顾性分析。结果本例因血糖高22年、蛋白尿6年、肾功能异常2年、意识模糊1周入院。曾在外院行血液透析治疗,症状可好转,为再次行此治疗入我院。经仔细分析病史结合尿素54.3 mmol/L、肌酐322μmol/L、血糖19.8mmol/L、血酮0.7 mmol/L,确定无血液透析指征,予补液、降糖、补钾、静脉营养等治疗,同时留置导尿时发现尿潴留。经上述综合治疗后血酮降至正常,血糖控制满意,意识逐渐转清,肾功能逐渐好转。结论病程长、血糖控制差、饮食欠佳的糖尿病肾病患者,尤其老年患者并发症多,临床接诊此类患者应详细询问病史,并结合相关检查仔细分析,以免误诊误治。
- 王彦斌孟伟韩国林张辉常帅
- 关键词：糖尿病肾病糖尿病酮症糖尿病神经病变误诊
- 新疆地区回族人群KIR基因多态性及单倍型研究被引量：2
- 2013年
- 目的分析新疆地区回族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性及基因型和单倍型特点,为研究KIRs与疾病的关系提供依据。方法采用序列特异性引物PCR方法(PCR-SSP),对25例新疆回族志愿者DNA样本进行KIR基因检测和基因型及单倍型分析。结果 (1)共检测已知的16个KIR基因,3DL3、2DL1、3DP1、2DL4、3DL2基因存在于所有25例个体,其基因频率均为100.00%;2DP1、2DL3、3DL1基因较为常见,频率分别为96.00%、96.00%、92.00%;其次2DS4、2DS1、2DL5基因频率分别为88.0%、56.00%和56.00%;2DS2、2DL2基因频率最低,均为24.00%。(2)共检出9种基因型,其中以AF(1,2)最常见,频率为44.00%;其次为AE(1,6)和AH(5,2)型较常见,频率为24.0%和8.00%;而C(5,3)、I(5,8)、P(2,17)和Q(9,5)型较少见,频率均为4.00%;另有1例基因型(HNXJ1),根据现有相关文献不能对应分析基因型和单倍型,提示可能存在新的基因型。(3)共检出9种单倍型,最常见单倍型1(n=17)占35.4%和单倍型2(n=14)占29.2%,其次为单倍型6(n=6)占12.5%和单倍型5(n=5)占10.4%。结论新疆地区回族人群KIR基因具有不同民族人群的共性,也有自身的基因型和单倍型分布特征。
- 林国跃王彦斌
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体多态性单倍型回族PCR技术
- 中国大陆汉族肾移植受者CYP3A5和MDR1基因多态性研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立细胞色素P450-3A5(CYP3A5)和多药耐药基因1(MDR1)3435、2677、1236基因多态性检测方法,并研究中国大陆汉族肾移植受者其基因多态性分布情况。方法自行设计引物,采用PCR法一次性扩增目的DNA,变性高效液相色谱技术检测分型。对在解放军第474医院肾移植中心及南方医院器官移植中心行肾移植手术及复诊的274例来自中国大陆12个省份的汉族肾移植受者CYP3A5和MDR1 3435、2677、1236基因多态性及分布情况进行分析,并观察是否存在省份差异,统计学方法采用多个独立样本比较的χ2检验。结果中国大陆汉族肾移植受者存在CYP3A5*3、MDR1 3435C>T、MDR1 2677G>T/A、MDR1 1236C>T基因变异,其变异频率分别为74.1%、49.5%、39.9%/13.7%、72.1%,不同省份间无统计学差异。结论中国大陆不同省份间汉族肾移植受者CYP3A5*3、MDR1(3435、2677、1236)基因变异无明显差异,但对于遗传基因相对较纯的小群体汉族和少数民族而言,仍有深入研究的意义。
- 王彦斌李强林国跃于立新孟伟韩国林武阳
- 关键词：多药耐药基因1肾移植人种群
- 新疆地区汉族人群KIR基因型和单体型检测分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨新疆地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因型和单体型分布特点及与内地汉族之间的差别,为进一步开展KIR基因在遗传学方面以及与某些疾病发生的关系等研究奠定基础。方法选取新疆汉族志愿者184例,使用PCR-SSP方法进行KIR基因检测,采用Hsu等建立的标准进行基因型和单体型分析。结果 (1)共检测已知的16个KIR基因,其中3DL3、2DL4、3DP1、3DL2基因存在于所有个体,其基因检测频率为100%;2DL1、2DP1、2DL3基因较为常见,检测频率为99.46%、99.46%、98.91%;3DL1、2DS4检测频率分别为91.30%、89.13%;3DS1和2DS1检测频率分别为44.0%和45.7%;2DS2基因检测频率最低为21.74%。(2)共检出21种基因型,其中以AJ(2,2)最常见,检测频率为42.39%;其次为AH(5,2)、AE(2,8)和H(2,4)型,检测频率分别为17.39%、11.96%和8.15%;发现有6种基因型共11例按Hsu的方法无法判定基因型别,这6种基因型在中国其他地区人群有报道,其ID分别为75、64、68、11、7、6。比对发现,J(1,21)、B(3,6)、R(6,9)、AA(4,4)基因型共5例在国内文献汉族人群研究中未见报道,其中J(1,21)检测频率为1.09%,后3种检测频率均为0.54%。(3)共检出9种单体型,最常见单体型2占61.3%;其次是单体型5占12.7%;另有11例样本共6种基因型,根据Hsu的方法无法判定其单体型组成,提示可能存在新的单体型。结论新疆地区汉族人群KIR基因与内地汉族人群具有相同点,同时也具有自身的基因型、单体型分布特征。
- 林国跃王彦斌傅强左晓静
- 关键词：单体型检测频率汉族
