国家自然科学基金(21107022)
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
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- 基于竞争包合作用的荧光光谱法测定盐酸普萘洛尔
- 2015年
- 建立了基于竞争包合作用的荧光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。在pH 8.4时,中性红（NR）荧光较弱,加入β-环糊精后,两者形成包合物使体系的荧光强度显著增强,而盐酸普萘洛尔能通过竞争作用将部分NR从β-环糊精的空腔中置换出来,从而使体系的荧光强度降低。通过测量体系荧光强度的降低程度可作盐酸普萘洛尔的定量测定。在激发波长为465nm和发射波长为580nm的条件下,该荧光体系的荧光强度的降低程度与盐酸普萘洛尔的质量浓度在0.10~4.0mg·L-1范围内呈线性关系,检出限（3s/k）为6μg·L-1。加标回收率在97.4%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.78%~1.5%之间。本方法用于实际样品中盐酸普萘洛尔的测定,结果与传统荧光光谱法测定结果一致。
- 刘奇王静王爱军徐艳茹李伟
- 关键词：荧光光谱法盐酸普萘洛尔Β-环糊精
- 玉米苞叶对水和红酒中苏丹红染料的薄膜微萃取法
- 2019年
- 农业废弃物玉米苞叶组织构造紧密,柔韧性好,表面含有丰富的含氧基团活性吸附位点。本文以玉米苞叶作为萃取相,建立了薄膜微萃取-高效液相色谱法(TFME-HPLC)分析水样和红酒中的苏丹红I和苏丹红Ⅱ。优化了影响萃取效率的主要因素。在优化的实验条件下,苏丹红I和苏丹红Ⅱ分别在20~500 μg·L^-1 范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9980,检出限分别为1.9 μg·L^-1 和1.3 μg·L^-1 。该方法应用于水和红酒样品苏丹红染料的分析,回收率在84.61%~102.48%之间。结果表明,该TFME方法简单、绿色,适用于水样和红酒中苏丹红Ⅰ和苏丹红Ⅱ的检测分析。
- 王远飞王丽凯崔伟博周静静王治科叶存玲
- 关键词：玉米苞叶
- 纳米金比色法测定头孢噻肟钠被引量：2
- 2017年
- 本文以13 nm的金纳米颗粒(Au NPs)为探针,构建了一种简单、灵敏的比色法对头孢噻肟钠(CTX)进行检测。其做法是:CTX在碱性介质、沸水浴加热条件下降解生成巯基化合物,该巯基化合物与Au NPs在盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液中容易形成Au-S键而修饰在Au NPs的表面,诱导Au NPs的团聚,使Au NPs的颜色从红色变为紫色或蓝色,实现对CTX的检测。CTX浓度在0.020~0.60μg·m L^(-1)范围内与Au NPs的△(A649/A520)呈现良好的线性关系,检出限为0.006μg·m L^(-1)。该方法对尿样、唾液、牛奶中两个浓度水平的CTX加标回收率在97.5~105.0%,相对标准偏差(RSD%)在1.0~2.3%,表明该方法可用于体液与牛奶中CTX的检测。
- 王慎叶存玲王治科刘畅
- 关键词：纳米金头孢噻肟钠比色法
- 金属离子对中性红预胶束体系的荧光开关效应被引量：2
- 2017年
- 探讨了中性红分别与不同浓度的表面活性剂十二烷基磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠在预胶束和胶束浓度范围内的自组装行为,并着重探讨了金属离子Cu^(2+),Zn^(2+),Ca^(2+)对这些体系的荧光开关作用。在预胶束范围内,两种体系的稳定性都不好,金属离子的引入对体系的稳定性和荧光强度有很大影响。
- 刘奇刘爱莉王晨
- 关键词：荧光开关中性红十二烷基磺酸钠十二烷基苯磺酸钠
- 碳纳米管固相萃取富集水样中苯胺类化合物被引量：4
- 2013年
- 文章建立了固相萃取-高效液相色谱-UV分析水样中间硝基苯胺和邻硝基苯胺的方法。环境水样经多壁碳纳米管填充的固相萃取小柱富集净化后,以甲醇-水（70：30,V/V）为流动相,在Symmetry-C18色谱柱上分离,紫外光度法（λ=240 nm）分析目标化合物,采用外标法定量。结果表明,间硝基苯胺和邻硝基苯胺的平均加标回收率为85.2%~106.0%,相对标准偏差为1.5%~6.4%（n=3）。以信噪比（S/N）为3计算,间硝基苯胺和邻硝基苯胺的检出限分别为0.047和0.039μg/L。方法可用于环境水样中间硝基苯胺和邻硝基苯胺残留量的测定。
- 王治科李娟刘珂珂叶存玲
- 关键词：苯胺类化合物多壁碳纳米管固相萃取水样
- 多壁碳纳米管固相萃取-高效液相色谱法测定水中三唑酮被引量：3
- 2013年
- 提出了用多壁碳纳米管(MWCNT's)作吸附All的固相萃取法(SPE)富集水样中残留的三唑酮,并用高效液相色谱法测定其含量。取一定体积的水样以4 mL·min^(-1)流量通过用MWCNT's填充的SPE柱,用二氛甲烷作洗脱剂洗脱吸附在柱上的三唑酮。洗脱液用氮吹蒸干后溶于1.0ml.甲醇-水(70+30)混合液中,用C_(18)色谱柱作固定相,用甲醇-水(70+30)混合液作流动相进行分离,在波长225 nm处进行紫外检测。三吹酮的质童浓度在1.0-50.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.3μg·L^(-1)。在2个浓度水平上对方法做回收试验,测得回收率在95.0%~104%之间。
- 叶存玲伍心妮刘珂珂王治科
- 关键词：多壁碳纳米管固相萃取高效液相色谱法三唑酮
- 罗丹明B在碱化丝瓜络纤维上的吸附性能被引量：20
- 2013年
- 以碱化丝瓜络纤维作为生物吸附材料去除罗丹明B,研究了罗丹明B初始浓度、吸附时间及吸附温度对吸附效果的影响。结果表明:(1)加入10%(质量分数)NaOH溶液、100℃下振荡30min的碱化丝瓜络纤维吸附性能最好,吸附率达到43.82%。(2)随着pH、吸附剂投放量的逐渐增大,碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的平衡吸附量逐渐减少。(3)随着吸附温度的升高,碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的平衡吸附量先增大后减小,25℃时达到最大值(17.65mg/g)。(4)随着罗丹明B初始浓度的升高,平衡吸附量逐渐增加,但增加的幅度逐渐减小。(5)随着吸附时间的延长,碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的吸附量逐渐增加,240min时吸附量基本趋于平衡。(6)Langmuir方程、二级吸附动力学方程能更好地拟合碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的吸附过程。(7)碱化丝瓜络纤维对罗丹明B的吸附为物理吸附。(8)碱化丝瓜络纤维对实际废水中的罗丹明B仍然有较好的吸附能力。
- 叶存玲伍心妮王治科
- 关键词：罗丹明B
- 高灵敏荧光法测定盐酸雷尼替丁被引量：5
- 2014年
- 基于N-溴代丁二酰亚胺可与盐酸雷尼替丁发生氧化还原反应,剩余的N-溴代丁二酰亚胺能氧化亚甲基蓝,β-环糊精对未参加反应的亚甲基蓝具有荧光增强作用,可使其荧光增强近2倍,通过测定亚甲基蓝的荧光强度间接测定盐酸雷尼替丁的含量,建立了测定盐酸雷尼替丁荧光新方法,体系的最大激发波长为647 nm,最大发射波长为683 nm,线性范围为0.05～1.55 mg/L,检出限为7μg/L,相对标准偏差为0.2%。方法已用于实际样品的测定。
- 刘奇王静徐艳茹叶存玲李伟
- 关键词：Β-环糊精盐酸雷尼替丁N-溴代丁二酰亚胺
- 金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定盐酸异丙嗪被引量：2
- 2012年
- 在pH 1.8～3.0的酸性介质中,质子化的盐酸异丙嗪(PMZ)可与带负电荷的金纳米微粒依靠静电和疏水作用相互结合,导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强,其最大散射峰位于368 nm,并在284,440,498 nm处有明显的散射峰,在选定的测量波长下,盐酸异丙嗪在0.04～0.10μg/mL的浓度范围内与RRS强度成正比,该法具有高的灵敏度,其检出限为1.34 ng/mL。考察了体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素,研究了共存物质的影响,据此建立了金纳米微粒作探针RRS法测定盐酸异丙嗪的新方法。
- 陈粤华郝二军叶存玲冯素玲崔凤灵
- 关键词：金纳米微粒盐酸异丙嗪共振瑞利散射
