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国家自然科学基金(21107018)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:孙慧陈芳樊莉刘桂伶林东升更多>>
相关机构:广州大学华南师范大学广东医学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇萃取
  • 2篇多步
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 1篇液相
  • 1篇液相微萃取
  • 1篇增塑
  • 1篇增塑剂
  • 1篇气质联用
  • 1篇气质联用法
  • 1篇酯类
  • 1篇微萃取
  • 1篇联用法
  • 1篇邻苯
  • 1篇甲酸
  • 1篇二甲酸

机构

  • 3篇广州大学
  • 2篇华南师范大学
  • 1篇广东医学院

作者

  • 3篇孙慧
  • 2篇赖家平
  • 1篇刘红菊
  • 1篇朱德荣
  • 1篇杨洲
  • 1篇何明华
  • 1篇林东升
  • 1篇刘桂伶
  • 1篇樊莉
  • 1篇陈芳

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
液相微萃取-气质联用法在增塑剂测定中的应用和对比被引量:3
2013年
对比并优化3种液相微萃取模式:静态直接浸入法、动态直接浸入法和中空纤维膜法,并与气相色谱-质谱联用检测饮品中邻苯二甲酸酯类。静态直接浸入法以2.0μL甲苯-环己烷(3:1,V/V)混合溶剂微滴在500r/min转速下静态萃取40min,动态直接浸入法以2.0乩甲苯微滴在400r/min转速下,以1次/min的活塞抽打速率抽打25次,中空纤维膜法以20止辛醇在800r/min转速下萃取30min。3种方法检测水体中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯以及邻苯二甲酸丁基卞基酯的线性范围、相对标准偏差分别为0.50~500μg/L(3.01%~13.7%),0.10—10μg/L(17.3%~23.1%)及0.10—100μg/L(8.10%~15.5%)。应用于实际饮品中邻苯二甲酸酯类的测定,3种方法的回收率分别为89.5%~115.2%,70.6%~91.0%和91.5%~112.8%。
朱德荣孙慧刘红菊何明华
关键词:液相微萃取邻苯
分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法...
赖家平孙慧陈芳樊莉刘桂伶林东升杨洲
关键词:固相萃取
文献传递
分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展被引量:5
2012年
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法。该文追踪了近10年有关MIMs的文献,对其上述3种合成方法进行了总结,并比较了其优缺点;同时对MIMs在固相萃取中的应用进展进行了总结和评述,对其未来发展方向进行了展望。
赖家平孙慧陈芳樊莉刘桂伶林东升杨洲
关键词:固相萃取
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