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广东省科技攻关计划(2008A030101007)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:江晓间于沛蒋杰徐立朋王玉强更多>>
相关机构:广东华南新药创制中心暨南大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇丁基
  • 1篇叔丁基
  • 1篇叔丁基过氧化...
  • 1篇硝酮
  • 1篇黄连
  • 1篇黄连素
  • 1篇急性肺损伤
  • 1篇过氧化氢
  • 1篇肺损伤
  • 1篇保护作用及机...
  • 1篇NADPH氧...

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇广东华南新药...

作者

  • 1篇卢肖宇
  • 1篇万赛男
  • 1篇王玉强
  • 1篇徐立朋
  • 1篇蒋杰
  • 1篇于沛
  • 1篇江晓间

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
胡黄连素硝酮对大鼠急性肺损伤的保护作用及机制研究被引量:2
2011年
目的探讨胡黄连素硝酮衍生物(AN-1)在保护叔丁基过氧化氢诱导的RAW 264.7细胞中的抗氧化作用及对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤的保护作用。方法 MTT法测定AN-1对叔丁基过氧化氢(t-BHP)诱导的RAW264.7细胞损伤的保护作用。活性氧(ROS)敏感的荧光探针2',7'-二氢二氯荧光素(DCFH-DA,20μmol.L-1)标记细胞,激光共聚焦显微镜下观察活性氧强弱。Western blot法检测NADPH氧化酶亚基gp91phox表达。通过气管内滴注LPS建立大鼠急性肺损伤模型,胡黄连素(apocynin)及AN-1治疗两周,HE染色病理切片观察LPS诱导的急性肺损伤模型大鼠的肺组织切片,检测肺组织中总超氧化物岐化酶(SOD)活性变化。结果 AN-1在1和10μmol.L-1时可明显保护t-BHP诱导的细胞损伤,且在10μmol.L-1时作用效果最明显。AN-1呈剂量依赖性地减少t-BHP诱导RAW264.7细胞中ROS的产生,下调NADPH氧化酶亚基gp91phox的表达,病理切片显示AN-1给药两周对LPS诱导的大鼠急性肺损伤有明显的治疗作用并能提高肺组织中SOD的活性。结论胡黄连素硝酮衍生物通过下调NADPH氧化酶亚基gp91phox和清除细胞内ROS保护RAW 264.7细胞的氧化损伤,并且能明显改善LPS诱导的大鼠急性肺损伤,是治疗急性肺损伤潜在的药物。
万赛男江晓间卢肖宇蒋杰王玉强于沛任俊兰徐立朋
关键词:硝酮叔丁基过氧化氢NADPH氧化酶急性肺损伤
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