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浙江省自然科学基金(M303843)

作品数：15 被引量：72H指数：3
相关作者：赵仲生茹国庆马杰徐文娟汤琪乐更多>>
相关机构：浙江省人民医院温州医学院绍兴文理学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 11篇胃癌
  • 8篇肿瘤
  • 5篇预后
  • 5篇胃肿瘤
  • 5篇细胞
  • 4篇血管
  • 4篇MRNA表达
  • 3篇血管生成
  • 3篇胃癌组织
  • 3篇分子
  • 3篇癌组织
  • 3篇病理
  • 2篇溶酶
  • 2篇受体
  • 2篇尿激酶
  • 2篇尿激酶型
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧诱导
  • 2篇缺氧诱导因子
  • 2篇缺氧诱导因子...

机构

  • 13篇浙江省人民医...
  • 4篇温州医学院
  • 2篇绍兴文理学院

作者

  • 14篇赵仲生
  • 8篇茹国庆
  • 6篇徐文娟
  • 6篇马杰
  • 3篇叶再元
  • 3篇汤琪乐
  • 2篇马海芬
  • 2篇张黎
  • 2篇王元宇
  • 1篇董来华
  • 1篇陶厚权
  • 1篇孟众
  • 1篇李曙光
  • 1篇褚永权

传媒

  • 3篇国际病理科学...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中华外科杂志
  • 2篇浙江医学
  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇癌症进展

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
SPARC与消化道肿瘤的浸润转移被引量：3
2008年
SPARC(secreted protein,acidic and rich in cysteine)即富含半胱氨酸的酸性蛋白,为一种多功能糖蛋白,在各种生理与病理过程中发挥作用,如调节细胞与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)相互作用、溶解黏着斑完成抗黏附反应;抑制细胞增殖及调节生长因子活性等。SPARC在正常组织中低表达或不表达,而在肿瘤组织中表达活跃。近年来,国内外学者通过大量研究发现,SPARC与消化道肿瘤的发生发展密切相关。
褚永权叶再元赵仲生
关键词：SPARC消化道肿瘤细胞外基质
细胞间黏附分子复合体表达与胃癌侵袭转移及预后的关系
2007年
目的探讨细胞间黏附分子复合体表达与胃癌侵袭转移及预后的关系。方法应用免疫组化SP法,检测胃癌组织与非肿瘤胃黏膜组织中的Syndecan-1、E钙粘素（E-cadherin）与整合素β3（integrin-β3）的表达。结果本组118例胃癌组织中Syndecan-1、E-cadherin的表达明显低于20例非肿瘤胃黏膜组织（P=0.000、P=0.000）,其表达水平与肿瘤的浸润深度（P=0.000、P= 0.000）、脉管侵犯（P=0.000、P=0.000）、淋巴结转移（P=0.000、P=0.000）和远处转移（P=0.000、P=0.000）呈显著负相关;而integrin-β3的表达明显高于非肿瘤胃黏膜组织（P=0.000）,其表达水平与肿瘤的浸润深度（P=0.000）、脉管侵犯（P=0.000）、淋巴结转移（P=0.000）和远处转移（P= 0.000）呈显著正相关。三种蛋白的表达均与胃癌的生长方式相关（P=0.000、P=0.000、P=0.015）,而与分化程度无关（P=0.063、P=0.138、P=0.585）。Syndecan-1与E-cadherin两种蛋白表达水平呈显著正相关（P=0.000）,二者与integrin-β3的表达水平均呈显著负相关（P=0.000、P=0.000）。单因素分析显示,Syndecan-1、E-cadherin蛋白低表达及integrin-β3白高表达患者的5年生存率均低于Syndecan-1、E-cadherin蛋白高表达及integrin-β3白低表达的患者（分别为12.8%及91.7%,P= 0.000;12.8%及93.6%,P=0.000;13.9%及72.8%,P=0.000）。COX模型多因素分析显示,Syndecan-1的表达水平可作为独立于胃癌生长方式、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移等指标外的胃癌预后指标（P=0.000）,而E-cadherin与integrin-β3能作为反映胃癌预后的独立指标（P=0.978、P=0.789）。结论Syndecan-1、E-cadherin蛋白低表达及integrin-β3蛋白高表达均与胃癌的侵袭与转移显著相关,可作为胃癌预后判断的重要指标。
马海芬赵仲生
关键词：胃肿瘤肿瘤转移预后细胞黏附分子
IGF-Ⅱ和HGF mRNA表达与胃癌微血管密度的关系被引量：34
2004年
目的　探讨胰岛素样生长因子 Ⅱ (IGF Ⅱ )和肝细胞生长因子 (HGF)mRNA在胃癌组织中的表达及其与肿瘤微血管密度 (MVD)、侵袭、脉管侵犯、转移及预后的关系。方法　应用原位杂交和免疫组织化学方法 ,检测 10 5例胃癌组织中IGF Ⅱ和HGFmRNA及CD34的表达。结果　IGF Ⅱ和HGFmRNA在胃癌中的阳性表达率分别为 4 9.5 %和 5 7.1%。胃癌的侵袭深度、脉管侵犯、淋巴结及远处转移均与IGF Ⅱ和HGFmRNA的表达水平有关 (P均 <0 .0 5 )。乳头状腺癌MVD为 (30 .71± 14 .4 5 )个 / 0 .72mm2 ,均低于其他肿瘤类型 ;T3和T4期、脉管侵犯、有淋巴结及远处转移胃癌患者的MVD分别为 (45 .6 4± 11.6 9)、(44 .6 8± 12 .33)、(45 .6 2± 11.6 9)和 (5 1.6 9± 5 .2 1)个 / 0 .72mm2 ,分别比T1和T2期、无脉管侵犯、无淋巴结转移和无远处转移的胃癌患者高。IGF Ⅱ和HGFmRNA表达阳性患者的MVD分别为 (43.0 1± 13.5 8)和 (44 .30± 13.31)个 / 0 .72mm2 ,分别高于表达阴性的患者 [(35 .92±14 .6 2 )和 (32 .94± 13.5 4 )个 / 0 .72mm2 ];MVD分别与IGF Ⅱ和HGFmRNA的表达水平呈正相关 (rs 分别为 0 .2 2 2和 0 .399)。IGF Ⅱ和HGFmRNA表达阳性及MVD值≥ 39.5个 / 0 .72mm2 患者的平均生存时间及
赵仲生茹国庆马杰
关键词：胃癌微血管密度预后
胃癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体mRNA表达的临床病理意义被引量：2
2005年
赵仲生茹国庆马杰
关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物受体胃癌组织临床病理意义MRNA表达细胞外基质成分免疫组化方法
整合素β3mRNA和VEGF表达与胃癌临床病理及预后的相关性被引量：1
2009年
目的探讨整合素β3mRNA、血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌中的表达及其与胃癌临床、病理和预后的关系。方法采用原位杂交和免疫组织化学技术，检测118例胃癌组织中整合素β3mRNA、VEGF和CD34的表达。结果非肿瘤胃黏膜中整合素β3mRNA的阳性表达率显著低于胃癌组（P〈0．01）；具有浸润性生长、脉管侵犯和淋巴结、肝脏、腹膜转移的T3～T4期胃癌组织中整合素β3mRNA、VEGF阳性表达例数和微血管密度值（MVD）值均显著高于膨胀性生长和无脉管侵犯、淋巴结转移、肝脏及腹膜转移的T1～T1期胃癌组织（均P〈0．01）：整合素β3mRNA、VEGF表达和MVD值之间均呈正相关性（均P〈0．01）；整合素β3mRNA、VEGF呈阳性表达和MVD值≥54.9个／mm^2患者平均生存时间和5年生存率均低于整合素β3mRNA、VEGF呈阴性表达和MVD值〈54.9个／mm^2者（均P〈0．05或0.01）。结论整合素β3和VEGF可促进胃癌血管生成，并参与肿瘤侵袭转移过程，检测整合素β3和VEGF的表达可作为评价胃癌患者临床、病理和预后的重要参考指标。
马杰李曙光赵仲生徐文娟
关键词：胃肿瘤整合素Β3
胃癌淋巴结转移相关分子标志物的研究进展被引量：2
2006年
复发和转移是导致胃癌死亡率高居不下的主要原因,淋巴结转移是胃癌转移的一个早期事件和独立的预后因素。胃癌淋巴结转移过程可能涉及到许多分子作用机制和信号传导途径,包括肿瘤淋巴管生成相关基因、细胞粘附分子、细胞外基质相关蛋白、细胞因子、肿瘤转移相关基因等。本文综述胃癌淋巴结转移的相关分子标志物的研究进展。
张黎赵仲生
关键词：胃癌淋巴结转移分子标记物
胃癌组织缺氧诱导因子-1α与胰岛素样生长因子-Ⅱ表达对肿瘤血管生成的影响及预后评估被引量：3
2007年
目的探讨胃癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)mRNA 的表达水平及其与血管生成和预后的关系。方法采用原位杂交检测118例胃癌组织中 HIF-1α mRNA 和 IGF-Ⅱ mRNA 的表达情况,用免疫组化 SP 法标记 CD34单克隆抗体,计算肿瘤微血管密度(MVD)。结果 HIF-1α mRNA 和 IGF-Ⅱ mRNA 在胃癌组织中的阳性表达率分别为49.2%和47.4%。且与胃癌临床侵袭转移病理指标均相关。HIF-1α mRNA 和 IGF-Ⅱ mRNA 阳性表达者的MVD 值,均高于阴性表达者;HIF-1α mRNA 和 IGF-Ⅱ mRNA 表达呈正相关,MVD 分别与 HIF-1αmRNA 和 IGF-Ⅱ mRNA 的表达水平呈正相关。HIF-1α mRNA 和 IGF-Ⅱ mRNA 表达阳性及 MVD 值≥41.5个/0.72 mm^2的患者的平均生存时间及5年生存率均低于表达阴性及 MVD 值<41.5个/0.72mm^2者。结论 HIF-1α与 IGF-Ⅱ对胃癌的浸润转移,特别是对肿瘤血管形成具有重要作用,可作为预测患者预后和指导治疗的新途径。
茹国庆赵仲生汤琪乐徐文娟
关键词：新生血管化病理性缺氧诱导因子-1Α
缺氧诱导因子-1αmRNA表达与胃癌血管生成、侵袭转移及预后的关系被引量：3
2006年
近年来发现的转录因子缺氧诱导因子-1（hypoxia inducible factor-1,HIF-1）在氧平衡及肿瘤微血管形成中起着重要作用,HIF-1由α和β两个亚单位组成.其中HIF-1α是决定HIF-1活性的缺氧调节亚基.为此,我们采用原位分子杂交方法检测胃癌组织中的HIF-1α mRNA表达并分析其与血管内皮细胞生长因子（VEGF）蛋白,微血管密度（MVD）及生存期的关系,旨在探讨HIF-1α和VEGF在胃癌侵袭转移中的作用及对胃癌患者预后的影响.
马杰茹国庆赵仲生徐文娟
关键词：缺氧诱导因子-1ΑMRNA表达胃癌组织血管生成预后内皮细胞生长因子
碱性成纤维细胞生长因子和肝细胞生长因子在胃癌中的表达及意义被引量：3
2008年
目的研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、肝细胞生长因子（HGF）mRNA在胃癌组织中的表达及其与肿瘤内微血管密度（IMD）、增殖细胞核抗原（PCNA）、浸润转移和生存期的关系。方法应用原位杂交和免疫组织化学技术，检测118例胃癌组织中bFGF、HGF及CD34、PCNA的表达。结果bFGF mRNA和HGF mRNA在胃癌中的阳性表达率分别为57．6％和52．5％；胃癌的侵袭深度、脉管累犯、淋巴结及远处转移均与bFGF和HGF mRNA的表达水平有关（均P〈0．05）。bFGF和HGF mRNA阳性表达病例的平均血管数分别为（46．7±13．3）个／0．72mm^2和（46．6±14．0）个／0．72mm^2，均分别明显高于阴性表达病例的平均血管数（34．6±15．2）个／0．72mm^2（t=4．62，P=0．000）和（36．0±14．9）个／0．72mm^2（t=4．01，P=0．000）；PCNA标记指数分别为66．5±13．6和67．6±13．4，均分别明显高于阴性表达病例的PCNA标记指数55．0±11．0（t=4．91，P=0．000）和54．8±10．6（t=5．83，P=0．000）。bFGF mRNA和HGF mRNA阳性表达病例的平均生存时间及5年生存率均明显低于阴性表达的病例。结论bFGF和HGF可促进胃癌血管生成，促进肿瘤细胞的增殖，并参与肿瘤浸润转移过程，可以作为反映胃癌生物学行为、判断预后及指导治疗都具有重要的意义。
茹国庆赵仲生汤琪乐徐文娟
关键词：胃肿瘤肝细胞生长因子
尿激酶型纤溶酶原激活物受体mRNA表达与胃癌进展、血管生成及生存期的关系被引量：2
2005年
赵仲生茹国庆马杰徐文娟孟众
关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物受体胃癌血管生成生存期
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