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湖北省自然科学基金(204130423)

作品数:8 被引量:59H指数:5
相关作者:陶勇石米扬肖玉秀易吉萍刘晨曦更多>>
相关机构:武汉大学广东食品药品职业学院广东化工制药职业技术学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇连钱草
  • 2篇平滑肌
  • 2篇组胺
  • 2篇离体
  • 2篇挥发油
  • 2篇肠平滑肌
  • 1篇胆碱受体
  • 1篇电泳指纹图谱
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇毒性实验研究
  • 1篇毒性试验
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症递质
  • 1篇药材
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱

机构

  • 8篇武汉大学
  • 3篇广东食品药品...
  • 1篇广东化工制药...

作者

  • 6篇石米扬
  • 6篇陶勇
  • 5篇肖玉秀
  • 2篇易吉萍
  • 1篇徐见容
  • 1篇程伟
  • 1篇梅洁
  • 1篇聂希霖
  • 1篇吴云霏
  • 1篇刘晨曦

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇医药导报
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
连钱草提取物对豚鼠离体回肠平滑肌运动的影响被引量:6
2003年
目的 :观察连钱草提取物对豚鼠离体回肠平滑肌的影响并探讨其作用机制。方法 :以豚鼠肠道活动力为指标 ,观察不同浓度的连钱草提取物对回肠平滑肌收缩的影响。结果 :连钱草水提物 (0 0 5mg/ml,0 1mg/ml,0 2mg/ml,0 3mg/ml)能够显著兴奋豚鼠回肠的自发活动 ,使收缩力加强 ,对阿托品、肾上腺素引起的回肠收缩减弱均有拮抗作用 ,对盐酸异丙嗪引起的回肠收缩减弱无拮抗作用。连钱草醇提物 (0 0 5mg/ml,0 1mg/ml,0 2mg/ml,0 3mg/ml)能够显著抑制豚鼠回肠的自发活动 ,使收缩力减弱 ,对乙酰胆碱、组胺、BaCl2 引起的回肠收缩加强均有拮抗作用。结论 :连钱草水提物具有兴奋豚鼠回肠平滑肌的作用 ,这种作用可能由胃肠道的胆碱受体和肾上腺素受体介导 ,而与组胺受体无关。连钱草醇提物能抑制豚鼠回肠运动 ,这种作用可能由胃肠道的胆碱受体和组胺受体介导 。
陶勇肖玉秀易吉萍石米扬
关键词:离体回肠肠平滑肌胆碱受体组胺受体
连钱草药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量:14
2006年
建立了不同产地连钱草药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,并进行了比较。连钱草药材采用体积分数75%乙醇蒸馏提取;采用毛细管区带电泳法制定指纹图谱,电泳条件如下:未涂层融熔石英毛细管50μm I.D.×375μm O.D.(总长62 cm,有效长度53.5 cm),电泳缓冲液为含体积分数15%乙腈的50 mmol.L-1硼酸缓冲液(pH9.2),检测波长278 nm,操作电压25 kV,柱温25℃;以对乙酰氨基酚为参照物,建立了连钱草药材的数据化指纹图谱(相对迁移时间和相对峰面积)。结果表明:5种连钱草药材(4个产地和对照药材)具有16个共有指纹峰,不同产地连钱草药材指纹图谱的峰重叠率都低于60.3%,共有峰相对峰面积及8强峰均差异较大;连钱草药材的主要化学成分种类和质量分数均因产地不同而有差异;HPCE指纹图谱法具有较好的稳定性、精密度和重现性,简便,快速,可作为连钱草药材的质量控制方法。
程伟梅洁肖玉秀
关键词:指纹图谱连钱草高效毛细管电泳
连钱草提取物对炎症递质的影响被引量:17
2007年
目的研究连钱草提取物对炎症递质(PGE2、组胺、5-羟色胺等)的影响,探讨连钱草提取物的抗炎作用机制。方法分别制作二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足肿胀、蛋清致小鼠足组织炎症等模型,考察连钱草水提物(1 g.mL-1)和醇提物(1 g.mL-1)对模型小鼠组织中炎症递质的影响,测定炎症组织中PGE2、5-羟色胺和组胺相对含量。结果连钱草水提物与醇提物对二甲苯致小鼠耳肿胀均有显著的抑制效果;对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亦有显著抑制效果;连钱草醇提取物对角叉菜胶所致小鼠肿胀足组织中PGE2释放无抑制作用,而水提物则有明显的抑制作用;连钱草水提物对蛋清所致小鼠肿胀足组织中组胺的释放有明显抑制作用,但连钱草醇提物无该作用;连钱草水提物对蛋清所致小鼠肿胀足组织中5-羟色胺的释放有明显抑制作用(P<0.05),连钱草醇提物作用较水提物小。结论连钱草提取物通过抑制内源性炎症递质5-羟色胺和组胺的释放而发挥抗炎作用,水提物抗炎作用较醇提物明显。
陶勇肖玉秀石米扬聂希霖刘晨曦
关键词:连钱草炎症递质组胺
连钱草的抑菌活性研究被引量:10
2011年
目的:探讨连钱草的抑菌活性。方法:用微量稀释法比较4种方法提取的连钱草提取物对供试菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果:连钱草挥发油和水提物对供试菌有一定程度的抑制作用。结论:连钱草挥发油和水提物具有明显的体外抑菌作用。
陶勇石米扬
关键词:连钱草挥发油抑菌活性
连钱草乙醇提取物对豚鼠离体肠平滑肌和小鼠肠运动功能的影响被引量:14
2004年
目的 :观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠模型和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响 ,探讨其作用机理。方法 :采用在体方法观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进功能的影响 ,采用离体方法观察连钱草乙醇提取物对豚鼠回肠平滑肌运动功能的影响。结果 :连钱草乙醇提取物能够显著抑制小鼠小肠炭末推进率 (P <0 .0 1 ) ,缓解大黄所致小鼠腹泻 (P <0 .0 1 ) ,对抗新斯的明所致的肠蠕动亢进 (P <0 .0 1 )。抑制豚鼠离体回肠平滑肌收缩 (P <0 .0 1 ) ,拮抗乙酰胆碱、组胺、氯化钡对离体豚鼠回肠平滑肌的激动作用 (P <0 .0 1 )。结论 :连钱草乙醇提取物具有抑制肠蠕动作用 ,这种作用可能由胃肠道的胆碱能受体和组胺受体介导 ,或直接作用于回肠平滑肌细胞。
陶勇肖玉秀石米扬易吉萍
关键词:肠平滑肌受体腹泻
连钱草提取物急性毒性实验研究被引量:2
2011年
目的通过对连钱草的小鼠灌胃急性毒性实验研究,指导其临床用药的安全性。方法通过预实验,判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD。结果 MTD结果表明小鼠口服连钱草的最大耐受量相当于50kg人临床日用量的266倍。结论连钱草的急性毒性很小。
陶勇石米扬
关键词:连钱草急性毒性试验最大耐受量
人工神经网络用于连钱草中总黄酮和三萜酸类成分的含量预测被引量:3
2007年
以连钱草的毛细管电泳指纹图谱为输入数据,以总黄酮和三萜酸类成分含量为输出数据,构建了反向传播网络、径向基函数网络和广义回归网络三种人工神经网络模型。采用三种网络模型和两种预测方法对未知样本的总黄酮和三萜酸类成分含量进行了预测,并分别比较了三种网络和两种预测方法的预测结果。另外,结合聚类分析结果和输入数据的相似度,分析了预测误差的来源。结果表明:三种网络对大部分样本的预测值与实际值都比较接近,而广义回归网络的预测效果最优;扣除奇异值后,广义回归网络的两种预测方法对未知样本的总黄酮和三萜酸类成分含量的平均预测误差分别为10.9%和0.00073%。
徐见容吴云霏肖玉秀
关键词:人工神经网络连钱草总黄酮三萜酸类
连钱草挥发油的气相色谱-质谱联用分析被引量:4
2011年
目的分析连钱草挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取连钱草挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏提取物得率为0.8%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出46个化合物,其主要成分为Solavetivone(20%)、Bicyclo[5.3.0]decane,2-meth-ylene-5-(1-methylvinyl)-8-methyl-(16.36%)、2-[(Z)-3-Hexenyl]-1-methyl-3-methylen-1-cyclo-hexene(15.44%)等。结论首次研究了连钱草挥发油的化学成分,为合理开发利用资源提供了科学依据。
陶勇石米扬
关键词:连钱草挥发油气相色谱-质谱联用
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