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2-AMINOMETHYLPYRIDINE NICKEL(Ⅱ) COMPLEXES—SYNTHESIS,MOLECULAR STRUCTURE AND CATALYSIS OF ETHYLENE POLYMERIZATION被引量：2: 2008年; A series of new nickel(Ⅱ)complexes with 2-aminomethylpyridine ligands,(2-PyCH_2NHAr)_2NiBr_2(Ar=2,6- dimethylphenyl 2a;2,6-diisopropylphenyl 2b,2,6-difluorophenyl 2c),have been synthesized and used as catalyst precursors for ethylene polymerization in the presence of methylaluminoxane(MAO).The catalysts containing ortho-alkyl-substituents afford high molecular weight branched polyethylenes as well as a certain amount of oligomers.Enhancing the steric bulk of the alkyl substituent of the catalyst resulted...; 伍青; 关键词：CATALYST

含聚乙烯链段两亲性星型嵌段共聚物的合成与自组装: ＜正＞高分子的几何与拓扑结构对其性能有显著影响,特殊拓扑结构高分子的合成不仅能丰富聚合物的种类,而且有望发展新型功能高分子材料。本文合成了含有线形聚乙烯和聚乙二醇嵌段的两亲性星型嵌段共聚物,并研究了其在水中的自组装行为。...; 刘冉李志云祝方明; 关键词：聚乙烯聚乙二醇自组装; 文献传递

2-氨基吡啶镍配合物/MAO催化β-蒎烯与降冰片烯的共聚合反应被引量：7: 2010年; 2-氨基吡啶镍配合物[(2-PyCH2NAr)NiBr,Ar=2,6-二甲基苯基(a),2,6-二异丙基苯基(b),2,6-二氟苯基(c)]在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下能高活性催化β-蒎烯与降冰片烯共聚合,得到分子量分布较宽(PDI≈3.7～5.5)的共聚产物.在相同条件下,配体含F取代的配合物c对共聚合的催化活性最高.对共聚产物用CHCl3和四氢呋喃(THF)萃取分级,得到2个分子量分布较窄(PDI≈2.0)且组成差异较大的级分,其中仅溶于CHCl3而不溶于THF的级分的分子量较高,具有高降冰片烯含量(xN>90%);而另一个溶于THF的级分的分子量较低,具有较高的β-蒎烯含量.结果表明,共聚合体系中存在2种不同催化性质的活性中心.TGA分析显示,共聚物有2个热分解温度,随着降冰片烯含量的增加,低温处的失重量逐渐减少.; 黄增芳高海洋伍青; 关键词：2-氨基吡啶镍配合物 Β-蒎烯降冰片烯共聚合反应

荧光技术在两亲性聚合物研究中的应用被引量：1: 2010年; 本文综述了应用荧光技术研究不同结构的两亲性聚合物性质的研究进展,涉及的不同结构两亲性聚合物主要有两亲性嵌段共聚物、两亲性接枝共聚物、两亲性树状聚合物以及其他结构的两亲性聚合物;说明了荧光技术可以用于研究聚合物疏水(或亲水)基团的结构参数(如骨架、长度、取代度和分子量)的变化,对两亲性聚合物的微环境性质(如微极性、微黏度、局部黏结力)、聚集行为(如临界聚集浓度)以及其他性质(如临界胶束浓度)的影响规律,以便对功能性更强的两亲性聚合物的合成提供理论指导。; 丁敏郭丽华张玲伍青; 关键词：两亲性聚合物荧光光谱接枝共聚物

后过渡金属催化烯烃可控/活性聚合的研究进展被引量：4: 2011年; 烯烃活性聚合由于可以制备出预定分子量的窄分布聚合物,以及各种嵌段共聚物、末端功能化聚合物等而受到广泛关注.过渡金属催化的烯烃配位聚合反应活性高,催化剂性能可通过配体结构的修饰进行调节,聚合物微观结构易于调控,其活性聚合进一步拓展了对烯烃聚合物分子设计的手段,具有重要的意义.除了以钛、锆、钒等为金属中心的前过渡系催化剂之外,近年来以镍、钯为代表的后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面也得到迅速发展,并且在聚合物支化和极性单体共聚控制上有其独特之处.本文系统总结了后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面的研究进展,概括了影响活性聚合特征的各种因素,并将其与前过渡系催化剂进行对比.; 胡海斌高海洋伍青; 关键词：后过渡金属烯烃聚合活性聚合催化剂

MgCl_2/AlEt_n(OEt)_(3-n)负载单茂钛催化剂催化乙烯聚合研究被引量：2: 2008年; 以MgCl2/AlEtn(OEt)3-n为载体,分别负载五甲基茂基三氯化钛(Cp*TiCl3)和五甲基茂基三苄氧基钛(Cp*Ti(OBz)3),得到两种负载催化剂,在较廉价的AlEt2Cl为助催化剂常压下可以高效地催化乙烯聚合.报道了载体的制备、聚合条件(不同的烷基铝助催化剂、聚合温度、铝钛摩尔比)对催化剂的聚合行为以及聚合物结构的影响.研究结果表明,两种负载催化体系对乙烯聚合具有较高的催化活性,可达105g PE/(molTi·h)数量级,所得聚乙烯的黏均分子量在105以上.经过13C-NMR和DSC分析,两种负载催化剂得到的均为线型聚乙烯.与均相催化剂相比,负载后的单茂钛催化体系的聚合反应动力学表现高效而平稳.这表明载体的微孔结构使活性中心得到了有效的分散,有效地提高了催化剂的活性,同时载体的受限空间有效抑制了聚乙烯增长链的β-H消除反应.; 刘丹祝方明林尚安; 关键词：载体催化剂聚乙烯配位聚合

高分子量端羟基聚乙烯及其嵌段共聚物的合成与表证: ＜正＞聚乙烯是世界上需求量最大的通用塑料。聚乙烯的功能化可以进一步扩大其使用的范围,因此,高性能、高附加值和功能化聚乙烯一直是学术界和工业界研究和开发的热点。端基功能化聚乙烯因末端具有反应活性,可用作大分子引发剂、大分子...; 李志云刘冉祝方明; 关键词：配位聚合功能化; 文献传递

双吡唑亚胺镍/甲基铝氧烷催化降冰片烯的聚合被引量：5: 2008年; 合成了两种双吡唑亚胺镍配合物:双-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.1)和双-4-甲氧基-N-(苯基-1-3,5-二甲基吡唑基亚甲基)苯基亚胺二溴化镍(Cat.2).研究了Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯(NBE)单体聚合的催化性能,考察了各种聚合条件,如温度、Al/Ni摩尔比及催化剂浓度对降冰片烯的催化效率、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响.研究结果表明,Cat.1/MAO和Cat.2/MAO催化体系对降冰片烯聚合具有较高的催化效率,可达到105g PNBE/(molNi)数量级,所得聚降冰片烯(PNBE)的重均分子量在105以上,分子量分布指数在2左右.聚合产物的1H NMR和FTIR谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的.; 王媛媛祝方明林尚安

SYNTHESIS AND SELF-ASSEMBLY OF STAR-BLOCK COPOLYMERS WITH POLYETHYLENE SEGMENT: ＜正＞The synthesis and self-assembly of block copolymers have attached a great deal of interests in physical che...; FangMing ZhuRan LiuZhiYun LiWanJuan WangDan YuanChunFeng MengQing Wu; 文献传递

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国家自然科学基金(20734004)