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国家自然科学基金(491010-N11026)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:许国强陈洪潭邱艳刘姗徐根云更多>>
相关机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇胆囊
  • 3篇鼠肝
  • 3篇小鼠
  • 3篇小鼠肝
  • 2篇胆固醇
  • 2篇胆固醇结石
  • 2篇胆囊胆固醇结...
  • 2篇蛋白
  • 2篇小鼠肝脏
  • 2篇结石
  • 2篇固醇
  • 2篇肝脏
  • 1篇胆囊动力
  • 1篇蛋白-1
  • 1篇药物
  • 1篇饮食性
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇清道夫

机构

  • 4篇浙江大学医学...

作者

  • 4篇许国强
  • 3篇邱艳
  • 3篇陈洪潭
  • 2篇陈李华
  • 2篇徐根云
  • 2篇刘姗
  • 2篇滕晓东
  • 1篇虞朝晖
  • 1篇姚洪田

传媒

  • 3篇中华消化杂志
  • 1篇国际消化病杂...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Upregulation of caveolin-1 and SR-B1 in mice with non-alcoholic fatty liver disease被引量:5
2013年
BACKGROUND:Non-alcoholic fatty liver disease(NAFLD)is one of the most frequent causes of liver diseases,with markedly increased prevalence.However,its mechanisms are not clear.The present study was undertaken to illustrate the role of caveolin-1(cav1)and the scavenger receptor class B type 1(SR-B1)in NAFLD.METHODS:Adult male C57BL/6 mice were fed with a normal diet or high fat and cholesterol(HFC)diet for 14 weeks.The mice were sacrificed to collect plasma and harvest the liver;their plasma lipid concentration was measured.Hepatic cav1and SR-B1 mRNA and protein expression were determined by real-time quantitative polymerase chain reaction(qPCR)and Western blotting,respectively.In order to study cav1 and SR-B1distribution and change in hepatocytes,immunohistochemical analysis was performed.RESULTS:HFC diet increased plasma lipids,induced NAFLD and increased the liver/body weight ratio.Compared to the control mice(n=6),the mRNA and protein levels of cav1 and SR-B1 in liver tissue of the NAFLD mice(n=12)increased significantly(cav1 mRNA:1.536±0.226 vs 0.980±0.272,P<0.05;protein:0.643±0.240 vs 0.100±0.130,P<0.01;SR-B1 mRNA:1.377±0.125 vs 0.956±0.151,P<0.01;protein:2.156±0.507vs 0.211±0.211,P<0.01).Furthermore,both cav1 and SR-B1immunoreactivity increased and their distribution was also changed,mainly in the plasma membrane of hepatocytes,cytoplasm and membrane of lipid droplets and around.CONCLUSION:NAFLD is associated with increased concentration of plasma lipids and upregulation of hepatic cav1 and SR-B1 gene and protein expressions,which indicate that cav1 and SR-B1 might play crucial roles in the pathogenesis of NAFLD.
Yan QiuShan LiuHong-Tan ChenChao-Hui YuXiao-Dong TengHong-Tian YaoGuo-Qiang
关键词:FATTYCAVEOLIN-1SCAVENGERCHOLESTEROL
高脂饮食性非酒精性脂肪性肝病小鼠肝脏陷窝蛋白-1的变化被引量:2
2013年
目的探索陷窝蛋白-1在高脂饮食性非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病中的作用。方法给予12只10周龄雄性C57BL/6小鼠高脂高胆固醇饮食14周,建立NAFLD的动物模型作为实验组。同时,普通饮食饲养同种系小鼠6只作为对照组。第14周末处死全部小鼠,比较两组体质量、肝质量和血脂变化。分别用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western印迹法检测陷窝蛋白-1在NAFLD小鼠肝组织中的基因和蛋白表达水平变化。苏木精-伊红染色后光学显微镜下观察小鼠肝脏的脂肪变性情况,免疫组织化学染色后观察陷窝蛋白1在肝组织中分布的变化。采用t检验比较两组肝组织中陷窝蛋白-1mRNA及蛋白水平的差异,Mann—whitneyU检验分析不同程度脂肪肝小鼠的肝脏陷窝蛋白-l表达的免疫组织化学积分差异。结果实验组小鼠在高脂高胆固醇饮食14周后全部发生NAFLD,其中重度9只,中度3只。与对照组比较,实验组小鼠的血清TC[(1.940±0.300)mmol/L比(3.771±0.800)mmol/L,t=-3.760]、高密度脂蛋白胆固醇[(1.120±0.066)mmol/L比(2.224±0.420)mmol/L,t=-5.474]、低密度脂蛋白胆固醇[(0.510±0.191)mmol/L比(1.241±0.660)mmol/L,t=3.332]均显著升高(P均〈0.01),但TG差异无统计学意义(P〉0.05)。实验组小鼠肝脏陷窝蛋白-1的mRNA(1.536±0.226比0.980±0.272,t=3.371,P〈0.05)和蛋白水平(0.643±0.240比0.100±0.130,t=-4.847,P〈0.01)均显著高于对照组。免疫组织化学结果显示,表达增加的陷窝蛋白-1主要分布于肝细胞膜、脂滴膜和细胞质中。结论高脂高胆固醇饮食诱导的NAFLD小鼠肝脏陷窝蛋白-1水平上调,可能参与了NAFLD的发病机制。
邱艳陈洪潭许国强虞朝晖滕晓东姚洪田
关键词:小鼠近交C57BL
胆囊胆固醇结石小鼠肝胆组织中微囊蛋白的变化被引量:3
2014年
胆囊胆固醇结石症是全球常见公共健康问题之一,我国发病率为7%~10%,其确切的发病机制目前尚不清楚,也缺乏疗效确切的治疗药物和预防措施Ⅲ。近期研究发现清遭夫受体B族I型(scavengerreceptorclassBtypeI,SR-BI)介导的肝细胞对高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein,HDL)中胆固醇酯的摄取与胆囊胆固醇结石的形成有关,
许国强陈洪潭刘姗邱艳陈李华滕晓东徐根云
关键词:胆囊胆固醇结石微囊蛋白小鼠肝高密度脂蛋白发病机制治疗药物
微囊蛋白-1在胆囊结石模型小鼠肝脏胆囊中的表达及意义被引量:3
2015年
目的 探讨微囊蛋白-1在致石饲料诱导的小鼠胆囊胆固醇结石症形成中的作用及其可能的机制.方法 以结石易感C57BL/6小鼠为研究对象,分别给予对照组共6只和实验组共6只小鼠普通饲料和致石饲料饲养4周,检测小鼠胆囊胆固醇结石形成状况、血脂、胆汁脂质含量变化.采用实时定量PCR法和Western蛋白印迹法检测小鼠肝脏及胆囊组织中微囊蛋白-1、清道夫受体B族Ⅰ型(SR-BI)的mRNA和蛋白表达水平和变化.采用t检验比较两组均数.结果 致石饲料饲养后4周,实验组小鼠胆囊成石率为100%,血脂水平明显升高;胆汁中胆固醇成分明显增加,胆盐减少.与对照组相比,微囊蛋白1在实验组小鼠肝脏和胆囊组织中mRNA和蛋白水平表达均显著下调(肝脏mRNA相对定量值为0.53±0.13比1.00±0.32,t=3.330;蛋白相对定量值为0.39±0.07比0.92±0.06,t=10.280;胆囊mRNA相对定量值为0.40±0.22比1.00±0.22,t=3.823;蛋白相对定量值为1.04±0.07比1.34±0.04,t=6.367,P均<0.01).实验组小鼠肝胆组织的SR-BⅠ蛋白和mRNA相对定量与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 肝胆组织中微囊蛋白-1的mRNA和蛋白表达水平变化可能影响实验小鼠肝胆组织中的脂质代谢和胆固醇转运,在胆囊胆固醇结石的形成中发挥着作用.
刘姗陈洪潭陈李华徐根云许国强
微囊蛋白-3与胆囊动力的关系被引量:2
2013年
胆囊动力学异常主要包括胆囊收缩功能减弱和Oddi括约肌张力增加,胆囊动力低下,加速结晶的形成并阻止胆汁滞留排出胆囊,久之则会引起胆囊结石,进而引起胆囊炎等其他疾病。微囊蛋白-3(Cav3)是微囊(caveolae)在肌肉细胞的主要结构蛋白,在胆囊平滑肌中主要存在于内环肌,其表达量受质膜上胆固醇调节。Cav3与胆囊动力的关系主要表现在以下两个方面:在胆囊平滑肌细胞质膜上胆固醇大量嵌入caveolae,导致磷酸化的Cav3减少,Cav3和胆囊收缩素A受体(CCK-AR)滞留在caveolae的增加,循环利用的受体减少,从而导致胆囊肌肉收缩功能障碍;Cav3可能通过抑制一氧化氮合酶(NOS)激活途径而增加Oddi括约肌张力。因此,研究Cav3与胆囊动力之间的关系,将可能通过靶向调节Cav3达到预防胆囊结石形成的作用。
邱艳许国强
关键词:胆囊动力NOS
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