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国家自然科学基金(81172576)

作品数:11 被引量:43H指数:4
相关作者:谢海龙龚勇赵娟霞侯素平童细焱更多>>
相关机构:南华大学哈励逊国际和平医院郴州市第一人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 4篇喉癌
  • 3篇增殖
  • 3篇基因
  • 2篇上皮
  • 2篇迁移
  • 2篇分子
  • 2篇癌细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇MICROR...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇粘蛋白
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇瞬时转染
  • 1篇头颈

机构

  • 10篇南华大学
  • 2篇哈励逊国际和...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇郴州市第一人...

作者

  • 10篇谢海龙
  • 3篇赵娟霞
  • 3篇龚勇
  • 2篇侯素平
  • 2篇童细焱
  • 1篇曾龙武
  • 1篇周秀田
  • 1篇李金花
  • 1篇孙晓玲
  • 1篇王林娜
  • 1篇龙晓兰
  • 1篇邵志滨
  • 1篇李晓杰
  • 1篇蒋金艳
  • 1篇王蕊

传媒

  • 4篇临床与实验病...
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇中南医学科学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Reduction of CAII Expression in Gastric Cancer: Correlation withInvasion and Metastasis被引量:2
2012年
Objective: Human carbonic anhydrases II (CAII) gene plays an important role in different cancer. However, its relevance to gastric cancer (GC) remains unclear. In the present study, we aimed to investigate the expression of CAII in GC and explore its correlation with some clinicopathologic characteristics of GC. Methods: The expression of CAII in 20 specimens of normal gastric mucosa, 38 specimens of intraepithelial neoplasia and 112 specimens of gastric carcinoma were detected by immunohistochemical techniques. Survival in GC with CAII expression was studied. Results: The positive rate of CAII protein in normal gastric mucosa was significantly higher than that in intraepithelial neoplasia and gastric carcinoma (100% vs. 63.16% and 28.57%, P<0.001). The positive rate of CAII protein was significantly higher in gastric carcinoma at early stages than that at advanced stages (70.0% vs. 19.57%, P<0.001). The positive rate of CAII protein was significantly lower in gastric carcinoma with lymph node metastases than that without lymph node metastases (10.81% vs. 37.33%, P<0.05). Furthermore, the positive rate of CAII protein was significantly lower in poorly-differentiated gastric carcinoma than in moderately- or well-differentiated gastric carcinoma (15.94% vs. 31.03% or 60.00%, P<0.05). Moreover, CAII expression was not related with sex, age and tumor size. The patients with CAII-positive tumors showed a better survival rate than those with CAII-negative tumors (P=0.024, log-rank test). Conclusion: CAII expression was related with stages and lymph node metastases in gastric carcinoma. The reduction of CAII expression in GC might promote tumor cell motility and contribute to tumor growth and metastasis.
Xiao-jie LiHai-long XieSan-ju LeiHui-qiu CaoTian-Yun MengYu-lin Hu
关键词:肿瘤侵袭黏膜上皮阳性率病理特征
肿瘤中miRNA异常表达的分子调控机制及研究进展被引量:12
2014年
microRNA(miRNA)是一类长约22 nt的非编码RNA分子,在转录后水平调控基因表达。研究表明miRNA在多种生物学过程中发挥作用,包括调控细胞的发育、分化、增殖和凋亡,以及在肿瘤的发生、侵袭、转移中起着重要作用。虽然miRNA具有重大的生物学功能,但目前大部分研究主要关注于筛选差异表达的miRNA及鉴定其调控的靶基因,而对自身转录调控的研究不多。该文将概述miRNA的分子调控机制,并简单介绍在肿瘤中miRNA异常表达的分子调控机制。
龚勇谢海龙
关键词:肿瘤MICRORNA分子调控
头颈部鳞状细胞癌细胞中的上皮间质转化机制
2014年
上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)对肿瘤转移过程至关重要。在EMT形成中,两个EMT标志性蛋白E-钙粘蛋白和波形蛋白是通过多个信号转导通路被严格控制的。表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和转换生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)通过调节一组独特的转录因子促进EMT的形成,这些独特的转录因子包括Snail和Twist。Snail、Twist和Slug通过直接调控参与细胞黏附、迁移和侵袭的基因诱导EMT的发生。本文将重点阐述头颈部鳞状细胞癌细胞中EMT发生过程中的分子机制,为进一步研究头颈部鳞状细胞癌的转移机制提供理论基础。
王蕊周秀田谢海龙
关键词:头颈部癌症上皮间质转化E-钙粘蛋白波形蛋白
miR-181d靶向LCRG1调控喉癌细胞Hep2增殖与迁移的机制被引量:8
2018年
目的探讨miR-181d对LCRG1的调控作用及miR-181d对喉癌Hep2细胞增殖的影响。方法利用基因芯片和RTPCR技术检测miR-181d在喉癌组织和癌旁组织中的表达;生物信息学预测喉癌候选抑瘤基因LCRG1的靶标miRNAs;构建LCRG1 3'UTR荧光素酶载体,双荧光素酶检测系统测定其荧光素酶活性;将miR-181d mimic和miR-181d inhibitor瞬转入Hep2细胞,RT-PCR结果验证miR-181d的表达后,再用Western blot法检测各组中LCRG1蛋白的表达;采用MTT实验、迁移、侵袭及流式细胞术等实验,观察转染组与对照组细胞的增殖。结果 miR-181d在喉癌组织中的表达量较癌旁组织明显升高(P=0. 046 5);miR-181d可能靶向结合LCRG1,且LCRG1蛋白表达与miR-181d表达呈负相关;下调miR-181d能降低Hep2细胞的增殖、迁移、侵袭能力,并使细胞周期主要阻滞于G1期。结论在Hep2细胞中miR-181d可以结合LCRG1 3'UTR,负性调控LCRG1的表达并使Hep2细胞增殖、迁移和侵袭能力增强。
赵娟霞龚勇龚勇伍甜田夏昱琴谢海龙
关键词:喉肿瘤
DADS诱导小细胞肺癌细胞株NCI-H446凋亡及其分子机制被引量:1
2012年
目的探讨二烯丙基二硫(DADS)诱导人肺癌细胞株NCI-H446凋亡及其分子机制。方法流式细胞仪检测DADS诱导NCI-H446细胞凋亡率;激光共聚焦显微镜检测NCI-H446细胞内Ca2+水平变化;利用免疫细胞化学法检测NCI-H446细胞内Bcl-2蛋白表达。结果与对照组相比,DADS处理组细胞的凋亡率显著增加(P<0.05);DADS处理组细胞内Ca2+水平升高(P<0.05)。DADS下调Bcl-2(P<0.05)。结论 DADS诱导小细胞肺癌细胞株NCI-H446凋亡,其具体机制可能与DADS下调Bcl-2蛋白表达和促进细胞内Ca2+水平升高有关。
童细焱邵志滨谢海龙
关键词:DADS小细胞肺癌BCL-2凋亡
miR-1264对喉癌Hep2细胞增殖和迁移的影响被引量:8
2018年
目的 miR-1264在喉癌中表达下调。文中旨在研究miR-1264对喉癌Hep2细胞生物学功能的影响及是否参与下调LCRG1基因的表达。方法 Real-time quantitative PCR检测miR-1264在人喉癌组织中的表达情况;将转染mimic/inhibitor NC Hep2细胞设为对照组,将未转染Hep2细胞设为空白组,将转染miR-1264 mimic/inhibitor设为实验组。利用MTT、Transwell分别观察miR-1264对Hep2细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;luciferase实验验证miR-1264和LCRG1 3'UTR的结合;RT-PCR、Western blot分别检测miR-1264、LCRG1蛋白表达。结果与对照组和空白组相比,Hep2细胞瞬转miR-1264mimic后,活细胞数量明显增加,增殖能力显著增强(P<0.05);而瞬转miR-1264 inhibitor后,活细胞数量明显降低,增殖能力减弱(P<0.05)。与对照组[(80.80±1.07)个]及空白组[(73.60±1.44)个]迁移细胞数量相比,实验组[(97.00±1.41)个]明显增加(P<0.05),迁移能力亦显著增强(P<0.05);与对照组[(80.00±1.11)个]及空白组[(73.60±1.44)个]迁移细胞数量相比,miR-1264 inhibitor组[(71.40±1.21)个]明显降低(P<0.05),迁移能力亦减弱(P<0.05)。与对照组[(43.00±1.41)个]和空白组[(50.60±1.03)个]侵袭细胞数量相比,实验组[(57.00±1.00)个]明显增加(P<0.05),侵袭能力亦显著增强(P<0.05);与对照组[(61.20±1.50)个]和空白组[(50.60±1.03)个]侵袭细胞数量相比,实验组[(27.60±0.93)个]明显降低,侵袭能力受到显著抑制(P<0.05),利用RT-PCR验证瞬转成功后,进一步应用Western blot实验检测LCRG1蛋白表达结果,显示:实验组LCRG1蛋白表达较NC对照组和空白组均无明显差异(P>0.05)。结论 miR-1264在喉癌组织中高表达,miR-1264可能不参与LCRG1蛋白的表达下调,但能增强Hep2细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
侯素平赵娟霞杨丽娟王林娜孙晓玲谢海龙
关键词:喉癌
MiR-182研究进展被引量:4
2015年
目的微小RNA是一种长约22 nt的单链非编码RNA分子。自发现以来,一直是科学家们研究的热点。miRNA对基因表达的调控具有重要作用,参与了细胞周期以及生物发育的调节,并且在肿瘤的形成和发展中,也演绎了不可或缺的角色。目前已发现约2000种人类miRNAs,本文现以miR-182的研究为重点,将对miR-182目前的结构、功能,以及目前的研究现状方面作一综述。
蒋金艳谢海龙
关键词:MIRNAS肿瘤
MicroRNA参与喉癌相关基因表达的调控被引量:2
2012年
MicroRNA(miRNA)是一类广泛分布于动植物的非编码小RNA,通过与mRNA互补结合转录后抑制靶基因的表达。研究表明一些miRNAs通过调控肿瘤相关基因表达参与肿瘤的发生、发展,具有癌基因或抑癌基因的相关功能。miRNA在喉癌中存在差异表达,参与喉癌的分子发病机制。
赵娟霞谢海龙
关键词:MICRORNA喉癌基因表达调控
喉癌组织中LCRG1基因启动子的克隆、突变和甲基化检测被引量:3
2013年
目的观察喉癌候选抑瘤基因(laryngeal carcinoma related gene 1,LCRG1)启动子的功能。方法 (1)通过5'-缺失突变、瞬时转染与荧光素酶报告基因活性检测,进一步分析与LCRG1基因表达调控有关的最小启动子区域;(2)通过PCR-单链构象多态性(PCR-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子突变;(3)应用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因启动子甲基化状态;(4)采用RTPCR技术检测40例喉癌组织中LCRG1基因的表达。结果 (1)LCRG1基因最小启动子片段位于转录起始位点上游-169^-57位点;(2)喉癌组织中LCRG1基因启动子无突变;(3)40例喉癌组织中有5.00%LCRG1基因启动子甲基化改变;(4)RTPCR检测显示40%(16/40)喉癌组织中LCRG1基因表达下调。结论 LCRG1基因最小启动子位于转录起始位点上游-169^-57位点的DNA片段;LCRG1基因启动子甲基化部分改变可能参与该基因的表达调控。
李金花曾龙武谢海龙
关键词:转录调控瞬时转染甲基化
RNA干扰EMS1基因表达对人胃癌MGC803细胞增殖和迁移的影响被引量:2
2016年
目的探讨RNA干扰EMS1基因表达对人胃癌MGC803细胞增殖和迁移的影响。方法为检测下调EMS1基因表达后MGC803细胞功能的变化,运用平皿集落形成实验检测其增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期和凋亡;Transwell迁移和侵袭实验观察细胞迁移和侵袭能力的变化。结果下调MGC803细胞中EMS1基因表达后,MGC803细胞增殖、迁移和侵袭能力受到抑制,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),而对细胞周期和凋亡无明显影响。结论 RNA干扰EMS1基因可抑制胃癌MGC803细胞的增殖和迁移侵袭能力。
侯素平童细焱谢海龙
关键词:RNA干扰增殖迁移
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