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蜂胶总黄酮对大鼠血管舒张功能的影响及其机制被引量：3: 2013年; 目的观察蜂胶总黄酮(Total flavonoids of propoli,TFP)对离体大鼠胸主动脉舒张功能的影响并探讨其可能的机制。方法取SD大鼠制备离体胸主动脉环,并随机分为内皮完整组、去内皮组、L-NAME预孵育内皮完整组、Indo预孵育内皮完整组、L-NAME+Indo预孵育内皮完整组;观察累计浓度的TFP(0.011~2.700 g/L)对分别用KCl和PE预收缩的各组血管环的作用。结果 TFP对分别用KCl和PE预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用;在去内皮组,最大舒张率均明显降低,与内皮完整组比较有显著差异(P<0.01)。在KCl和PE预收缩的内皮完整血管环,用一氧化氮(NO)合酶抑制剂(L-NAME,3×10^(-4)mol/L)预孵育后,TFP的最大舒张率降低,与未用L-NAME预孵育组比较,有显著差异(P<0.01);用环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo,1×10^(-5)mol/L)预孵育后,TFP的舒张作用降低,与未用Indo预孵育组比较,有显著差异(P<0.01);联合应用L-NAME+Indo预孵育后,TFP的最大舒张率与去内皮组比较,无显著差异(P>0.05)。结论 TFP具有血管舒张作用,其舒张血管作用与刺激血管内皮细胞释放NO和PGI_2有关。; 王启海韩军侯晞龙全江; 关键词：蜂胶总黄酮血管舒张前列环素

蜂胶总黄酮对全脑缺血-再灌注损伤大鼠脑组织病理学及细胞凋亡的影响被引量：6: 2015年; 目的:研究蜂胶总黄酮(total flavonoids of propolis,TFP)对全脑缺血-再灌注大鼠神经元损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用四血管阻断法制备大鼠全脑缺血-再灌注模型。HE染色法观察神经胶质细胞病理学变化;TUNEL法检测海马CA1区神经细胞凋亡情况;免疫组织化学法检测BCL-2、BAX蛋白的表达,并计算BCL-2/BAX比值。结果:与假手术组比较,模型组大鼠大脑皮层内神经细胞凋亡数目和BAX、BCL-2蛋白表达均显著增高,BCL-2/BAX显著降低(P<0.01);与模型组比较,TFP能显著改善缺血-再灌注大鼠脑组织病理改变,减少神经细胞凋亡数目,上调BCL-2蛋白,下调BAX蛋白,提高BCL-2/BAX比值(P<0.01),其作用具有浓度依赖性。结论:TFP对全脑缺血-再灌注大鼠脑组织损伤具有良好的保护作用,其作用机制可能与减少大脑皮层神经细胞凋亡,调节与凋亡有关的调控因子的蛋白表达有关。; 王启海黄文斌韩军梁枫; 关键词：蜂胶总黄酮全脑缺血-再灌注损伤组织病理学细胞凋亡 BAX

蜂胶总黄酮对全脑缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用被引量：10: 2014年; 目的探讨蜂胶总黄酮(TFP)对全脑缺血再灌注大鼠脑组织损伤的保护作用并对其机制进行探讨。方法采用48只清洁级雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、灯盏花素(50 mg/kg)对照组和TFP低、中、高剂量(25,50,100 mg/kg)组,模型组和用药组采用四血管阻断法制备全脑缺血再灌注模型。分别观察低、中、高剂量的TFP对全脑缺血再灌注后大鼠脑神经功能(NSS评分)、脑梗死面积、脑组织内超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量的影响。结果模型组NSS评分、脑梗死面积、脑组织内SOD活力和MDA含量与假手术组比较均有统计学意义(P<0.01)。TFP低、中、高剂量组均能使全脑缺血再灌注大鼠NSS评分明显降低,与模型组比较均具有统计学意义(P<0.01);TFP中、高剂量组能使大鼠脑梗死面积和脑组织内MDA含量明显降低,与模型组比较有统计学意义(P<0.01);能使SOD含量显著升高,与模型组比较差异亦具有统计学意义(P<0.01)。结论 TFP能显著改善大鼠全脑缺血再灌注后脑神经功能,使脑组织梗死面积与MDA含量显著降低、SOD活力显著升高,能减轻缺血再灌注对大鼠脑组织的损害,具有一定的脑保护作用。; 王启海梁枫侯晞; 关键词：蜂胶总黄酮全脑缺血再灌注脑保护

蜂胶总黄酮对脑缺血再灌注大鼠脑水肿和脑组织内NO及NOS含量的影响被引量：3: 2015年; 目的:探讨蜂胶总黄酮(total flavonoids of propolis,TFP)对脑缺血再灌注大鼠脑组织含水量及脑组织中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表达的影响。方法:采用四血管阻断手术法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,观察低、中、高剂量(25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg)的TFP对全脑缺血再灌注后大鼠脑组织含水量、NO含量和NOS表达的影响。结果:与假手术组比较,模型组和各TFP组大鼠脑组织含水量、NO含量和NOS表达量均增高(P<0.01);与模型组比较,TFP 50mg/kg组和TFP 100mg/kg组大鼠脑组织含水量、NO含量、iNOS表达量均降低(P<0.01);与模型组比较,各TFP组大鼠脑组织TNOS活性均降低(P<0.01)。结论:TFP能明显降低脑缺血再灌注后脑组织含水量,抑制大鼠缺血再灌注后的脑组织中NO和NOS的表达。; 王启海梁枫韩军; 关键词：蜂胶总黄酮全脑缺血再灌注脑水肿

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安徽省高等学校优秀青年人才基金(2012SQRL273)