广东省科技攻关计划(2006B20201028)
- 作品数：3 被引量：15H指数：1
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- 相关机构：华南农业大学太原师范学院云南中医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划广州市科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鲁粤两省黄瓜花叶病毒辣椒分离物CP基因序列分析及亚组鉴定
- 2009年
- 从广东和山东呈现花叶病症的辣椒上分离纯化得到2个黄瓜花叶病毒Cucumber mosaic virus(CMV)的分离物.利用RT-PCR技术克隆了病毒分离物的外壳蛋白(CP)基因.核苷酸序列测定表明,CMV-GDLJ和CMV-SDLJ 2个病毒分离物CP基因序列长度为657bp,编码218个氨基酸.2个病毒分离物的CP基因序列与CMV亚组Ⅰ的6个株系CP基因序列同源性均在90%以上,而与亚组Ⅱ的3个株系同源性均低于80%,据此将分离物CMV-GD和CMV-TA归属于CMV亚组Ⅰ.
- 孙秀东周淑梅雷建军曹必好陈国菊
- 关键词：辣椒黄瓜花叶病毒CP基因
- 辣椒雄性不育两用系小孢子发生的细胞学观察被引量：1
- 2011年
- 以辣椒雄性不育两用系AB114为试材,采用石蜡切片技术,对不育株系和可育株系花粉母细胞减数分裂过程以及花药和小孢子的发育过程进行了对比观察。结果表明:不育株系花粉母细胞减数分裂行为异常,败育现象从造孢细胞时期以后每个阶段都有发生,绒毡层发育异常是导致小孢子败育的主要原因。
- 郝雪峰赵爽陈国菊曹必好雷建军
- 关键词：辣椒核型雄性不育小孢子发生细胞学
- 中国商陆抗病毒蛋白基因的克隆及其转化辣椒被引量：14
- 2008年
- 根据美洲商陆抗病毒蛋白基因序列设计引物,从中国商陆(Phytolacca acinosa)叶片基因组DNA扩增克隆缺失无毒型中国商陆抗病毒蛋白基因(PacPAP1),构建该基因植物表达载体,采用农杆菌介导的叶盘法转化辣椒,对转基因植株进行分子检测,TMV及CMV人工接种鉴定,25d后统计发病情况。结果表明:克隆得到缺失无毒型PAP基因PacPAP1,大小为714bp,与美洲商陆抗病毒蛋白基因(Pam-PAP)的同源性为99.7%;得到了PacPAP1整合入辣椒基因组中的阳性植株;接种TMV、CMV的阴性对照植株都明显发病,转PacPAP1植株未出现症状,说明转基因辣椒植株可获得抗TMV和CMV材料。
- 陈国菊石丽雷建军曹必好曾国平
- 关键词：辣椒
