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国家自然科学基金(20175038): 作品数：15 被引量：406H指数：9; 相关作者：夏之宁廖凤霞陈华阴永光何梅更多>>; 相关机构：重庆大学重庆医科大学重庆市中药研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划高等学校骨干教师资助计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术生物学更多>>

超声波和微波对中药提取的促进和影响被引量：188: 2002年; 本文主要讨论超声波、微波在中药有效成分提取中的作用机理 ,探讨频率、强度、时间、占空比对提取率的影响 ,介绍现代检测技术与超声波、微波相结合的方法。证明超声波、微波作用于药物提取具有提取率高、可靠性强、操作简便。; 曾里曾里; 关键词：中药超声波微波

鱼腥草素钠与β-环糊精包络常数的电泳法研究被引量：13: 2003年; 目的　建立用毛细管电泳法测定包络物稳定性的方法 ,并以此研究抗菌药鱼腥草素钠与 β 环糊精相互作用的强度 ,测定二者形成的超分子包络物的包络常数。方法　用毛细管电泳法测定鱼腥草素钠的淌度 ,变化缓冲溶液中环糊精浓度 ,通过“电泳峰漂移法”及其数学模型 ,从鱼腥草素钠的电泳淌度差计算获得包络物的包络常数。结果　鱼腥草素钠的淌度随着缓冲溶液中 β 环糊精浓度的增加而增大 ,当淌度到达极限值后 ,不再随 β 环糊精浓度的增加而变化。方法的重现性高。获得包络常数的对数值logKGH=3 81。结论　鱼腥草素钠与 β 环糊精间作用强 ,当1∶1混合时 ,鱼腥草素钠的理论转化率可达 98%。其超分子包络物的包络常数值与 β 环糊精浓度无关。毛细管电泳的电泳峰漂移法可以用于指导药物包络常数的测定 ,进一步可用于包络物在生理条件下的稳定性研究。; 夏之宁项顺锋李珍义孙冠芸曾令高; 关键词：鱼腥草素钠 Β-环糊精毛细管电泳

中药枳实与枳壳挥发油成分对比分析被引量：45: 2004年; 采用水蒸气蒸馏法提取枳实与枳壳挥发油,用GC-MS对其成分进行定性、定量对比分析。鉴定出枳实挥发油成分中的15个化合物,占提取所得挥发油总量的93.81%。主要成分为柠檬烯(41.20%)、芳樟醇(26.10%)、异松香烯(7.32%)、1,3,3-三甲基-2-乙烯基-环己烯(5.56%)。鉴定出枳壳挥发油成分中的51个化合物,占提取所得挥发油总量的99.87%,主要成分为柠檬烯(40.90%)、芳樟醇(13.13%)、2-十一烷酮(10.80%)、γ-松油烯(8.66%)。研究结果表明枳实与枳壳挥发油的化学成分大部分相似,柠檬烯是枳实、枳壳具有理气作用的物质基础。; 廖凤霞辛龙涛陈华夏之宁; 关键词：枳实枳壳挥发油

18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究被引量：2: 2003年; 采用毛细管区带电泳前沿分析和峰漂移分析两种方法 ,以咪唑 -醋酸为缓冲溶液 ,利用间接紫外检测 (λ=240nm) ,测定了18_冠醚_6对钾离子的包结常数 ;两种方法得到了比较一致的结果 ;进一步对这两种方法求解结合常数进行了对比和讨论 ,总结出各自的适用范围。; 何梅夏之宁刘勇; 关键词：包结常数钾离子毛细管电泳生物膜

区段灌注毛细管电泳研究药物与牛血清白蛋白的相互作用被引量：15: 2003年; 以毛细管电泳为手段,采用毛细管区段灌注技术,对麻黄碱、咖啡因和扑热息痛3种药物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究。将两个较短的药物区带分别置于一个较长的BSA区段前后,以区段前的药物为标记物,采用峰漂移模型,同时测得麻黄碱、咖啡因和扑热息痛与BSA的结合常数,其值分别为3 38×104L/mol,4 79×104L/mol和6 13×104L/mol。结果表明这种方法可作为药物与蛋白相互作用分析的一种改进方法,并且有效地避免了常规峰漂移模型和迎头分析法中采用非涂层毛细管时蛋白质在毛细管壁上的吸附和蛋白质背景吸收的干扰问题。; 郭宝元夏之宁陈国华阴永光徐红梅; 关键词：毛细管电泳药物研究牛血清白蛋白相互作用麻黄碱扑热息痛

西布曲明对映体的毛细管电泳分离与定量分析方法研究被引量：21: 2004年; 目的:采用毛细管电泳分离西布曲明手性异构体,建立准确、快速的定量分析西布曲明及其对映体的方法。方法:对运行缓冲液离子强度、pH、手性选择剂浓度、有机溶剂添加剂、毛细管内径进行了选择。电泳条件为:石英毛细管柱内径75μm,总长65.0 cm,有效长度51.6 cm;紫外检测波长223nm;分离电压18 kV;温度25℃;电动力进样,进样电压18 kV,进样时间3s。结果:在20 mmol·L-1β-环糊精、30 mmol·L-1磷酸盐、pH 5.40的运行缓冲液中,西布曲明对映体达到了基线分离。西布曲明在0.031-0.412 mg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,两对映体的检测限分别为11 μg·mL-1和10 μg·mL-1。在制剂其它成分共存时西布曲明的回收率为96.9%,2种对映体的回收率分别为95.1%及98.7%。结论:在该条件下可以成功分离西布曲明对映体,并建立起西布曲明对映体定量分析的毛细管电泳方法。; 黄芳陈华夏之宁; 关键词：西布曲明手性拆分毛细管电泳 Β-环糊精对映体减肥药物

鱼腥草素钠与血清白蛋白结合常数的电泳法测定被引量：6: 2004年; 采用毛细管电泳峰漂移法测定了鱼腥草素钠(SH)与人血清白蛋白(HSA)在碱性缓冲液条件下的结合常数。用3种求解结合常数的方法,即双倒数法、y-倒数法、x-倒数法,进行数据处理,求得的结合常数分别为4.072×104、3.845×104和3.791×104L·mol-1。SH与HSA结合较强,结合比为1∶1,此结合参数为进一步研究SH在体内的运输、分布以及活性提供了重要信息。; 连春霞甘婷婷陈华袁佩夏之宁; 关键词：鱼腥草素钠人血清白蛋白毛细管电泳

佐米曲普坦与其左旋对映体的毛细管电泳分离方法研究被引量：9: 2002年; 目的:建立佐米曲普坦(佐米格)与其左旋对映体的毛细管电泳手性分离方法。方法:对电泳缓冲溶液的离子强度、手性选择剂的浓度、pH进行了选择。电泳条件为:石英毛细管柱内径50μm,总长80.5 cm,有效长度72.0 cm,操作电压30 kV,柱箱温度35℃,进样压力1kPa,进样时间4 s,UV-vis检测,检测波长223 nm。结果:在缓冲溶液条件为:β-环糊精30mmol·L^(-1),磷酸二氢钠20mmol·L^(-1),pH2.34时,佐米格与其对映体有较好的分离。文中讨论了实验结果。结论:本方法可进一步用于曲坦类药物的纯度鉴定。; 何梅夏之宁刘毅项顺锋李根荣; 关键词：毛细管电泳佐米曲普坦手性拆分 Β-环糊精

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