您的位置: 专家智库 > >

温州市科技局科研基金(Y2004A007)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:朱珊丽张丽芳侯晓红王乐丹陈韶更多>>
相关机构:温州医学院附属第二医院温州医学院更多>>
发文基金:温州市科技局科研基金浙江省医药卫生重点科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血清型
  • 1篇衣原体
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇沙眼
  • 1篇沙眼衣原体
  • 1篇念珠
  • 1篇念珠菌
  • 1篇嵌合
  • 1篇嵌合基因
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇免疫性
  • 1篇抗体
  • 1篇昆虫细胞
  • 1篇基因
  • 1篇甘露糖蛋白

机构

  • 2篇温州医学院
  • 2篇温州医学院附...

作者

  • 2篇侯晓红
  • 2篇张丽芳
  • 2篇朱珊丽
  • 1篇王乐丹
  • 1篇林巧爱
  • 1篇欧琴
  • 1篇董海艳
  • 1篇陈韶

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇温州医学院学...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人乳头瘤病毒结构蛋白L1与白色念珠菌甘露糖蛋白CTL表位嵌合基因在昆虫细胞中的表达
2007年
目的构建携带人乳头瘤病毒(HPV)结构蛋白L1和白色念珠菌甘露糖蛋白(CaMp65)细胞毒性T细胞表位(CTL)基因的重组质粒,并在杆状病毒-昆虫细胞系统中进行表达。方法分别设计包含HPV6bL1和CaMp65CTL145-153的引物,经PCR扩增嵌合基因HPV6bL1/CaMp65CTL145-153,并进一步将其插入杆状病毒表达载体pFastBacTM1。在E.coliDH10Bac中组装成重组杆状病毒,在昆虫细胞sf-9中表达嵌合蛋白,并经SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定。结果HPV6bL1/CaMp65CTL145-153嵌合蛋白在昆虫细胞sf-9中得到了表达,表达产物的相对分子质量为56000,与HPV6bL1单抗能产生特异性反应。结论HPV6bL1/CaMp65CTL145-153嵌合蛋白在杆状病毒-昆虫细胞系统中得到了成功表达,为防治HPV和白色念珠菌感染的基因工程疫苗的研究奠定了基础。
朱珊丽侯晓红欧琴陈韶董海艳林巧爱张丽芳
关键词:人乳头瘤病毒白色念珠菌嵌合基因昆虫细胞
E血清型沙眼衣原体抗体的制备及检测被引量:4
2007年
目的:制备高效价E血清型沙眼衣原体(CT)的多克隆抗体。方法:用hep-2细胞培养制备并用超速离心方法纯化E血清型CT作为抗原,采用弗氏佐剂乳化抗原,背部皮下多点免疫4只家兔,收获免疫后血清制备多克隆抗体,用Western blot方法进行鉴定,ELISA法检测抗体水平。结果:所有家兔在全程免疫后都产生了高效价的血清抗体,最高滴度达1:1600。Western blot实验结果显示,本研究制备的CT血清抗体能与CT全菌体抗原发生特异结合。结论:CT菌体抗原免疫家兔可成功制备高效价的血清抗体,为建立沙眼衣原体免疫检测方法打下了基础。
侯晓红朱珊丽王乐丹张丽芳
关键词:沙眼衣原体抗体免疫性
共1页<1>
聚类工具0