您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2005CB23005)

作品数:4 被引量:21H指数:4
相关作者:金宁一鲁会军韩松金扩世朱光泽更多>>
相关机构:军事医学科学院吉林大学吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 6篇病毒
  • 3篇遗传进化
  • 3篇遗传进化分析
  • 3篇疫病
  • 3篇猪源
  • 3篇猪源新城疫病...
  • 3篇戊型
  • 3篇戊型肝炎
  • 3篇戊型肝炎病毒
  • 3篇新城疫
  • 3篇新城疫病
  • 3篇新城疫病毒
  • 3篇进化分析
  • 3篇基因
  • 3篇基因型
  • 3篇肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇F基因
  • 1篇动物群
  • 1篇全基因

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 5篇吉林大学
  • 2篇吉林大学中日...

作者

  • 5篇金宁一
  • 3篇屈勇刚
  • 3篇鲁会军
  • 3篇孙中锋
  • 3篇朱光泽
  • 2篇金扩世
  • 2篇王铁峰
  • 2篇韩松
  • 2篇刘铁梅
  • 1篇李旭
  • 1篇王瑞琳

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇病毒学报

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析
2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副黏病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副黏病毒,命名为JL01株。在对该病...
鲁会军金扩世韩松金宁一
关键词:猪源新城疫病毒F基因
文献传递
猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析被引量:4
2010年
2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副黏病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副黏病毒,命名为JL01株。在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副黏病毒为猪源新城疫病毒。病毒回归试验表明,纯化的病毒对猪仍有较强的致死性,并可从死亡猪体内分离到新城疫病毒。该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和半数致死量(EID50)分别为55.2 h、1.60和10-7.5/0.1mL,表明该毒株属于新城疫病毒强毒株。在此基础上,采用RT-PCR方法克隆了猪源新城疫病毒F基因,与其它10株NDV毒株进行序列比较分析,结果表明,JL01株与B1、LaSota、Clone30等经典的新城疫病毒弱毒株同源性较高(91.5%~98.5%),与ZJ1、Mukteswar等强毒株的同源性较低。F基因氨基酸裂解位点的序列为112G-K-Q-G-R-L117,与弱毒株序列完全相同。基因分型结果表明,JL01株属于基因Ⅰ型。因此,本研究所分离到感染猪的新城疫病毒属于基因变异的新城疫病毒弱毒株,但其致病力与强毒株相当。
鲁会军金扩世韩松金宁一
关键词:猪源新城疫病毒F基因
戊型肝炎病毒在长春地区动物群中的流行病学研究被引量:6
2007年
目的分析戊型肝炎病毒(HEV)在长春地区动物群中的感染情况及戊型肝炎病毒系统进化关系。方法用抗-HEV抗体试剂盒检测长春地区猪、牛、羊、鹿、鸡和马血清中的抗体;对部分血清用RT-PCR检测HEVRNA,并对PCR阳性产物进行克隆测序及序列分析。结果493份猪血清中有427份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为86.61%;有5份为HEVRNA阳性,5株克隆的核苷酸序列的同源性为91.2%~99.1%,该5株克隆的序列在ORF2区348bp与1~4型间核苷酸同源性分别为77.8%~82.3%、77.2%~78.1%、77.2%~99.1%和85.2%~95.2%;266份牛血清中有122份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为45.86%;93份羊血清中有7份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为7.53%;798份鹿血清中有348份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为43.61%;369份鸡血清中有18份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为4.88%;197份马血清中有31份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为15.74%。结论HEV在多种动物群中均有流行,但在猪群中的流行率明显高于其他动物群。猪感染的HEV的基因序列与人群中散发性戊型肝炎病毒的基因4型同源性最高。进化关系表明,在长春地区猪与人HEV应划为一个分支。
朱光泽刘铁梅孙中锋屈勇刚王铁峰金宁一
关键词:戊型肝炎病毒基因型流行病学
猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及F基因遗传进化分析被引量:7
2009年
2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40%~50%,病死率15%,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副粘病毒,命名为JL01株。在对该病毒的的血凝、血凝抑制等生物学特性进行鉴定后,初步确定该种猪副粘病毒为猪源新城疫病毒。病毒回归试验表明,纯化的病毒对猪仍有较强的致死性,并可从死亡猪体内分离到新城疫病毒。该病毒对鸡胚平均致死时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和半数致死量(EID50)分别为55.2h、1.60和10-7.5/0.1 mL,表明该毒株属于新城疫病毒强毒株。在此基础上,采用RT-PCR方法克隆了猪源新城疫病毒F基因,与其他10株NDV毒株进行序列比较分析,结果表明,JL01株与B1、LaSota、Clone30等经典的新城疫病毒弱毒株同源性较高(91.5%~98.5%),与ZJ1、Mukteswar等强毒株的同源性较低。F基因氨基酸裂解位点的序列为112G-K-Q-G-R-L117,与弱毒株序列完全相同。基因分型结果表明JL01株属于基因Ⅰ型。因此,本研究所分离到感染猪的新城疫病毒属于基因变异的新城疫病毒弱毒株,但其致病力与强毒株相当。
鲁会军金扩世李旭王瑞琳韩松金宁一
关键词:猪源新城疫病毒F基因
长春地区人群HEV流行特点及病毒基因型分析被引量:4
2007年
目的探讨长春地区戊型肝炎病毒(HEV)在人群中的感染情况及戊型肝炎病毒系统进化关系。方法用抗-HEV抗体试剂盒检测人血清中的抗体;对部分血清和粪便标本用逆转录聚合酶链式反应的方法(RT-PCR)检测HEV RNA,并对PCR阳性产物进行克隆测序,然后将序列进行分析。结果长春地区各年龄组共4944份人血清中有1127份为抗-HEV抗体阳性,阳性率为22.79%;其中男性阳性率为34.27%,女性阳性率为10.88%。20岁以下人群感染率为1.00%左右,自20岁起男性和女性分别以每年接近10.00%和3.00%的速度平稳上升。戊肝感染者中男性与女性的抗体阳性率之比为3.3:1,随着年龄上升,人群中戊肝感染者的抗体水平也缓慢上升。我们从急性戊肝患者血清中检测到1份HEV RNA阳性样本,从急性戊肝患者粪便中检测到2份为HEV RNA阳性样本,序列分析显示从我们克隆出的3株HEV的核苷酸序列的同源性为91.2-99.1%,该3株序列在ORF 2区438bp同1-4型间核苷酸同源性分别为:77.8%-82.3%、77.2%-78.1%、77.2%-99.1%、85.2%-95.2%;结论HEV在各年龄段人群中均有流行,但在年龄段20岁人群后的流行率呈逐年增长趋势,说明长春地区HEV感染主要发生在成年后。人感染的HEV的基因序列与猪群戊型肝炎病毒的基因Ⅳ型同源性最高。由进化关系看在长春地区人HEV与猪HEV不能分为不同的两支,说明长春地区人HEV和猪HEV很可能是由同一支分支进化而来。
朱光泽刘铁梅孙中锋屈勇刚王铁峰金宁一
关键词:戊型肝炎病毒基因型聚合酶链反应
长春猪戊型肝炎病毒全基因序列分析
目的分析长春地区一株猪的戊型肝炎病毒(HEV)的全基因序列以比较与其他基因型的差异。方法设计 PCR 引物对全基因进行分片段扩增,并对两个末端采用末端快速扩增方法(RACE)进行扩增,对扩增产物进行克隆及测序。结果 HE...
孙中锋金宁一朱光泽屈勇刚李红文王铁锋
关键词:戊型肝炎病毒
文献传递
共1页<1>
聚类工具0