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浙江省自然科学基金(Y12H050048)

作品数:5 被引量:20H指数:3
相关作者:刘晟蔡海荣张海涛徐林飞燕东亮更多>>
相关机构:台州市立医院温州市中心医院温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金台州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇导尿
  • 2篇通路
  • 2篇尿路感染
  • 2篇路感
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇导尿管
  • 1篇导尿管相关性...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇预防措施
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇增殖
  • 1篇输尿管
  • 1篇薯蓣
  • 1篇薯蓣皂苷
  • 1篇薯蓣皂苷元
  • 1篇尿管
  • 1篇前列腺

机构

  • 4篇台州市立医院
  • 1篇台州学院
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇温州市中心医...

作者

  • 4篇刘晟
  • 2篇徐林飞
  • 2篇张海涛
  • 2篇蔡海荣
  • 1篇程伟松
  • 1篇胡恩平
  • 1篇燕东亮
  • 1篇张海涛
  • 1篇燕东亮
  • 1篇徐林飞
  • 1篇李晓光

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国性科学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
导尿管相关性尿路感染的病因分析及治疗策略被引量:9
2013年
目的总结由于留置导尿管而引起的尿路感染(UTI)病因分析以及治疗策略。方法将80例UTI患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用静脉注射头孢曲松治疗,治疗组采用静脉注射头孢曲松联合口服氧氟沙星治疗。结果 UTI患者检出病原菌主要为革兰阴性杆菌,其中以大肠埃希菌、克雷伯菌属较为常见,分别占33.80%、14.08%;治疗组总有效率为100.00%,对照组总有效率为75.00%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UTI的菌群主要为革兰阴性杆菌,静脉注射头孢曲松联合口服氧氟沙星胶囊的方法对于革兰阴性杆菌有抑制作用,所以对治疗UTI有一定疗效。
刘晟张海涛蔡海荣燕东亮
关键词:输尿管尿路感染病因
尿路感染的相关因素分析与预防措施研究被引量:8
2015年
目的:研究尿路感染与留置导尿的相关因素及预防措施,以提高尿路感染的治愈率。方法回顾性分析2012年1月-2013年1月医院收治的92例尿路感染患者临床资料,记录患者病原菌感染类型及不同年龄、留置尿管时间、尿潴留对尿路感染的影响,采用SPSS17.0进行统计分析。结果92例尿路感染患者感染病原菌以大肠埃希菌为主,共31株占33.69%;不同年龄患者中以45~70岁发生尿路感染最高,感染率为57.61%;留置尿管滞留9~14 d的患者尿路感染率最高,感染率为59.78%;尿潴留评分为6~10分者尿路感染率最高,感染率为66.30%,经比较差异均有统计学意义( P<0.05)。结论留置尿管滞留的时间、患者的年龄及尿潴留均为尿路感染相关因素,采取有效的预防措施后,能有效减少尿路感染率。
张弦林尔将陈力李志家洪诗哲刘晟
关键词:尿路感染留置导尿预防措施
靶向人ERG基因的siRNA重组慢病毒表达载体的构建
2014年
目的构建靶向人ERG基因的siRNA重组慢病毒表达载体。方法针对人ERG基因的mRAN序列,设计特异性干扰序列,两端引入酶切位点,人工合成OligoDNA,退火后与双酶切的pLVX-shRNA2慢病毒载体质粒连接,构建慢病毒载体质粒pLVX-shRNA2-ERGsiRNA,通过测序鉴定连接正确后,以293T细胞包装得到荷载ERGsiRNA基因的慢病毒;根据293T细胞表达绿色荧光蛋白水平计算病毒滴度;病毒感染前列腺癌VCaP细胞株,通过实时荧光定量PCR检测ERGmRNA的表达。结果测序结果表明,靶向人ERG基因的siRNA慢病毒表达载体构建成功,包装后的慢病毒滴度为1.1×108TU/ml。感染VCaP细胞后,实验组和对照组相比ERGmRNA的表达水平显著降低,siRNA对ERG表达的干扰效率为87.46%。结论成功构建靶向人ERG基因的siRNA慢病毒表达载体。
李晓光燕东亮程伟松张海涛徐林飞吴宏剑
关键词:ERG慢病毒RNA干扰
白花蛇舌草上调miR-485-5p抑制人膀胱癌细胞系KU-19-19增殖、迁移和侵袭被引量:3
2021年
目的探讨白花蛇舌草对膀胱癌细胞系KU-19-19增殖、迁移和侵袭的影响和可能的分子机制。方法将KU-19-19细胞分为对照组、白花蛇舌草组、miR-NC组、miR-485-5p组、anti-miR-NC组、anti-miR-485-5p组、白花蛇舌草+anti-miR-NC组、白花蛇舌草+anti-miR-485-5p组、白花蛇舌草+anti-miR-485-5p+LY294002组。细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分别检测细胞增殖、迁移侵袭以及miR-485-5p的表达。蛋白质印迹(Western blot)检测磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化水平。结果白花蛇舌草干预后KU-19-19细胞增殖率、迁移侵袭细胞数显著降低,miR-485-5p表达显著升高(P<0.05);过表达miR-485-5p后,KU-19-19细胞增殖率、迁移侵袭细胞数显著降低(P<0.05);抑制miR-485-5p表达后,KU-19-19细胞增殖率、迁移侵袭细胞数显著升高(P<0.05)。抑制miR-485-5p可以逆转降低白花蛇舌草对KU-19-19细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05);LY294002可以逆转降低抑制miR-485-5p对白花蛇舌草处理的KU-19-19细胞增殖、迁移和侵袭的促进作用(P<0.05)。结论白花蛇舌草通过上调miR-485-5p可抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。
徐林飞张海涛刘晟蔡海荣胡恩平
关键词:白花蛇舌草膀胱癌增殖PI3K/AKT信号通路
薯蓣皂苷元通过腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路增强前列腺癌细胞放疗敏感性的实验研究
2022年
目的探究薯蓣皂苷元(DG)增强前列腺癌(PCa)细胞放疗敏感性的作用机制。方法CCK-8检测细胞增殖活力;集落形成实验检测细胞集落形成率;酶联免疫吸附试验检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率;流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫荧光分析细胞中γH2AX焦点形成数;免疫印迹分析细胞中增殖、凋亡及腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(AMPK/mTOR)通路相关蛋白的表达。结果当X线(IR)≥4Gy、DG≥25μM时,PCa细胞增殖活力被明显抑制(P<0.05)。DG干预可有效改善IR处理对PCa细胞增殖能力、LDH漏出率、细胞凋亡、γH2AX焦点形成数及AMPK/mTOR通路相关蛋白的影响。AMPK抑制剂Compound C具有与DG相反的效果,且可部分逆转DG对以上指标的影响(P<0.05)。结论DG通过激活AMPK/mTOR通路增强PCa细胞放疗敏感性。
徐林飞刘晟林勇峰林星长
关键词:薯蓣皂苷元前列腺癌放疗敏感性
共1页<1>
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