江苏省“青蓝工程”基金(QL9801)
- 作品数：16 被引量：109H指数：8
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- 相关机构：徐州师范大学南京大学苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金江苏省药用植物生物技术重点实验室开放基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学矿业工程环境科学与工程化学工程更多>>
- 9-(4-溴苯基)-3,4,6,7-四氢化-3,3,6,6-四甲基吖啶-1,8-(2H,5H,9H,10H)-二酮的合成和晶体结构
- 2007年
- 摘要:标题化合物C23H26BrNO2是由4-溴苯甲醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮(哒米酮)和NH4OAc在无溶剂条件下,80℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,其晶体属正交晶系,空间群Pna2(1),Mr=428.36,a=1.408 9 nm,c=1.085 6(3)nm,V=2.154 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.320 g/cm3,μ=1.924 mm-1,F(000)=888,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.040 2,Rw=0.069 9.
- 杨芳李小跃王海营姚浩荣良策史达清
- 关键词：无溶剂
- 水介质中有机反应的最新研究进展被引量：15
- 2005年
- 水介质中的有机反应是形成碳—碳键的有效方法之一,近几年来一直是有机合成的研究热点.本文综述了近年来对水介质中的有机反应的研究成果,包括缩合反应、亲核加成反应、环加成反应、Barbier反应和多组分反应等,及其在有机合成中的应用研究进展.
- 史达清
- 关键词：水介质BARBIER反应亲核加成反应环加成反应多组分反应碳-碳键
- 水溶剂中取代肉桂腈与β-萘酚的反应被引量：15
- 2003年
- 以水作溶剂在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 β 萘酚发生加成缩合反应 ,通过简单的抽滤即可得到萘并吡喃衍生物 .与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点 .
- 史达清张姝庄启亚屠树江胡宏纹
- 关键词：水溶剂肉桂腈Β-萘酚晶体结构
- 固相合成α,β-不饱和酮被引量：8
- 2006年
- 将芳香醛、2,3-二氢-1-茚酮（3,4-二氢-1（2H）-萘酮）和固态氢氧化钠于研钵中,室温研磨3～5 min,高产率得到缩合产物a,β-不饱和酮,该法反应条件温和、操作简便、收率高.
- 荣良策李小跃王海营史达清
- 关键词：芳香醛
- 水中2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4 H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃的洁净合成被引量：6
- 2003年
- 在水溶剂中在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 5 ,5 二甲基 1,3 环己酮反应为 2 氨基 3 氰基 4 芳基 7,7 二甲基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并 [b]吡喃提供了一种快速、方便、高效和洁净的合成方法 .
- 史达清张姝庄启亚屠树江胡宏纹
- 关键词：绿色化学
- 水中7,7-二甲基-4-芳基-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢化香豆素的合成被引量：6
- 2004年
- 在溶剂水中,三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下,芳亚甲基丙二酸亚异丙酯与5,5 二甲基 1,3 环己二酮反应为7,7 二甲基 4 芳基 5 氧代 3,4,5,6,7,8 六氢化香豆素提供了一种快速、方便、高效和洁净的合成方法.
- 荣良策陈景史达清庄启亚
- 关键词：绿色化学
- 水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应被引量：17
- 2004年
- 水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合,生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸,产率可达77%～99%.具有产率高、价廉、环境友好等优点.
- 宛瑜陈景庄启亚史达清
- 关键词：水溶剂芳醛硫代巴比妥酸缩合反应亚甲基化合物
- KF-蒙脱土催化下2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃的合成被引量：6
- 2006年
- 以KF-蒙脱土为催化剂,取代肉桂腈与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在95%乙醇中回流反应得2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并[b]吡喃,此方法快速、方便、高效,同时考察了溶剂、催化剂对反应的影响.
- 庄启亚吴楠史达清屠树江王香善
- 关键词：肉桂腈
- 水中苯并[h]吡喃衍生物的洁净合成被引量：4
- 2005年
- 报道以十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为催化剂,芳亚甲基丙二腈与1-萘酚为原料于水中发生加成、环化反应生成2-氨基-3-氰基-4-芳基苯并[h]吡喃.产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证.该方法具有操作简单、产率高、环境友好的优点.
- 荣良策李小跃史达清
- 关键词：1-萘酚绿色化学
- 水溶剂中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应被引量：30
- 2003年
- 芳醛1与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在氯化三乙基苄基铵(TEBA)催化下在水中生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(3),若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氢化氧杂蒽(4)或3,3-二甲基-9-(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代四氢化氧杂蒽(6)而不是生成3,产率接近定量。
- 史达清庄启亚陈景王香善屠树江胡宏纹
- 关键词：水溶剂芳醛催化剂
