以珙桐叶片为研究材料，用Rneasy Plant Mini Kit提取珙桐叶片组织总RNA，反转录成单链cDNA，长距离PCR方法合成双链cDNA；PCR产物经蛋白酶K消化、SfiI酶切后，采用CHROMA SPIN-400柱分级分离，回收0．5kb以上的cDNA组分，以λTriplEx2载体连接并进行体外包装，构建了珙桐叶全长cDNA文库．结果表明：以XL1-Blue、BM25．8为受体菌测定的原始文库滴度为8．3×10^6pfu／mL，扩增后文库总滴度为4．16×10^8pfu／mL，重组率为97．3％；对随机挑取的噬菌斑进行PCR鉴定，表明插入片段大多分布在0．5～2．0kb之间，文库质最较高．这为进一步开展珙桐EST测序分析、目的基因克隆及功能基因组学研究奠定了基础．
