江苏省社会发展科技计划(BS2006071)
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
- 相关作者：陈丽娟李建勇徐卫陆化王晓炜更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 采用探针D13S319和D13S25检测多发性骨髓瘤13q14缺失被引量：1
- 2008年
- 多发性骨髓瘤（muldple myeloma，MM）是以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的肿瘤。核型异常是MM主要的预后因素之一，13q14缺失是最常见的一种染色体异常。
- 陈丽娟李建勇朱雨仇海荣张苏江钱思轩徐卫陆化
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体异常预后因素核型异常克隆性
- 免疫表型结合间期原位杂交法检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常被引量：6
- 2008年
- 本研究旨在建立骨髓涂片荧光免疫表型结合间期原位杂交技术(FICTION),为检测多发性骨髓瘤(MM)患者的分子细胞遗传学提供新方法。以骨髓涂片为载体,通过标记FITC的抗CD138抗体筛选浆细胞(PC),比较筛选的PC比例与形态学检测的PC比例之间的差异。同时采用8号染色体着丝粒探针行间期荧光原位杂交技术,检测PC的8号染色体异常情况。结果表明:骨髓涂片上荧光抗体筛选的PC比例与骨髓形态学检测的PC比例相比无统计学差异(p>0.05),9例患者中4例(44%)有8号染色体异常,其中8号染色体单体(-8)3例(33%),8号染色体三倍体(+8)1例(11%)。结论:骨髓涂片FICTION技术具有简便、特异、准确的特点,可用于MM分子遗传学异常的研究。
- 王晓炜李建勇陈丽娟钱思轩洪鸣乔纯张建富徐卫陆化
- 关键词：FICTION多发性骨髓瘤
- 多发性骨髓瘤153例患者两种分期的比较分析被引量：1
- 2008年
- 多发性骨髓瘤（MM）的预后差异很大，正确的预后评价对于MM的治疗方案的选择有重要意义。判断MM预后的Durie-Salmon分期（OS）和新的国际分期系统（ISS）最为常用。本研究对153例MM患者两种分期系统进行比较分析。
- 陈丽娟李建勇张亚平钱思轩徐卫陆化
- 关键词：多发性骨髓瘤预后差异预后评价
- Velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡研究被引量：4
- 2006年
- 为了研究velcade诱导多发性骨髓瘤细胞株U266细胞凋亡效应及机制,采用台盼蓝拒染法检测2、10、50和100nmol/Lvelcade处理U266细胞活率,用流式细胞术分析Annexin-V、线粒体跨膜电位(Δψm)和氧自由基(ROS),用半定量RT-PCR法检测bcl-2mRNA的表达。结果表明velcade抑制U266细胞增殖;诱导U266细胞凋亡,24小时Annexin-V阳性细胞比例增高,△ψM降低;12小时时活性氧明显增高,荧光强度增强;抗凋亡基因bcl-2表达降低。结论velcade对U266细胞具有增殖抑制和杀伤作用,其可通过内源性细胞凋亡信号通路诱导U266细胞凋亡。
- 陈丽娟李建勇钱思轩朱广荣郑文娟
- 关键词：VELCADE多发性骨髓瘤细胞凋亡
- 分子细胞遗传学技术在多发性骨髓瘤研究中的应用
- 2009年
- 多发性骨髓瘤是骨髓浆细胞恶性增生性疾病，细胞遗传学异常表现为独特的分子生物学改变。在研究中，由于MM细胞增殖率低等原因导致研究进展相对缓慢。但随着分子细胞遗传学技术进步，其在推动MM的研究中发挥了重要作用。
- 王晓炜陈丽娟李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤分子细胞遗传学
- 多发性骨髓瘤1q染色体异常与13q缺失的相关性研究被引量：13
- 2009年
- 目的探讨多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）中13q4的缺失[del（13q14）]和1q染色体异常的相关性。方法应用CD138单克隆抗体磁珠分选系统纯化48例初治MM患者的骨髓浆细胞，结合Spectrum Orange^TM直接标记的位于13q14和1q12的序列特异性DNA探针和间期荧光原位杂交技术检测48例MM患者del（13q14）及1q染色体异常情况。结果48例MM患者中，用D13S319探针检测，del（13q14）异常22例（45．8％）；用CEP1探针检测，23例（47．9％）发现1q染色体异常。其中2例为1q缺失，21例为1q重复。22例伴有de1（13q14）MM患者中16例出现1q染色体异常；26例未检测到del（13q14）MM患者中仅7例发现1q染色体异常，经x^2检验两者间差异有统计学意义（红=10．02，P〈0．01）。结论del（13q14）及1q染色体异常在MM中的发生率较高，两者间存在高度相关性。
- 陈丽娟李建勇朱雨王晓炜仇海荣杨瑞芳徐卫许家仁陆化
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交13Q14缺失
- 双色荧光原位杂交技术检测浆细胞白血病13号染色体缺失
- 2008年
- 为了解浆细胞白血病(PCL)中13号染色体缺失情况及其与临床特征的相关性,运用双色荧光原位杂交(FISH)技术及位于13q14和13q31的序列特异性DNA探针,对21例初发PCL患者的间期细胞进行13号染色体缺失的检测。结果显示,21例PCL中13例(61.9%)具有del(13q14)异常,其阳性细胞率在52%-98%之间;12例(57.4%)有del(13q31)异常,其阳性细胞率在50%-98%之间。13例del(13q14)异常患者中,12例伴有del(13q31),仅1例阴性。结论:PCL中13号染色体缺失发生率较高,大部分PCL患者13号染色体缺失片段可能涉及由13q14到13q31的整个区间。FISH技术是一种在分析PCL 13号染色体缺失异常方面较为快速、准确和敏感的方法。
- 徐卫李建勇范磊陈丽娟仇海荣王蓉乔纯陆化
- 关键词：浆细胞白血病荧光原位杂交
- 用胞质轻链免疫荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常被引量：1
- 2010年
- 目的 建立骨髓单个核细胞涂片胞浆轻链免疫荧光原位杂交技术（immunofluorescence of the cytoplasmic light chain in situ hybridization,cIg-FISH）,检测多发性骨髓瘤（multipte myeloma,MM）患者的染色体异常,为MM患者的分子细胞遗传学检测提供新方法.方法 以骨髓单个核细胞涂片为载体,采用8号染色体着丝粒探针进行间期荧光原位杂交技术,检测MM浆细胞（plasma cells,PCs）的8号染色体异常情况,并且通过联结7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸（7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid,AMCA）的抗人κ或λ轻链抗体标记MM标本中PCs,然后通过联结AMCA的二抗增强荧光效果.结果 单个核细胞涂片上胞浆荧光抗体筛选的PCs有明显的蓝色荧光,18例患者中7例（38.9%）有8号染色体异常,其中8号染色体单体（-8）5例（27.8%）,8号染色体三体（＋8）2例（11.1%）.结论 骨髓单个核细胞涂片cIg-FISH具有简便、特异、准确的特点,可用于MM分子遗传学异常的检测.
- 王晓炜刘小宁陈丽娟周立涛钱思轩洪鸣乔纯张建富陆化许家仁徐卫李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 多发性骨髓瘤患者1q21/CKS1B扩增的荧光原位杂交技术研究被引量：1
- 2010年
- 多发性骨髓瘤（MM）是一类以骨髓中克隆性浆细胞恶性增殖和异常积聚为特征的恶性肿瘤.MM多发于中、老年人群,临床过程及预后差异大,呈明显的异质性.细胞遗传学异常是决定MM预后异质性的重要因素,多为同时有数量和结构改变的复杂染色体异常（CCAs）,所有46条染色体均可受累.
- 王晓炜周立涛陈丽娟刘小宁钱思轩洪鸣乔纯张建富陆化许家仁徐卫李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交技术细胞遗传学异常扩增预后差异
- 骨髓涂片荧光原位杂交法在检测多发性骨髓瘤细胞8号染色体遗传学异常的应用被引量：1
- 2009年
- 本研究旨在建立骨髓涂片间期荧光原位杂交(I-FISH)的实验方法,为检测多发性骨髓瘤(MM)分子细胞遗传学提供新方法。以骨髓涂片为载体,通过一系列的处理,固定及消化后,用8号染色体着丝粒探针行I-FISH分子细胞遗传学的检测,并比较该方法与常规I-FISH结果的差异。结果表明:两种方法分析非恶性血液病标本的各个信号比例无统计学差异(p>0.05)。骨髓涂片I-FISH研究中,19例MM患者中8例(42.1%)有8号染色体异常,其中8号染色体单体(-8)5例(26.3%),8号染色体三倍体(+8)3例(15.8%)。结论:骨髓涂片I-FISH具有操作简便、经济、准确的特点,可用于MM分子遗传学异常的研究。
- 王晓炜李建勇陈丽娟钱思轩洪鸣乔纯张建富徐卫陆化许家仁
- 关键词：骨髓涂片荧光原位杂交多发性骨髓瘤8号染色体
