安徽省自然科学基金(070413117)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
- 相关作者：陈纭金涌李俊黄晓晖王凤娟更多>>
- 相关机构：安徽医科大学上海中医药大学安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦参碱靶向缓释纳米球的制备及影响因素考察被引量：8
- 2009年
- 目的制备肝靶向缓释苦参碱纳米球,并对其形态,载药量,包封率及药物利用率等纳米球质量进行研究。方法采用乳化溶剂挥发法制备苦参碱-PLGA-纳米球,并用透射电镜观察其外观形态,利用高效液相色谱(HPLC)测定药物含量。结果制得肝靶向缓释苦参碱-PLGA-NS,其平均包封率为79.5%,平均载药量为1.75%,平均粒径为190.5 nm。结论制备苦参碱-PLGA-NS基本达到设计要求,该制剂有望成为一种新的药物靶向载体系统。
- 陈纭金涌李俊黄晓晖王凤娟苏峰
- 关键词：苦参碱纳米球
- 注射用苦参素纳米球与普通粉针剂在大鼠体内药动学比较被引量：1
- 2011年
- 目的比较注射用苦参素纳米球(KU-PLGA-NS)与注射用苦参素普通粉针剂(KUI)在大鼠体内的药动学特性。方法建立HPLC法检测大鼠血浆中苦参素,采用ANOVA法选择房室模型,将所测得的血药浓度-时间数据,采用DAS程序进行分析,根据F值与AIC选择房室模型求算药动学参数。结果等剂量KU-PLGA-NS和KUI的AUC0-t分别为(785.57±170.92)、(342.43±54.49)mg·L-1.min,Cmax为(18.51±2.47)、(28.48±5.40)mg/L,t1/2Ke为(91.69±1.94)、(11.51±2.47)min。结论 KU-PLGA-NS在大鼠体内的药动学特性与KUI比较AUC和Cmax增加,t1/2延长。
- 陈纭金涌
- 关键词：苦参素纳米球药动学房室模型
- 苦参素肝靶向缓释纳米球的制备及大鼠体内分布研究被引量：2
- 2010年
- 目的制备苦参素(KU)纳米球,研究其在大鼠体内的分布。方法采用乳化溶剂挥发法制备苦参素-PLGA-纳米球(KU-PLGA-NS),建立高效液相色谱分析法,流动相选择0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(20∶80∶0.009),将36只大鼠随机分为两大组,每大组再分3小组,每小组6只,两大组分别经腹腔给药苦参素原料药和制备得到的苦参素纳米球。通过检测大鼠心、肝、脾等组织中的药物浓度,评价其肝主动靶向作用。结果制得苦参素-PLGA-NS平均粒径190.5nm,平均包封率为79.7%,平均载药量为20.5%。与苦参素原料药对照,苦参素纳米球在肝组织中的药物峰浓度明显增加,20min后达9.65μg/ml。结论 KU-PLGA-NS具有缓释和肝主动靶向作用。
- 陈纭金涌胡志伟
- 关键词：苦参素乳酸-羟基乙酸共聚物纳米球
- RP-HPLC法同时测定人血清中氯吡格雷和阿司匹林的浓度被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血清中氯吡格雷和阿司匹林浓度的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS C18,流动相为0.01mo·lL-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(35∶65,磷酸调pH值至3),流速为1.0mL·min-1,检测波长为235nm,柱温为30℃。结果:氯吡格雷与阿司匹林血药浓度分别在0.25～16.0mg·L-1(r=0.9999)、0.125～8.0mg·L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.3%、99.6%,日内、日间RSD均<10%。结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于人血清中氯吡格雷和阿司匹林浓度的检测与分析。
- 王夏芹黄晓晖陈纭唐海沁郑青山金涌李俊
- 关键词：反相高效液相色谱法氯吡格雷阿司匹林血药浓度
