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国家自然科学基金(20606008)

作品数:6 被引量:28H指数:3
相关作者:阳卫军郭灿城尹碧军张磊曹军更多>>
相关机构:湖南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学冶金工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇冶金工程

主题

  • 3篇卟啉
  • 3篇金属
  • 3篇金属卟啉
  • 2篇催化
  • 2篇P-
  • 1篇电子顺磁共振
  • 1篇盐分
  • 1篇盐湖卤水
  • 1篇氧化合物
  • 1篇氧化环己烯
  • 1篇氧自由基
  • 1篇顺磁共振
  • 1篇四苯基
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢萘
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化剂
  • 1篇自由基
  • 1篇萃取
  • 1篇铯离子

机构

  • 4篇湖南大学

作者

  • 4篇阳卫军
  • 3篇郭灿城
  • 2篇尹碧军
  • 2篇张磊
  • 1篇刘世明
  • 1篇刘和辉
  • 1篇李永进
  • 1篇谭泽
  • 1篇曹军

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇分子催化
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇Transa...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
t-BAMBP-煤油溶液萃取盐湖卤水中铷和铯离子(英文)被引量:9
2015年
将工厂提钾后的盐湖卤水作为提取Rb+和Cs+的实验用卤水,将萃取剂t-BAMBP的磺化煤油溶液作为有机相进行萃取。在萃取之前预先沉淀出镁并作为一种产品,在反萃前再多次洗涤分离出大部分的K+和Na+,最终使Rb+和Cs+得到有效富集和分离。研究油水相比(O/A)、水相的碱性(c(OH-)、K+和Mg2+的含量及洗涤油水相比(O/A′)对萃取过程的影响。最佳工艺条件为:1.0 mol/L的t-BAMBP磺化煤油溶液,水相碱性c(OH-)=1 mol/L,油水相比O/A=1:1。当用1×10-4 mol/L Na OH溶液洗涤萃取油相3次,洗涤油水相比O/A′=1:0.5时,铷和铯的洗脱率仅为10.5%。经过5级逆流萃取,最终铷和铯的萃取率分别达到了95.04%与99.80%。
刘世明刘和辉黄云敬阳卫军
关键词:盐湖卤水萃取铯离子
Synthesis of Iron Chlorophyllins and Their Catalytic Performance for Aerobic Oxidation of Cyclohexene被引量:1
2013年
LIU Xiao-hong LI Yong-jin YANG Wei-jun GUO Can-cheng
关键词:氧化环己烯酸催化剂催化氧化反应
EPR法研究对氯四苯基锰卟啉对异丙苯过氧化氢的催化分解作用被引量:2
2010年
以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为自旋捕捉剂,采用电子顺磁共振波谱(EPR)法研究了对氯四苯基锰卟啉(T(p-Cl)PPMnⅢCl)催化分解异丙苯过氧化氢(CHP)的反应过程.结果表明,在25oC下的初始反应阶段,在T(p-Cl)PPMnⅢCl与CHP的反应体系中仅检测到有异丙苯氧自由基的DMPO自旋加合物.随着CHP浓度的增大,还检测到有异丙苯过氧自由基自旋加合物的重排产物信号.这说明在T(p-Cl)PPMnⅢCl的催化作用下,初始阶段CHP是以O-O键均裂的方式产生异丙苯氧自由基引发分解反应,并主要生成2-苯基-2-丙醇.在较大的初始CHP浓度下,异丙苯氧自由基进一步与CHP反应,产生异丙苯过氧自由基.提出了CHP分解反应的主要自由基历程.
阳卫军尹碧军郭灿城谭泽张磊
关键词:电子顺磁共振
金属卟啉与过渡金属盐分步催化四氢萘合成α-四氢萘酮及反应机理被引量:9
2008年
对以四氢萘为原料制备α-四氢萘酮的工艺进行了研究.反应分两步进行:首先以金属卟啉为催化剂催化空气氧化四氢萘,得到主要成分为α-四氢萘过氧化氢和α-四氢萘酮的氧化产物;然后以过渡金属盐为催化剂,将氧化产物中的α-四氢萘过氧化氢定向分解为α-四氢萘酮.结果表明,四氢萘的金属卟啉催化氧化产物主要是α-四氢萘过氧化氢和α-四氢萘酮,仅得到微量的α-四氢萘醇.含过渡金属CuⅠ和FeⅡ离子的盐类可以高选择性地将四氢萘氧化产物中α-四氢萘过氧化氢定向转化为α-四氢萘酮,FeⅡ离子的活性最高.详细考察了不同金属卟啉及其浓度、温度对催化氧化四氢萘的影响;考察了不同金属离子及其浓度、温度对分解过程的影响.对金属卟啉的催化氧化机理及过渡金属离子分解α-四氢萘过氧化氢机理进行了探讨.
阳卫军曹军尹碧军郭灿城
关键词:金属卟啉过渡金属四氢萘
苯环上氯取代位对四苯基金属卟啉催化烯烃环氧化性能的影响被引量:6
2012年
以苯乙烯、环己烯和反式二苯乙烯为烯烃底物,以双氧水、叔丁基过氧化氢和异丙苯过氧化氢为氧化剂,以苯环上对位和邻位氯取代的四苯基金属卟啉为仿生催化剂,对烯烃的催化环氧化反应进行了对比研究.讨论了不同氯取代位的四苯基金属卟啉对烯烃环氧化性能的影响.实验结果表明,在没有助催化剂存在下,邻位氯代的四(2,6-二氯苯基)铁(锰)卟啉对烯烃的环氧化具有优异的催化性能,烯烃底物的转化率和环氧选择性都比对位氯代的四苯基铁(锰)卟啉高,且反应条件温和.其中FeⅢ(TDCPP)Cl的催化性能最好,环氧化选择性最高,催化氧化苯乙烯时,环氧苯乙烷的选择性达到了90.4%.相同金属离子不同配体的金属卟啉传递氧原子的能力为TDCPP>T(p-Cl)PP>TPP.氧化剂的结构对环氧化物的选择性有较大影响.过氧键连有吸电子基团的异丙苯过氧化氢对环氧化物的选择性最高.根据实验结果,对金属卟啉催化环氧化机理进行了分析.
阳卫军张磊李永进郭灿城
关键词:烯烃环氧化合物
Preparation of p-menthane hydroperoxide from p-menthane in presence of metalloporphyrins被引量:1
2007年
The aerobic oxidation of p-menthane to p-menthane hydroperoxide (PMHP) in the presence of metalloporphyrins was investigated in an intermittent mode under an atmospheric pressure of air. Several important reaction parameters, such as the structure of metalloporphyrin, the air flow rate, and the temperature, were studied. The preliminary mechanism of the aerobic oxidation of p-menthane catalyzed by metalloporphyrins was also discussed. The results show that the reaction is greatly accelerated by the addition of metalloporphyrins at very low concentration, in terms of both the yield and formation rate of PMHP, and the high selectivity of PMHP is maintained during the reaction. Temperature of 120 ℃ and reaction time of around 5 h are the optimal conditions for the best result in the presence of 0.06 mmol/L monomanganeseporphyrins ((p-Cl)TPPMnCl). Furthermore, the yield of PMHP is increased remarkably when the reaction is carried out under programmed temperature compared with the constant temperature. When the reaction is catalyzed by 0.06 mmol/L((p-Cl)TPPMnCl) at the air flow rate of 600 mL/min and 120 ℃ for 4 h, and then the temperature is reduced to 110 ℃, for another 4 h, the yield of PMHP reaches 24.3%, which is higher than that of the reaction at a constant temperature of 120 ℃ or 110 ℃ for 8 h.
阳卫军陶能烨郭灿城
关键词:金属卟啉
共1页<1>
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