广东省科技计划工业攻关项目(2003C20419)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：吴赤蓬邹志飞郑立新陈永红韩辉更多>>
- 相关机构：暨南大学广东出入境检验检疫局中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东出入境检验检疫局科技计划项目国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 苯甲酸钠的Hormesis及损害初探
- 目的了解苯甲酸钠（SB）是否存在低剂量兴奋效应（Hormesis）以及在低剂量兴奋效应带（Hormetic Zone）剂量范围的损害特性。方法采用噻唑蓝（MTT）比色法、单细胞凝胶电泳（SCGE）、蚕豆根尖细胞微核试验（...
- 邹志飞吴赤蓬郑立新陈永红
- 关键词：苯甲酸钠毒性HORMESIS细胞增殖DNA损伤
- 文献传递
- 苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞微核率的影响
- 背景与目的:研究不同剂量食用合成色素苋菜红和日落黄诱导蚕豆根尖微核率的变化。材料与方法:采用蚕豆根尖微核实验检验苋菜红和日落黄分别在3.125～100 mg/l 和 6.25～200 mg/l 剂量下对根尖细胞微核率的影...
- 郑立新邹志飞吴赤蓬
- 关键词：苋菜红日落黄蚕豆微核
- 文献传递
- 3种食品有害添加物对蚕豆根尖微核发生的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究甲醛、硫脲和硼砂在单独作用和加入小麦粉基质的情况下对蚕豆根尖微核率发生的影响。方法将松滋青皮豆(Viciafaba)25℃恒温催芽根尖生长至2.5cm左右,根尖浸入受试液中处理6h,然后用双蒸水恢复24h,压片法制片,40倍镜下观察并记录各剂量组蚕豆根尖细胞微核率。结果甲醛、硼砂和硫脲在一定剂量范围内可诱导蚕豆根尖微核率的升高,加入小麦粉与对受试物单独作用时微核率有差异。结论3种有害食品添加物对蚕豆根尖细胞有一定的遗传毒性。
- 郑立新邹志飞吴赤蓬
- 关键词：硫脲蚕豆微核食品添加物
- 苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞微核率的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究不同剂量食用合成色素苋菜红和日落黄诱导蚕豆根尖微核率的变化。方法采用蚕豆根尖微核试验检验2种合成色素在其允许最大使用量的2、1、1/2、1/4、1/8和1/16倍剂量下对根尖细胞微核率的影响。结果苋菜红和日落黄分别在3.125～100和6.25～200 mg/L剂量范围内诱导蚕豆根尖的微核率明显升高。结论苋菜红和日落黄对蚕豆根尖细胞有一定的遗传毒性。
- 郑立新邹志飞吴赤蓬
- 关键词：日落黄苋菜红蚕豆根尖微核
- 低剂量亚硝酸钠诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应被引量：1
- 2008年
- 目的:研究低剂量亚硝酸钠(NaNO2)诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应及其形成机制。方法:采用单细胞凝胶电泳试验检测DNA的损伤程度。分别以浓度为0.01mg/L、0.1mg/L和1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞6h后,观察细胞对随后的1g/L冲击剂量NaNO2的适应性反应;用3-氨基苯甲酰胺(3-AB)分别在低剂量预处理前和预处理6h后抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP-1)的活性,观察其对适应性反应的阻断情况。结果:未经低剂量预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为7.87%,明显高于正常对照组(P<0.01);浓度为0.01mg/L和0.1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞后,可明显缓解1g/L冲击剂量的NaNO2对CHL细胞DNA的损伤作用,其细胞拖尾率分别为3.55%和1.06%,明显低于未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率(P<0.05;P<0.01);而经1mg/L的NaNO2预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为6.09%,与未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率相比,差异无显著(P>0.05)。距离指标及复合指标也有相同趋势。在低剂量NaNO2预处理细胞前采用3AB抑制PARP-1活性可阻断适应性反应的产生;而在低剂量NaNO2预处理细胞6h后再用3AB抑制PARP-1活性,则不会阻断适应性反应的产生。结论:浓度等于或低于0.1mg/L的NaNO2可通过激活PARP-1诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应,而且,能诱导适应性反应的剂量很可能对机体DNA不造成损伤。
- 吴赤蓬钟雪云
- 关键词：DNA损伤亚硝酸钠CHL细胞
- 亚硝酸钠对中国仓鼠肺细胞染色体畸变率的影响被引量：4
- 2008年
- [目的]研究亚硝酸钠(NaNO2)致中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变的作用。[方法]测定NaNO2对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行正式实验,分别观察不加及加S9后的染色体畸变情况,根据标准进行结果判定。[结果]NaNO2染毒在不加S9时,128、12.8和1.28μg/ml3个剂量组的染色体畸变率均﹥5%而≤10%,为可疑阳性,而高剂量组(1.28mg/ml)畸变率﹥10%而﹤20%,为阳性反应。NaNO2染毒在加入活化系统S9后,各剂量组引起CHL细胞染色体畸变率在12.8和1.28μg/ml2个剂量组的染色体畸变率均﹥5%而≤10%,为可疑阳性,而中(128μg/ml)和高(1.28mg/ml)剂量组畸变率均﹥10%而﹤20%,为阳性反应。[结论]NaNO2在1.28mg/ml剂量下可引起CHL细胞染色体畸变率增高。
- 何林吴赤蓬邹志飞
- 关键词：染色体畸变
- 苯甲酸钠的毒物兴奋效应及其所致损害被引量：14
- 2010年
- 目的了解苯甲酸钠(Sodium benzoate,SB)是否存在低剂量兴奋效应(Hormesis)以及在低剂量兴奋效应带(Hormetic Zone)剂量范围的损害特性。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法、单细胞凝胶电泳(SCGE)和流式细胞术(FCM),观察经SB处理后的体外培养CHL细胞增殖率,判断是否存在Hormesis;观察SB处理后的体外培养CHL细胞DNA损害,细胞周期与凋亡率改变,判断在Hormetic Zone剂量范围的损害特性。结果 SB使体外培养CHL细胞增殖率增加,Hormetic Zone的剂量范围为0.514～666.667 mg/L,以111.111 mg/L的细胞增殖率最高,为空白对照组的104.58%;SB引起体外培养CHL细胞DNA损伤,19.531,78.125和156.25 mg/L 3个剂量组SCGE的细胞核尾长、尾长/头长、尾DNA%、Olive尾矩与空白对照组比较差别有统计学意义;SB在0.391～156.250 mg/L引起G0/G1期细胞数比例增加,而G2/M期和S期细胞数比例相应减少;SB在0.391～625.000 mg/L引起CHL细胞凋亡率均较空白对照组下降。结论在该试验条件下,SB存在Hormesis,在Hormetic Zone剂量范围引起DNA损伤等生物学效应,对这种效应的利弊应审慎评价。
- 邹志飞吴赤蓬郑立新陈永红
- 关键词：苯甲酸钠毒性HORMESIS细胞增殖DNA损伤
- 亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA损伤的研究被引量：8
- 2008年
- [目的]观察亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。[方法]采用冷胰酶消化法分离培养大鼠睾丸支持细胞,采用单细胞凝胶电泳法检测亚硝酸钠对大鼠睾丸支持细胞DNA的损伤作用。试验共设6个剂量组,亚硝酸钠终浓度分别为1.5μg/ml、15μg/ml、150μg/ml和1500μg/ml,同时设PBS阴性对照组和丝裂霉素C阳性对照组(20μg/ml)。[结果]当亚硝酸钠剂量为15μg/ml时,可引起支持细胞拖尾率的增加,与阴性对照组相比,其差异有统计学意义(χ2=18.320,P=0.000),但其尾长、尾/头(长)、尾距等较为客观的距离指标与阴性对照组相比,则在亚硝酸钠剂量达150μg/ml时,差异才有统计学意义,随着染毒剂量的增加,DNA损伤程度明显加重,存在明显的剂量-效应关系。[结论]亚硝酸钠具有损伤睾丸支持细胞DNA的作用,并且在染毒剂量为150μg/ml时,能观察到明显的损伤效应。
- 吴赤蓬张晓蓉韩辉宿宝贵
- 关键词：亚硝酸钠彗星试验单细胞凝胶电泳DNA损伤
