科技型中小企业技术创新基金(71305C26213300713)
- 作品数：1 被引量：59H指数：1
- 相关作者：李岚钱耀琴陈燕萍张源陆敏更多>>
- 相关机构：浙江省中医院上海交通大学医学院附属第九人民医院上海中医药大学更多>>
- 发文基金：科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的临床评价被引量：59
- 2007年
- 目的评估舌下特异性免疫治疗药物"粉尘螨滴剂"治疗儿童过敏性哮喘及变应性鼻炎的疗效及安全性。方法采用随机双盲、安慰剂平行对照的研究方法,将278例年龄4～18岁粉尘螨过敏的哮喘和(或)鼻炎患儿随机分为治疗组(139例)和安慰剂组(139例),分别给予舌下含服"粉尘螨滴剂"或安慰剂,在治疗第2,3,4,6,10,14,18,22周进行随访,治疗第25周结束临床观察。对两组治疗前后的哮喘和鼻炎症状与体征评分、用药计分、肺功能及各项实验室指标、不良事件进行分析比较,并在试验结束前让患儿进行疾病转归的自我评价。结果 (1)278例研究对象中,共251例完成试验;(2)治疗组过敏性哮喘患者 PEF 日内变异率改变量-1.38,而安慰剂组仅为-0.90(P<0.05);(3)治疗结束后,过敏性哮喘治疗组应急用药改变量较基线有所下降(=-0.08),而安慰剂组用药则有所增加(=0.52),两组用药剂量较基线改变量的差异有显著性(W=-2.45,P<0.05);(4)治疗组鼻炎患者每日症状积分改变量为-1.96,而安慰剂组为-1.03(W=3.90,P<0.01);(5)鼻炎患者安慰剂组应急用药量较基线改变量为0.01,治疗组为-0.25,但两组差异无统计学意义(W=1.40,P>0.05);(6)用药25周以后,两组血清特异性 IgE(sIgE)水平较用药前无显著改变,而治疗组的血清特异性 IgG4平均水平显著增高(P<0.05);(7)试验期间未发生严重不良事件,与研究药物可能有关的不良反应主要表现为哮喘轻度发作和局部皮疹。结论"粉尘螨滴剂"是一种安全有效治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的舌下特异性免疫治疗药物。
- 曹兰芳陆权顾洪亮陈燕萍张源陆敏钱耀琴李岚许以平
- 关键词：粉尘螨哮喘
