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国家自然科学基金(20606029)

作品数:9 被引量:28H指数:3
相关作者:易玲敏詹晓力蒋波陈碧陈丰秋更多>>
相关机构:浙江大学浙江理工大学山东省科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 4篇化学工程

主题

  • 3篇乙烯
  • 3篇乙烯酯
  • 3篇原酸酯
  • 3篇酸酯
  • 3篇黄原酸
  • 3篇黄原酸酯
  • 3篇醋酸乙烯
  • 3篇醋酸乙烯酯
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子开环聚...
  • 2篇自由基
  • 2篇自由基聚合
  • 2篇离子
  • 2篇链转移
  • 2篇开环
  • 2篇开环聚合
  • 2篇分子
  • 1篇动力学
  • 1篇乙烯基
  • 1篇阴离子聚合

机构

  • 5篇浙江大学
  • 4篇浙江理工大学
  • 1篇山东省科学院

作者

  • 6篇易玲敏
  • 5篇蒋波
  • 5篇詹晓力
  • 4篇陈丰秋
  • 4篇陈碧
  • 2篇张庆华
  • 1篇黄振架
  • 1篇林鹤鸣
  • 1篇孙立
  • 1篇沈一峰
  • 1篇许敏
  • 1篇张晓东
  • 1篇罗琦

传媒

  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇化学进展
  • 2篇Chines...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇浙江理工大学...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
醋酸乙烯酯“活性”/可控自由基聚合被引量:1
2010年
以4种不同Z基团结构的黄原酸酯为链转移剂,在乙酸乙酯中进行醋酸乙烯酯(VAc)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合.结果表明,黄原酸酯的化学结构、黄原酸酯与引发剂的量比、单体质量分数等因素对聚合有显著影响.当Z基团为4-甲氧基酚基时聚合在720min内完全阻聚,这可能是由于VAc增长自由基与自身或者其他聚合物链段中黄原酸酯的苯环形成电子转移络合物而造成活性中心稳定所致;当黄原酸酯的Z基团分别为甲氧基、乙氧基、异丙氧基时,可顺利实现VAc的可控自由基聚合,聚醋酸乙烯酯(PVAc)的数均相对分子质量随转化率线性增加,聚合物相对分子质量分布指数小于1.4.
詹晓力蒋波易玲敏张庆华陈碧陈丰秋
关键词:醋酸乙烯酯黄原酸酯可逆加成-断裂链转移
Formation of polymer vesicles by amphiphilic fluorosiloxane graft copolymers in solution被引量:3
2011年
Amphiphilic fluorosiloxane 接枝共聚物与一(dimethylsiloxane )(PDMS ) poly,脊梁,恐水病的 fluorosiloxane 方面链和三吸水的 polyether 方面链被 hydrosilation 反应在这个工作综合。在水 / 乙醇溶剂系统的 amphiphilic 接枝共聚物的 micellization 被调查,并且有不同尺寸的泡被形成在以后自己组装系统在不同时间被变老。
Rui Gang Hou
关键词:两亲接枝共聚物囊泡双亲
六甲基环三硅氧烷(D_3)阴离子开环聚合机理与动力学研究被引量:3
2010年
本文从聚合机理和反应动力学两方面综述了近年来六甲基环三硅氧烷(D3)的阴离子开环聚合研究进展。早期Frye等提出在非极性的碳氢溶剂中会形成引发剂的三种加成物质,在不加入促进剂的情况下不会进行D3的开环聚合,这一开环聚合机理成为随后D3阴离子开环聚合机理研究的基础,研究者采用MALDI-TOF研究聚合机理得到的结论证实了这一机理的正确性,促进剂、溶剂、引发剂的类型和聚合步骤会改变活性链末端的缔合和解缔合的平衡能力,对D3开环过程中的反咬和再分布副反应有显著影响。D3开环聚合增长速率对单体浓度为一级,不同的促进剂和引发剂会显著改变活性链末端的缔合能力,从而显著影响聚合动力学。
蒋波詹晓力易玲敏张晓东许敏孙立
关键词:活性阴离子聚合开环聚合动力学
醋酸乙烯酯的“活性”/可控自由基聚合研究进展
2009年
醋酸乙烯酯在聚合中容易发生链转移和链终止反应,所以实现醋酸乙烯酯的"活性"/可控自由基聚合是一个巨大的挑战。文中从不同的活性自由基聚合方法角度对醋酸乙烯酯的"活性"/可控自由基聚合研究进行了综述。在众多活性自由基聚合方法中以黄原酸酯、二硫代胺基甲酸酯为链转移剂的RAFT聚合和以乙酰丙酮钴络合物为调控剂的钴调控自由基聚合真正实现了它的"活性"/可控自由基聚合。
蒋波易玲敏詹晓力陈碧陈丰秋
关键词:醋酸乙烯酯RAFT黄原酸酯
窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷的合成和表征被引量:5
2009年
合成窄分子量分布的α-乙烯基聚(氟)硅氧烷是制备结构可控的侧链为有机(氟)硅氧烷两亲性梳形聚合物的关键。文中以丁基锂为引发剂,进行了D3和F3的活性阴离子开环聚合。通过实验发现在0℃条件下,用两步聚合法,封端时间11.00 h为较优的开环聚合条件。在此条件下制备了不同聚合度的、窄分子量分布的α-乙烯基聚二甲基硅氧烷和α-乙烯基聚[甲基(3′,3′,3′-三氟丙基)]硅氧烷,聚合物分子量分布在1.15以下。
詹晓力蒋波易玲敏张庆华陈碧陈丰秋
关键词:大分子单体阴离子开环聚合
新型链转移剂黄原酸酯调控的RAFT自由基聚合被引量:10
2008年
本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合。在黄原酸酯的Z基团中引入氟原子后,它通过降低加成自由基的稳定性而不是通过稳定双硫酯产物来促进随后的断裂,可以用于共轭乙烯基单体的活性自由基聚合,用含氟的黄原酸酯化合物还可以制备共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的嵌段共聚物。
蒋波易玲敏詹晓力陈碧陈丰秋
关键词:黄原酸酯醋酸乙烯酯苯乙烯
Synthesis of poly[methyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane]-b-poly(ethylene oxide) block copolymers被引量:4
2008年
一系列新 amphiphilic poly [甲基(3,3,3-trifluoropropyl ) siloxane ]-b-poly(ethylene 氧化物)(PMTFPS-b-PEO ) 把钓饵轻轻放进水里有到吸水的片断的恐水病的片断的不同比率的锁共聚物被联合结束功能的 PMTFPS 和 PEO 人聚合物的反应准备。共聚物被显示由象胶化浸透层析(GPC ) 和 1 H-nudear 磁性的回声(1 H-NMR ) 。
Xiao-li ZHANBi CHENQing-hua ZHANGLing-min YIBo JIANGFeng-qiu CHEN
关键词:高分子化合物
聚丙烯酸叔丁酯的可控合成被引量:2
2010年
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,1-苯乙基二硫代苯乙酸酯(PEPDTA)为RAFT试剂,在乙酸乙酯中实施了丙烯酸叔丁酯(tBA)的RAFT自由基聚合。分子量测试表明,在高转化率(93%)下P(tBA)的分子量分布指数(Mw/Mn)小于1.1,且数均分子量与转化率成良好的线性关系,体现了可控/"活性"聚合的特征。
黄振架易玲敏林鹤鸣沈一峰罗琦
Sphere-to-rod transition of short-chain PEO-b-PDMS-b-PEO in aqueous solution induced by copolymer concentration
2008年
短链的 triblock 共聚物 EO9-DMS7-EO9 被联合反应综合终止 allyl poly (乙烯氧化物) 并且 poly 终止的 Si 鈥揌-(dimethylsiloxane ) 。综合共聚物的结构和纯净小心地被描绘。自己组装水里的 EO9-DMS7-EO9 triblock 共聚物的行为被调查。并且它与共聚物集中的增加一起被发现那,到杆的从范围的自我装配的总数运输的形态学。为调查 triblock 共聚物的形态学转变的嘴巧的理解被建议。
Xiao Li ZhanBi ChenQing Hua ZhangLing Min Yi
关键词:装配技术
共1页<1>
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