黑龙江省卫生厅科研项目(2007-247)
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 相关作者：王永晨谭岩刘静白晓芦小单更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院哈尔滨医科大学吉林省人民医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目吉林省科技厅基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fas/FasL与恶性黑色素瘤的关系
- 2008年
- Fas／FasL系统在恶性黑色素瘤的演变过程中有重要作用。近年来，在黑色素瘤研究领域出现了许多关于Fas／FasL系统的新发现和观点．探索了以Fas／FasL系统为靶点治疗恶性黑色素瘤的新途径．为今后恶性黑色素瘤的治疗研究指明了方向。现就Fas／Fasl与人类恶性黑色素瘤的关系综述如下。
- 王永晨谭岩
- 关键词：FAS/FASL系统恶性黑色素瘤FAS/FASL靶点治疗
- 可溶性Fas与恶性黑色素瘤被引量：1
- 2009年
- 恶性黑色素瘤是起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,近年来因持续增长的发病率和死亡率受到人们重视。随着Fas/FasL系统在恶性黑色素瘤中广泛深入的研究,可溶性Fas(soluble Fas,sFas)的作用日趋重要。本文对sFas和恶性黑色素瘤的关系做一综述。
- 刘静王永晨
- 关键词：FAS/FASLSFAS恶性黑色素瘤
- Fas／FasL及增殖细胞核抗原表达与人黑素瘤恶性程度被引量：3
- 2008年
- 目的探讨Fas和Fas配体（Fas／FasL）及增殖细胞核抗原（PCNA）在人黑素瘤中表达情况及其与黑素瘤恶性程度的关系。方法按不同病理分级，将标本分为恶性黑素瘤（MM）组、黑素细胞痣组和正常皮肤对照组，应用免疫组化SP法，检测Fas／FasL及PCNA在各组标本中表达情况。结果Fas、FasL及PCNA在三组中表达强度差异有统计学意义（P〈0．01）；MM组PCNA阳性细胞指数（PI）（55．0％±14．8％）明显高于正常皮肤组（4．0％±2．0％）和黑素细胞痣组（6．2％±3．0％）（P〈0．01），而后二者间差异则无统计学意义（P〉0．05）。随着PI增加MM浸润深度增加、伴有淋巴结转移可能性明显增加、肿瘤细胞分化程度越差、恶性度越高（P〈0．01）；但是PI与MM病理分型之间没有直接量效关系（P〉0．05）。结论Fas／FasL及PCNA表达情况反映人黑素瘤恶性程度，PCNA表达越强，恶性度越高；Fas／FasL及PCNA表达与黑素瘤发展过程密切联系。
- 王永晨谭岩
- 关键词：FAS/FAS配体
- 恶性黑素瘤患者血清可溶性Fas水平变化及临床意义被引量：1
- 2009年
- 采用ELISA法检测19例恶性黑素瘤患者和21例健康人血清sFas水平，分析其与患者临床参数间的关系，探讨sFas在恶性黑素瘤中的临床意义。结果为恶性黑素瘤患者与健康人血清sFas浓度比较差异有统计学意义（中位数28．47μg／L与4．57μg／L；U=5．376，P〈0．01）。不同性别、年龄患者血清sFas浓度无差异；不同TNM分期患者和有、无远处转移患者间的sFas浓度比较差异有统计学意义（U分期=3．220，U远处转移=3．240，P〈0．01）。血清sFas水平与恶性黑素瘤的发生发展有关，并可能作为临床判断恶性黑素瘤病情的参考指标之一。
- 刘静王永晨
- 关键词：黑色素瘤可溶性FAS
- 可溶性Fas表达水平与人黑色素瘤相关性的初步研究
- 2013年
- 目的:分析可溶性Fas(soluble Fas,sFas)表达水平与人黑色素细胞瘤恶性程度的关系,探讨Fas、Fas配体与可溶性Fas在调控细胞凋亡信号转导途径中的作用。方法:对35位确诊黑色素细胞癌患者的皮肤组织标本和病例进行回顾性分析和归类,用免疫荧光的方法检测组织中Fas/FasL的表达水平。通过酶联免疫吸附反应(ELISA)方法对人血清中sFas的浓度进行分析。结果:35例黑色素细胞癌组织中,病理分型浅表型2例、结节型9例、肢端型18例、雀斑痣型6例。Fas在正常皮肤组织中高表达,恶性黑色素癌组织中低表达;而相反FasL在恶性黑色素癌组织中高表达,在正常皮肤组织中表达非常低。可溶性Fas在不同组织中的表达强度差异显著,sFas在恶性黑色素细胞癌患者、良性黑色素瘤和正常人血清中的浓度分别为(36.32±11.57)ng/ml、(7.33±3.78)ng/ml和(4.18±1.88)ng/ml。结论:可溶性Fas在恶性黑色素癌患者血清中含量较高,与黑色素细胞癌恶性程度呈正相关,sFas对细胞凋亡的竞争性抑制可能与黑色素细胞癌的进展密切相关。
- 谭岩王永晨白晓芦小单方艳秋
- 关键词：细胞凋亡黑色素细胞瘤可溶性FASFASFAS配体
- Fas/FasL表达与人黑色素瘤恶性程度及细胞凋亡关系的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨Fas和Fas配体(Fas/FasL)在人黑色素瘤中的表达及其与黑色素瘤恶性程度和细胞凋亡的关系。方法按不同病理分级,将标本分为恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)伴淋巴结转移组(A组)、MM无转移组(B组)、良性黑素细胞痣组(C组)和良性黑素细胞痣旁正常组织对照组(D组),应用免疫组化SP法,检测Fas/FasL在4组标本中的表达情况;用DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测其细胞凋亡指数(AI)。结果Fas/FasL在不同组织中的表达强度有明显差异,Fas在A、B、C、D 4组中表达率分别为31.25%、57.89%、76.19%、92.85%(P<0.01),而FasL在上述组织中表达率分别为75.0%、52.63%、19.04%、3.57%(P<0.01)。AI比较:C组明显高于D组(t=3.054,P<0.01),B组高于D组(t=2.018,P<0.05),同时C组高于A组(t=2.051,P<0.05)。结论Fas/FasL表达情况反映黑色素瘤恶性程度,细胞凋亡的异常与黑色素瘤发展等过程有密切联系。
- 王永晨谭岩
- 关键词：FAS/FAS配体黑色素瘤细胞凋亡
