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首都卫生发展科研专项(2011-1010-02)
作品数:
2
被引量:6
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相关作者:
付雷
刘诚诚
王彬
朱慧
陆宇
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相关机构:
北京市结核病胸部肿瘤研究所
首都医科大学附属北京胸科医院
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首都卫生发展科研专项
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陆宇
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朱慧
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王彬
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刘诚诚
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付雷
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结核病与胸部...
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2014
1篇
2013
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吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响
被引量:6
2013年
目的 在小鼠体内,探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别,为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法 将平均体质量(18±2)g的6周龄BALB/c小鼠分为5组,每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(1组和2组)、单独使用异烟肼-利福平组(3组)、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(4组和5组)。给药后不同时间点取血,液相色谱-质谱联合检测血药浓度,并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果 吡嗪酰胺单独给药时,1次/d给药组Cmax为(155.3±5.1)μg/ml, AUC0~8h(8h内药时曲线下面积)为269.5mg·h/L,分别是3次/d给药组Cmax(43.2±2.6)μg/ml, AUC0~8h 70.9mg·h/L的3.5倍以上(t=27.71,P〈0.01);当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时,1次/d给药组Cmax为(151.8±17.3)μg/ml,AUC0~8h 383.1mg·h/L也远远高于3次/d给药组Cmax(45.1±1.0)μg/ml, AUC0~8h 81.0mg·h/L(t=8.718,P〈0.05)。而且,当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时,吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用,使异烟肼的Cmax和AUC0~8h分别由(6.1±0.9)μg/ml和6.6mg·h/L下降为(0.05±0.001)μg/ml和0.2mg·h/L。结论 小鼠体内,吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优于3次/d给药,尤其是和异烟肼-利福平联用时。
朱慧
王彬
付雷
刘诚诚
陆宇
关键词:
结核
吡嗪酰胺
异烟肼
利福平
药代动力学
吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响
2014年
目的在小鼠体内,探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别,为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法将平均体质量(18±2)g的6周龄BALB/c小鼠分为5组,每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次,d给药组(1组和2组)、单独使用异烟肼-利福平组(3组)、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(4组和5组)。给药后不同时间点取血,液相色谱-质谱联合检测血药浓度,并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果吡嗪酰胺单独给药时,1次,d给药组Cmax为(155.3±5.1)μg/ml,AUC0-8h(8h内药时曲线下面积)为269.5mg·h/L,分别是3次/d给药组Cmax(43.2±2.6)μg/ml,AUC0-8h 70.9mg.h/L的3.5倍以上(t=27.71,P〈0.01);当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时,1次/d给药组Cmax为(151.8±17.3)μg/ml,AUC0-8h 383.1mg.h/L也远远高于3次,d给药组Cmax(45.1±1.0)μg/ml,AUC0-8h 81.0mg.h/L(t=8.718,P〈0.05)。而且,当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时,吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用,使异烟肼的Cmax和AUC0-8h 分别由(6.1±0.9)μg/ml和6.6mg.h/L下降为(0.05±0.001)ug/ml和0.2mg.h/L。结论小鼠体内,吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优干3次,d给药,尤其是和异烟肼-利福平联用时。
朱慧
王彬
付雷
刘诚诚
陆宇
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结核
吡嗪酰胺
异烟肼
利福平
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