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首都卫生发展科研专项(2011-1010-02)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:付雷刘诚诚王彬朱慧陆宇更多>>
相关机构:北京市结核病胸部肿瘤研究所首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇异烟肼
  • 2篇吡嗪酰胺
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠体内
  • 2篇利福
  • 2篇利福平
  • 2篇结核

机构

  • 2篇北京市结核病...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 2篇陆宇
  • 2篇朱慧
  • 2篇王彬
  • 2篇刘诚诚
  • 2篇付雷

传媒

  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇结核病与胸部...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响被引量:6
2013年
目的 在小鼠体内,探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别,为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法 将平均体质量(18±2)g的6周龄BALB/c小鼠分为5组,每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(1组和2组)、单独使用异烟肼-利福平组(3组)、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(4组和5组)。给药后不同时间点取血,液相色谱-质谱联合检测血药浓度,并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果 吡嗪酰胺单独给药时,1次/d给药组Cmax为(155.3±5.1)μg/ml, AUC0~8h(8h内药时曲线下面积)为269.5mg·h/L,分别是3次/d给药组Cmax(43.2±2.6)μg/ml, AUC0~8h 70.9mg·h/L的3.5倍以上(t=27.71,P〈0.01);当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时,1次/d给药组Cmax为(151.8±17.3)μg/ml,AUC0~8h 383.1mg·h/L也远远高于3次/d给药组Cmax(45.1±1.0)μg/ml, AUC0~8h 81.0mg·h/L(t=8.718,P〈0.05)。而且,当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时,吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用,使异烟肼的Cmax和AUC0~8h分别由(6.1±0.9)μg/ml和6.6mg·h/L下降为(0.05±0.001)μg/ml和0.2mg·h/L。结论 小鼠体内,吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优于3次/d给药,尤其是和异烟肼-利福平联用时。
朱慧王彬付雷刘诚诚陆宇
关键词:结核吡嗪酰胺异烟肼利福平药代动力学
吡嗪酰胺每日一次与三次给药在小鼠体内的药代动力学比较及其对异烟肼-利福平的影响
2014年
目的在小鼠体内,探讨吡嗪酰胺每日给药1次与给药3次在药代动力学上的差别,为吡嗪酰胺的合理应用提供依据。方法将平均体质量(18±2)g的6周龄BALB/c小鼠分为5组,每组30只。分别为单独使用吡嗪酰胺1次/d和3次,d给药组(1组和2组)、单独使用异烟肼-利福平组(3组)、异烟肼-利福平联用吡嗪酰胺1次/d和3次/d给药组(4组和5组)。给药后不同时间点取血,液相色谱-质谱联合检测血药浓度,并计算药代动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果吡嗪酰胺单独给药时,1次,d给药组Cmax为(155.3±5.1)μg/ml,AUC0-8h(8h内药时曲线下面积)为269.5mg·h/L,分别是3次/d给药组Cmax(43.2±2.6)μg/ml,AUC0-8h 70.9mg.h/L的3.5倍以上(t=27.71,P〈0.01);当吡嗪酰胺联用异烟肼、利福平给药时,1次/d给药组Cmax为(151.8±17.3)μg/ml,AUC0-8h 383.1mg.h/L也远远高于3次,d给药组Cmax(45.1±1.0)μg/ml,AUC0-8h 81.0mg.h/L(t=8.718,P〈0.05)。而且,当联用异烟肼、利福平并3次/d给药时,吡嗪酰胺对异烟肼有拮抗作用,使异烟肼的Cmax和AUC0-8h 分别由(6.1±0.9)μg/ml和6.6mg.h/L下降为(0.05±0.001)ug/ml和0.2mg.h/L。结论小鼠体内,吡嗪酰胺1次/d给药药代动力学参数优干3次,d给药,尤其是和异烟肼-利福平联用时。
朱慧王彬付雷刘诚诚陆宇
关键词:结核吡嗪酰胺异烟肼利福平药代动力学
共1页<1>
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