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四川省应用基础研究计划项目(2008GY0088-1)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:张洁敬保迁胡为民杨健王朝莉更多>>
相关机构:川北医学院达州职业技术学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇杜氏利什曼原...
  • 2篇原虫
  • 2篇利什曼原虫
  • 2篇感染免疫
  • 2篇白质
  • 1篇血清
  • 1篇人血
  • 1篇人血清
  • 1篇内脏利什曼病
  • 1篇无鞭毛体
  • 1篇利什曼病
  • 1篇免疫
  • 1篇抗原
  • 1篇鞭毛
  • 1篇WESTER...
  • 1篇表达抗原

机构

  • 2篇川北医学院
  • 1篇达州职业技术...

作者

  • 2篇敬保迁
  • 2篇张洁
  • 1篇谢勇恩
  • 1篇张仁刚
  • 1篇冯莉
  • 1篇关望
  • 1篇王朝莉
  • 1篇杨健
  • 1篇胡为民
  • 1篇王健

传媒

  • 2篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
杜氏利什曼原虫无鞭毛体表达抗原的Westernblot和MALDI-TOF/TOF分析被引量:2
2014年
目的鉴定体氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达抗原。方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化无鞭毛体,其总蛋白经2-DE电泳后以小鼠抗杜氏利什曼原虫无鞭毛体血清进行Western blot,对前鞭毛体与无鞭毛体特砰表达抗原蛋白进行MALDI-TOF/TOE串联质谱鉴定。重组表达无鞭毛体特异表达抗原编码基因,以Westernblot法对重组蛋白进行鉴定。结果等量的杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体蛋白经2-DE电泳均可呈现680~742个蛋门点,Westernblot及MALDI-TOF/TOFMS分析甘油醛3-磷酸脱氢酶与延伸因子2为杜氏利什曼原虫前鞭毛体特异表达抗原,核甘二磷酸激酶为无鞭毛体特异表达抗原。重组核苷二磷酸激酶编码基因表达产物经Westernblot证实为朴氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达强抗原。结论杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体抗原表达存存差异,核甘二磷酸激酶为杜氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达强抗原。
王健关望张仁刚张洁敬保迁
关键词:杜氏利什曼原虫感染免疫
免疫蛋白质组学方法对内脏利什曼病人血清识别主要抗原的鉴定被引量:6
2017年
目的鉴定我国内脏利什曼病人血清识别的主要抗原蛋白。方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化成无鞭毛体,提取总蛋白,经2-DE电泳,以内脏利什曼病人血清为一抗进行2-D Western blot,对强免疫识别点相应抗原蛋白进行MALDI-TOF/TOF串联质谱鉴定。结果等量的杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体蛋白经2-DE电泳均可呈现约700个蛋白点,内脏利什曼病人血清识别的主要无鞭毛体抗原蛋白为β-微管蛋白、磷酸多糖β-1,3半乳糖基转移酶、PA7为磷酸多糖β-1,3阿拉伯糖基转移酶及延伸因子1等,识别的主要前鞭毛体抗原蛋白为热休克蛋白70及延伸因子1等。结论人内脏利什曼病患者血清能识别多种杜氏利什曼原虫蛋白,有利于筛选抗内脏利什曼病疫苗抗原和新的血清学诊断抗原。
敬保迁谢勇恩胡为民杨健王朝莉冯莉张洁
关键词:杜氏利什曼原虫感染免疫
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