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诱导子对海洋真菌Penicillium crustosum 2A4-Z15菌株生物碱代谢的调节作用被引量：4: 2008年; 分别采用4种生物源诱导子和5种非生物源诱导子,对具有较强抑菌活性的海洋真菌壳青霉Penicillium crustosum2A4-Z15菌株进行诱导,考察诱导子对于菌株产生物碱的代谢调节作用。结果表明,不同来源的诱导子对菌株的生物碱产量和生物量影响不同,生物源诱导子的正向调节作用较明显,且其中以细菌源诱导子最为明显。当海洋细菌源诱导子在2A4-Z15菌株发酵对数生长期末,以10μg/cm3的浓度加入时,发酵物生物碱产量最高,较对照提高44.1%。; 边猛田黎张久明郑立周俊英崔志松林文翰; 关键词：海洋真菌诱导子

海洋细菌B-9987的鉴定及其对植物病原菌的抑菌试验被引量：12: 2008年; 对分离自渤海潮间带盐生植物的细菌B-9987菌株进行了分类鉴定和抑菌活性研究。经形态、生理生化特性和分子鉴定表明B-9987为海洋芽孢杆菌(Bacillus marinus)。平皿测试结果表明:该菌株有较广的抑菌谱,且对多种植物病原真菌、细菌的抑菌效果明显优于微生物农药——0.1亿cfu/g多粘类芽胞杆菌细粒剂的生防菌HY96-2。; 罗远婵田黎韩菲菲李元广; 关键词：海洋细菌抑菌活性

生防菌海洋芽孢杆菌B-9987发酵过程中活茵量大幅波动的原因研究被引量：1: 2012年; 通过采用无菌发酵滤液梯度稀释、添加消泡剂对比试验和葡萄糖单因子试验，初步研究了海洋芽孢杆菌B-9987发酵过程中活菌量大幅波动的原因，为建立稳定的发酵工艺提供参考依据。结果表明，菌体胞外代谢产物和发酵过程中添加的消泡剂对菌体的生长具有抑制作用，培养基中葡萄糖含量也会引起菌体量波动，因此推测，三者共同作用导致发酵过程中活菌量大幅波动。通过综合调控培养基中葡萄糖含量和消泡剂的添加方式，解决了发酵过程中活菌量大幅波动的问题，并使发酵液中活菌量大幅提升，发酵结束时活菌含量在5．0×10^9cfu／mL以上。; 李启富; 关键词：发酵

胜利油田滩涂区石油降解菌的筛选、鉴定及其多样性分析被引量：20: 2009年; 基于传统的实验方法,对胜利油田滩涂区土壤中石油降解菌进行了筛选和鉴定,并利用PCR-DGGE（变性梯度凝胶电泳）技术分析了胜利油田滩涂区的菌群多样性.结果表明：由研究区土壤中筛选出13株石油降解菌,其中,6株石油降解菌的石油降解率〉90%,能降解大部分C12~C26的石油烷烃,系统发育学鉴定为Alcanivorax、Halomonas和Marinobacter,均属于-γproteobacteria分支;胜利油田滩涂区未培养优势菌有Sulfurovum、Gillisia和Arcobacter;该区优势菌群中-γproteobacteria所占比重较大,其次为α-proteobactiria、-εproteobactiria、Acti-nobacteria和Flavobacteria.; 韩平郑立崔志松郭秀春田黎; 关键词：胜利油田石油降解菌降解率多样性优势菌群

近岸污染指示半知菌灰黄青霉(Penicillium griseo fulvum)的分子检测被引量：2: 2010年; 【目的】通过分子方法检测近海污染环境优势种灰黄青霉,并为由此而推断污染程度做准备。【方法】根据GenBank中青霉属不同种和相近属种的ITS序列差异和灰黄青霉特有的IAO序列,设计了污染区优势种灰黄青霉的特异性引物AS1/RS4和IAO1/IAO2,建立相应的特异探针检测体系。通过PCR和套式PCR技术,分析比较两对特异序列检测灰黄青霉的差异。【结果】建立的分子检测体系可以排除其它近似或相关菌株干扰,从环境中扩增到目的基因片段。利用引物AS1/RS4作为核酸探针,通过套式PCR菌株DNA的检测灵敏度可达到10fg/μL,当仅有10个数量级分生孢子时即可检测出,从沉积物中检测灵敏度为102个数量级孢子/0.25g。特异酶基因IAO1/IAO2检测灵敏度较前者稍低。【结论】利用特异序列作为探针检测污染环境优势种灰黄青霉的方法可行,在一定范围内,灰黄青霉的出现频率及数量对污染程度有较好的指示作用。; 白树猛田黎史振平刘宁张久明; 关键词：近海污染分子检测

近海潮间带植物及其生境中微生物的特性及药用前景: 2008年; 近海潮间带植物生境的微生物是最富有生物多样性的海洋种群,其生境的独特性决定了该区域微生物较高的药用价值。本文介绍了我国南北方海域近海潮间带植物生境和微生物的特性及药用前景,为该区域微生物的开发利用提供参考。; 杨隽娴田黎张久明郑立崔志松; 关键词：微生物

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国家高技术研究发展计划(2007AA091507)