国家芝麻产业技术体系建设项目(CARS-15-1-03)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：左阳刘红艳赵应忠杨敏敏舒岩更多>>
- 相关机构：中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：国家芝麻产业技术体系建设项目中国农业科学院油料作物研究所所长基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 芝麻隐性细胞核雄性不育基因的特异SCAR标记
- 2015年
- 为了开发与芝麻隐性细胞核雄性不育基因连锁且利用简便的标记,以芝麻隐性细胞核雄性不育两用系95ms-5AB为材料,在前期应用AFLP标记进行遗传定位分析的基础上,开发出7个可鉴别该隐性细胞核雄性不育基因的SCAR标记。这些标记在可育池中可扩增出806bp^1 638bp的片段,而在不育池中没有扩增出相应的片段,将这些片段命名为PMC-1~PMC-7,在95ms-5AB的1 184株的大群体中检测到这些标记与不育基因间交换率为0.25%。利用这7个标记对来自95ms-5的4个不同遗传背景的F2不育株和可育株,以及来自2个不同遗传位点的不育系后代进行检测,表明它们可以特异地检测95ms-5不育基因。
- 郝国存杨敏敏刘红艳周芳吴坤左阳赵应忠
- 关键词：芝麻隐性核不育SCAR标记
- 隐性核不育芝麻AFLP反应体系的优化
- 2011年
- 以芝麻细胞核雄性不育系95ms-5为材料,对AFLP反应体系中的酶切连接、预扩增和选择性扩增中的关键性因素进行了优化。结果表明,在模板DNA质量浓度为200ng/μL、37℃酶切连接6h的情况下,预扩增中最佳Mg2+浓度为1.0mmol/L,dNTP最佳浓度为0.3mmol/L,Taq酶量以0.5U为宜,预扩增引物终浓度为0.4mmol/L;选择性扩增中,预扩增产物稀释10倍后,以Mg2+0.8mmol/L、dNTP 0.2mmol/L、Taq酶1.0U、选扩引物0.6mmol/L为宜。
- 杨敏敏刘红艳左阳赵应忠
- 关键词：油料作物芝麻AFLP
- 芝麻SSR检测体系的优化与应用被引量：3
- 2011年
- 为了建立一套适用于芝麻SSR标记检测的技术体系,以5个芝麻新品种为试验材料,选用35对SSR引物,从反应体系、反应程序、电泳、银染4个环节进行优化。结果表明:反应总体积为10μL,优化后的基本成分及用量分别为25mmol/L Mg2+1.2μL,10mmol/L dNTPs0.3μL,5U/μL Taq酶0.3μL,50ng/μL Primer0.9μL,10×Buffer0.7μL,25ng/μL DNA模板2.5μL,ddH2O4.1μL。反应程序为:94℃3min;94℃1min,60℃30s,72℃45s,10个循环;94℃30s,57℃30s,72℃45s,30个循环;72℃5min。PCR产物用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银快速染色检测效果良好。筛选出多态性较强的SSR引物24对,用这些引物对20个品种进行扩增,初步分析了SSR标记应用于芝麻DNA指纹分析的潜力。
- 刘红艳杨敏敏左阳舒岩赵应忠
- 关键词：芝麻SSR
