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国家自然科学基金(304600530)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：李兰朴莲善金光明更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性别
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病患者
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇糖尿病肾病患...
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇C242T
  • 1篇病患
  • 1篇朝鲜族

机构

  • 1篇延边大学医学...

作者

  • 1篇金光明
  • 1篇朴莲善
  • 1篇李兰

传媒

  • 1篇吉林医学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
延边地区朝鲜族糖尿病肾病患者NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性的相关性研究被引量：2
2011年
目的:研究延边地区朝鲜族糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性分布,探讨延边地区朝鲜族DN患者该基因多态性与DN发病相关情况。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对延边地区人群中186例朝鲜族DN患者及139名朝鲜族正常对照组者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析,并将住院治疗的186例朝鲜族DN患者分为男性和女性两组,分析两者基因型频率、等位基因频率的差异。结果:①NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性在朝鲜族正常对照组和朝鲜族DN患者中的分布差异无统计学意义(χ2=1.854,P>0.05);②在男性和女性DN的患者中,NADPH氧化酶p22phox亚基242位点纯合子CC基因频率与杂合子CT及纯合子TT基因频率相比,差异有统计学意义(χ2=5.278,P<0.05);结论:①NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与延边朝鲜族DN患者的发病无关;②CC纯合子基因可能是男性朝鲜族DN患者的易感基因。
金光明朴莲善李兰
关键词：糖尿病肾病单核苷酸多态性性别
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