国家自然科学基金(30900070)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- NaCl胁迫对水稻品种中花11幼苗根系生长发育的影响被引量：3
- 2012年
- 以水稻中花11幼苗为材料,探讨高浓度NaCl处理对其根系生长发育的影响。结果表明,200 mmol/L NaCl胁迫下,幼苗胚根生长受到抑制,不定根数目减少,根毛数量减少长度变短;幼苗根系出现褐化,且根系木质素含量增加,根系过氧化物酶(POD)活力显著上升;半定量RT-PCR检测显示,盐胁迫应答基因OsCDPK7表达显著下降,P 5 CS 1表达上升,OsHKT 1;5、OsNHX 1在处理初期表达上升,其后随处理时间延长而下降。
- 高林陈春丽
- 关键词：水稻盐胁迫过氧化物酶
- 水稻2个F-box基因及其启动子的表达特性分析被引量：1
- 2013年
- 根据基因序列分析确定Os5h和Os7h是F-box家族的两个基因,荧光定量PCR检测Os5h和Os7h在水稻不同组织器官中的表达模式,结果表明其在茎、叶、根、花等组织器官中均有表达,其中Os5h在花中表达量较高,Os7h在茎中表达量较高。对这2个基因的启动子进行了生物信息学预测分析,并构建启动子融合GFP表达载体,由农杆菌介导转入水稻中花11。对转基因水稻植株中GFP观察表明,2个基因的启动子均在水稻根尖有表达。
- 赵黎明陈春丽
- 关键词：水稻根尖
- 沙田柚实生苗染色体的荧光显带分析
- 2014年
- 采用CMA（chromomycinA3，CMA）和DAPI（4’，6-diamidino-2phenylindole，DAPI）双荧光染色方法，分析了沙田柚实生苗根尖染色体的荧光带型和核型结构。结果表明：沙田柚实生苗染色体存在6种不同类型的CMA荧光带型，即染色体臂两端及近着丝粒部位均有荧光带（A型）、染色体臂一端及近着丝粒部位共有2处荧光带（B型）、染色体臂两端有荧光带（C型）、仅染色体臂一端有荧光带（D型）、染色体臂一端有较弱荧光带（E型）及染色体上无荧光带（F型）。大部分实生苗染色体的CMA带型公式是2n=18—3A＋1B＋2C＋4D＋8F，其他实生苗的染色体组成是2n=18=3A＋1B＋2C＋4D＋4E＋4F、3A＋1B＋2C＋4D＋8E、2n=18—2A＋2B＋2C＋4D＋8F和2n=18—2A＋2B＋2C＋4D＋4E＋4F。染色体的DAPI带型与CMA带型有相反带纹，并存在不同程度的弱带。同时观察到体细胞染色体联会现象和2～4个染色体脆性位点。
- 苗茵徐凤娇兰红陈春丽
- 关键词：沙田柚脆性位点染色体结构
- 多胺生物合成抑制剂D-精氨酸对拟南芥幼苗根系生长的影响被引量：4
- 2013年
- 为探讨多胺生物合成抑制剂D-精氨酸（D-arginine，D-Arg）对拟南芥根系生长的影响，首先用腐胺（0．1mmol‘L-1）和D—Arg（1．0mmol·L-1）处理种子萌发后生长2d的拟南芥幼苗。腐胺（0．1mmol·L-1）显著促进主根伸长，D-Arg（1．0mmol-L-1）显著抑制主根伸长，并对主根根尖的细胞形态有明显影响。为了进一步了解D—Arg影响拟南芥主根生长的机理，采用浓度梯度D．Arg处理幼苗根系。实验结果表明，随着D-Arg浓度增加（0．2～1．0mmol·L-1），拟南芥幼苗主根生长受抑制的程度越严重。微分干涉观察主根根尖发现，外源施加D—Arg，引起拟南芥主根根尖分生区的细胞数目减少，使拟南芥幼苗表现出主根的伸长生长变缓。当分生区数目较少时，出现主根几乎不再仲长的现象。由此推测，多胺生物合成抑制剂D-Arg对拟南芥幼苗根生长的抑制作用机制，是D-Arg影响了其根尖分生区的细胞分裂活动，使分生区细胞数目减少，从而引起分生区长度减小，最终导致拟南芥主根仲长生长受到抑制。
- 高红陈春丽
- 关键词：腐胺根生长细胞分裂
- DNA Topoisomerase 1 Prevents R-loop Accumulation to Modulate Auxin-Regulated Root Development in Rice被引量：2
- 2017年
- R 环结构(RNA : DNA 混血儿) 在多样的有机体之中在许多生物进程，包括的 transcriptional 规定和染色体不稳定性有重要函数。DNA topoisomerase 1 (TOP1 ) ， DNA 拓扑学的一个必要操纵者在 RNA 抄写和 DNA 复制期间处理，能由移开被 RNA 聚合酶在抄写期间做的积极、否定的 DNA supercoiling 阻止 R 环累积。TOP1 为植物开发被要求，但是很少在在植物在各种各样的生物进程阻止 co-transcriptional R 环累积对它的函数被知道。这里，我们显示出那击倒 OsTOP1 强烈影响米饭开发，在根建筑学和 gravitropism 引起缺点，它是植物生长素发信号和 transporter 基因的错误规定的后果。我们发现 R 环自然地在米饭被形成植物生长素相关的基因 loci，和 overaccumulate 当 OsTOP1 被击倒或 OsTOP1 蛋白质活动被禁止时。OsTOP1 因此将植物生长素相关的基因的精确表示层次放由阻止固有的 R 环的 overaccumulation。我们的数据表明在极的植物生长素的 R 环同样重要的因素搬运并且种 OsTOP1 作为一把钥匙工作与植物连接 transcriptional R 环的根开发，和热点荷尔蒙发信号，提供新卓见进荷尔蒙在植物发信号的 transcriptional 规定。
- Sarfraz ShafiqChunli ChenJing YangLingling ChengFei MaEmilie WidemannQianwen Sun
