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河北省科技计划项目(13272705)

作品数：4 被引量：13H指数：2
相关作者：杨文智李海鹰李霞霞马丽兰王树根更多>>
相关机构：河北大学更多>>
发文基金：河北省科技计划项目河北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇格列美脲
  • 2篇溶出
  • 1篇胆甾
  • 1篇新剂型
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂新技术
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出速率
  • 1篇溶解度
  • 1篇生物素
  • 1篇生物素化
  • 1篇水凝胶
  • 1篇体内外
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮释放
  • 1篇透皮吸收
  • 1篇片剂
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇羟丙基-Β-...
  • 1篇糊精

机构

  • 4篇河北大学

作者

  • 4篇李海鹰
  • 4篇杨文智
  • 3篇李霞霞
  • 3篇马丽兰
  • 1篇申世刚
  • 1篇王苗苗
  • 1篇刘娇艳
  • 1篇王树根
  • 1篇贾蓓

传媒

  • 3篇河北大学学报...
  • 1篇医学研究与教...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
难溶药物格列美脲的片剂处方设计及溶出评价被引量：3
2014年
采用研磨法混合主辅料,经湿法制粒压片,自制格列美脲片(GMT)和羟丙基-β-环糊精格列美脲片(HP-β-CDGMT)并对其进行质量评价.制备的片剂中崩解剂为质量分数5%低取代羟丙基纤维素,稀释剂为预胶化淀粉与微晶纤维(质量比5∶1),黏合剂为质量分数10%淀粉浆.2种自制片的片重差异、脆碎度、含量和含量均匀度,均符合2010版中国药典规定.HP-β-CDGMT溶出与GMT相比,明显得到改善.添加HP-β-CD辅料的优化片剂处方,工艺简单易行且自制HP-β-CDGMT主药溶出符合美国药典(USP 35)要求.
李海鹰杨文智马丽兰李霞霞申世刚
关键词：格列美脲羟丙基-Β-环糊精溶出度
生物素化胆甾醇基普鲁兰糖合成及其自聚集性质被引量：2
2014年
通过酯化反应将生物素接枝于胆甾醇基普鲁兰糖链上,获得不同取代度的生物素化胆甾醇基普鲁兰糖(Bio-CHSP)衍生物.采用氢核磁(1 H NMR)和X线粉末衍射法(XRD)共同验证Bio-CHSP材料的成功合成,并用1 H NMR法确定Bio-CHSP的生物素取代度.Bio-CHSP改性材料具有两亲性,透射电镜(TEM)显示,可在水中自聚集成球型纳米粒.动态激光粒度分析仪(DLS)测定表明,Bio-CHSP纳米粒带负电荷且粒径随生物素取代度增大而减小.以芘为荧光探针,采用稳态荧光法测定Bio-CHSP纳米粒水溶液的临界聚集浓度(CAC),其CAC随生物素取代度的增大而减小.Bio-CHSP材料在水中表现出良好的自聚集特性,有望成为一种新型抗肿瘤药物的纳米载体.
杨文智王苗苗李海鹰马丽兰李霞霞
关键词：生物素
采用制剂技术改善格列美脲药物溶解度的研究概况被引量：1
2016年
近年来,糖尿病的发病率正呈现出低龄化的趋势。中国临床上常用的治疗糖尿病的药物有磺脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂和格列奈类胰岛素促分泌剂等。格列美脲是治疗2型糖尿病的一种有效的磺酰脲类药物,市售常见为格列美脲片,其水中难溶而导致其制剂多样性开发受限,固体分散体、包合物、微乳、纳米混悬剂及其他技术的应用可在一定程度上改善药物溶解度,希望为其新剂型开发提供帮助。
刘娇艳贾蓓马丽兰李海鹰杨文智
关键词：格列美脲溶解度溶出速率新剂型制剂新技术
格列美脲水凝胶剂体内外透皮释放的评价被引量：7
2015年
采用HPLC法检测自制格列美脲水凝胶的药物含量,研究凝胶中药物的体内外透皮释放.选用小鼠鼠皮,采用Franz立式扩散仪考察水凝胶中药物的体外释放,药物体外释放接近零级释放.选用新西兰兔背敷凝胶,测定兔体内格列美脲的药-时曲线.考察超声按摩兔皮后涂敷等量药物水凝胶,药物经皮渗透的变化.药代动力学研究结果表明:对照组血药质量浓度12h达峰,ρ_(max)为7.64μg/mL,持续释药长达48h.而兔皮超声后t_(max)提前至6h,药物起效迅速.格列美脲水凝胶体内外释放呈相关性,即可通过体外释放状况预测药物体内吸收.
杨文智李霞霞王树根李海鹰
关键词：格列美脲水凝胶超声透皮吸收
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