国家自然科学基金(20562014)
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- 无溶剂法合成2,4-二氨基喹唑啉类化合物库
- ＜正＞2,4-二氨基喹唑啉类化合物具有抗HIV、抗肿瘤,脊髓性肌萎缩症等药物活性[1-3]。如三甲曲沙（TMQ）是高效、低毒、高选择性非核苷类逆转录酶抑制剂,在治疗HIV引起的获得性免疫缺陷综合
- 郑晗严胜骄牛延菲刘永江黄超林军
- 文献传递
- 酮对硝基稀酸酯的加成反应及脯氨酸衍生物的合成研究
- ＜正＞小分子催化已经成为不对称催化反应的研究热点,脯氨酸及其衍生物已广泛应用于催化直接或间接Aldol[1]反应,Mannich[2]反应,Nitro-Michael[3]加成反应等。本文利用脯氨酸做催化剂,对
- 朱建陈育兰陈虎黄荣樊会丹林军
- 关键词：迈克尔加成脯氨酸
- 文献传递
- 非天然特殊氨基酸2-氨基-3-（2-呋喃基）戊酸的不对称合成
- All four stereoisomers of a novel optically pure, conformationally constrained unusual amino acids, 2-amino-3-...
- 聂蕾杨睿王娟杨丽娟林军
- 关键词：手性助剂
- 文献传递
- 4（S）-5,5-二甲基-4-苄基硫代甲基-2-噁唑烷酮的不对称合成
- 4(S)-5,5-dimethyl-4-benzylthiomethyl-2-oxazolidinone was synthesized from readily available L-cysteine via asy...
- 杨睿聂蕾陈靖杨丽娟林军
- 关键词：噁唑烷酮手性助剂
- 文献传递
- 手性β-环己基苯丙酰噁唑烷酮的合成及其晶体结构
- (4S,3’R)-3-(3’-cyclohexyl-3’-phenylpropanoyl)-5,5-dimethyl-4-phenyloxazolidin-2-one has been synthesized with ...
- 杨睿聂蕾王娟杨丽娟林军
- 关键词：不对称MICHAEL加成噁唑烷酮
- 文献传递
- 无溶剂法合成2-氨基-6-芳基-4-甲硫基嘧啶类化合物库
- ＜正＞氨基嘧啶类化合物具有突出的生物活性,如抗HIV-1逆转录酶、二氢叶酸还原酶、蛋白激酶、细菌、真菌等活性。在具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物中均具有氨
- 刘永江严胜骄郑晗牛延菲黄荣林军
- 关键词：无溶剂法绿色化学
- 新型手性β-氨基醇的合成研究
- ＜正＞许多光学活性β-氨基醇是重要的手性试剂、手性助剂、手性金属络合物的重要配体及手性催化剂前体[1],迄今已被广泛应用于酮的不对称还原反应、醛和二乙基锌的加成反应[2]、Diels-Alder
- 潘圣强张从海董莹黄荣林军
- 关键词：苯甘氨酸手性Β-氨基醇
- 文献传递
- Asymmetric Synthesis of All Four Isomers of an Unusual Heterocycle-Containing Amino Acid ： 2-Amino-3-furan-2-yl-pentanoic Acid
- 2012年
- 新奇分叉的不平常的氨基酸的所有四异构体与高 stereoselectivity 被设计并且综合(>90% de ) 并且在由 4 的使用(R/S ) 的 33%44% 全面收益是的 -5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one 经由不对称的 1,4-Michael 增加，直接或间接的 azidation，水解作用和加氢辅助的 chiral 反应。
- Nie,LeiYang,RuiZhang,ConghaiYin,HaichuanYan,ShengjiaoLin,Jun
- 关键词：恶唑烷酮
- 无溶剂法合成新型氨基嘧啶类化合物
- 具有生理活性的天然产物和合成化合物中,有相当数量的化合物均具有氨基嘧啶骨架结构[1]。尤其是,氨基嘧啶类化合物是具有潜在抗逆转录酶[5]和抗二氢叶酸还原酶抑制活性的化合物[6]。然而,
- 牛延菲严胜骄刘永江郑晗黄超林军
- 关键词：无溶剂
- 文献传递
- 手性β-氨基醇催化的芳香醛不对称炔化反应
- ＜正＞具有光学活性的手性β-氨基醇是一类重要的手性催化剂,现已广泛应用于小分子的不对称催化、药物以及生物学上.目前,高活性手性β-氨基醇配体主要通过不对称合成得到,如二羟基硼酸-曼尼希反应合成法,Sharpless不对称...
- 潘圣强张从海严胜骄林军
- 关键词：氨基醇芳香醛
- 文献传递
