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国家重点基础研究发展计划(2003CB114302)

作品数:6 被引量:22H指数:3
相关作者:王永勤黄丛林吴忠义张秀海曹鸣庆更多>>
相关机构:北京市农林科学院农业生物技术研究中心首都师范大学南京农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇玉米
  • 3篇胁迫
  • 3篇基因
  • 2篇单糖
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇亚细胞
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化酶
  • 1篇叶片
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇玉米蛋白
  • 1篇玉米叶
  • 1篇玉米叶片
  • 1篇正义
  • 1篇植物
  • 1篇植物学

机构

  • 3篇北京市农林科...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇首都师范大学
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 3篇张秀海
  • 3篇吴忠义
  • 3篇黄丛林
  • 3篇王永勤
  • 2篇曹鸣庆
  • 1篇刘占磊
  • 1篇桑建荣
  • 1篇沈元月
  • 1篇范仁春
  • 1篇邹华文
  • 1篇张大鹏
  • 1篇林凡
  • 1篇张晓燕
  • 1篇彭昌操
  • 1篇张凌云
  • 1篇于祥春
  • 1篇杨清
  • 1篇蒋明义
  • 1篇许树成
  • 1篇王秀玲

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇作物学报
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国植物生理...

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一个E3泛素连接酶在拟南芥响应水分胁迫信号转导中的作用
<正> 以本室筛选的拟南芥耐盐突变体hstl(high salt tolerant 1)为材料,经盐胁迫处理后分别提取野生型和耐盐突变体hst1幼苗根和叶组织总蛋白,经双向电泳分离和pDquest软件分析胶图中蛋白点的匹...
阮松林武维华
文献传递
一氧化氮在脱落酸诱导的玉米叶片亚细胞抗氧化防护中的作用(英文)被引量:1
2007年
研究了ABA诱导NO产生的来源以及NO在ABA诱导的玉米叶片H_2O_2累积和亚细胞水平抗氧化中的作用。ABA诱导玉米叶片NO的产生以及NOS活性增加,NOS抑制剂抑制这种增加。NO清除剂和NR抑制剂预处理也抑制了ABA诱导的NO产生,但是并不影响ABA诱导的NOS活性,结果提示了ABA诱导的NO的产生来源于NOS和NR 2条途径。NO清除剂、NOS抑制剂和NR抑制剂预处理抑制了ABA和H_2O_2诱导的抗氧化防护酶基因SDD4、cAPX、GR1的表达和叶绿体及细胞溶质抗氧化酶活性的增加,表明NO参与ABA和H_2O_2诱导的玉米亚细胞抗氧化防护系统。另一方面,以NO供体SNP预处理减少了ABA诱导的H_2O_2的累积,而c-PTIO逆转了SNP减少ABA诱导的H_2O_2累积的作用。SNP处理诱导了亚细胞抗氧化酶活性的增加,用c-PTIO预处理抑制了这种增加。实验结果表明ABA诱导H_2O_2和NO产生,NO上调了玉米亚细胞抗氧化防护酶活性,进而防止玉米叶片中H_2O_2的过量累积。因此在玉米ABA诱导的信号转导中有一个NO和H_2O_2负反馈环。
桑建荣蒋明义林凡李晶许树成
关键词:脱落酸抗氧化酶玉米
玉米非生物逆境响应基因ZmASK1的克隆及表达特性分析被引量:7
2008年
类Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因在植物发育和逆境应答中起着十分重要的作用。通过RT-PCR方法从玉米中克隆了一个与Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因同源的全长cDNA,命名为ZmASK1(abiotic stress-induced kinase)(GenBank accessionNo.,AY722707)。推测ZmASK1蛋白含有426个氨基酸,分子量为48.5kD,等电点为8.7。半定量RT-PCR分析表明,ZmASK1可以被甘露醇、高盐和脱落酸(ABA)诱导。另外,在不同的组织中,ZmASK1的表达模式也不一样,在子房中的表达量最高。这些结果表明,ZmASK1可能在植物逆境反应及生殖生育过程中起多重作用。本文是玉米类Shaggy/GSK-3蛋白激酶基因参与胁迫和发育过程的首次报道。
邹华文吴忠义张秀海王永勤杨清曹鸣庆黄丛林
关键词:玉米非生物胁迫
定位于苹果果实筛板上和胞间连丝通道中的单糖运载蛋白被引量:3
2005年
一种定位于质膜上、可能具有功能的 52 kD 单糖运载蛋白同时定位于苹果果实的韧皮部筛板上和胞间连丝通道中. 筛板上和胞间连丝通道中的单糖运载蛋白的表达量随发育期而变化. 通过枝条“环剥”处理造成果实内光合同化物亏缺, 引起了韧皮部筛分子中单糖运载蛋白表达量的变化, 而果实薄壁细胞中单糖运载蛋白表达量未受影响, 表明定位于筛板上和胞间连丝通道中的单糖运载蛋白可能具有生物学功能.
张凌云邹克琴彭昌操王秀玲范仁春于祥春张晓燕沈元月张大鹏
关键词:果实苹果单糖同化物胞间连丝薄壁细胞生物学功能
A monosaccharide transporter is localized to sieve plate and plasmodesmal channel in developing apple fruit被引量:1
2005年
Two major classes of plant sugar transporters, sucrose and monosaccharide transporters, may be localized to tonoplast or plasma membrane. The monosaccharide transporters may also be localized in plastid. However, whether these transporters reside in other subcellular compartments remains unclear. We recently detected in apple fruit a 52 kD plasma membrane-localized monosaccharide transporter, and showed that this transporter may be functional in phloem unloading in the fruit. In this paper, we report that this monosaccharide transporter is also localized to sieve plate and plasmodesmal channel in apple fruit. The amount of this sieve plate- and plasmodesma-associated transporter changes during fruit development. This amount of the transporter expression may be altered in the phloem sieve elements but not in the parenchyma cells by a photoassimilate deficiency applied by the shoot girdling treatment, suggesting that the monosaccharide transporter of the special sub-cellular localization may be of biological significance.
ZHANGLingyun PENGChangcao ZOUKeqin WANGXiuling FANRenchun YUXiangchun ZHANGXiaoyan SHENYuanyue ZHANGDapeng
关键词:单糖韧皮部植物学
玉米蛋白激酶基因ZmPti1-1的cDNA克隆及其表达特性被引量:4
2008年
应用电子克隆的方法获得了玉米的一个Pti1(Pto-interacting 1)同源基因的全长cDNA,命名为ZmPti1-1(Gen-Bank接受号为EF158035)。推断ZmPti1-1蛋白含有362个氨基酸,分子量为39.00 kDa,pI为8.14,包含蛋白激酶催化结构域保守的11个亚结构域。在水杨酸(Salicylic acid,SA)、甘露醇、氯化钠、脱落酸(Abscisic acid,ABA)和4℃低温的诱导下,ZmPti1-1在玉米幼苗叶片中的表达量明显上调。同时,在玉米不同发育时期、不同组织器官内,ZmPti1-1的表达水平也有很大差异,在子房中表达量最高,在雄蕊中检测不到表达。试验结果表明,ZmPti1-1是一个玉米类Pti1基因,响应生物胁迫和非生物胁迫的诱导。
边鸣镝吴忠义张秀海王永勤曹鸣庆黄丛林
关键词:玉米生物胁迫非生物胁迫
ZmPti1基因正义和RNAi表达载体的构建及其转化玉米的研究被引量:8
2008年
构建了ZmPti1基因的正义表达载体和RNAi载体,以bar基因为抗性筛选标记,通过花粉管通道法将构建的两个表达载体分别转化到玉米自交系178。收获的种子播种于营养钵中,出苗后,经0.1%的草丁膦筛选得到40株草丁膦抗性植株,进一步用PCR鉴定与PCR-Southern检测得到33株转基因植株,其中15株是转化正义表达载体的转基因植株,18株是转化RNAi表达载体的转基因植株。并对转化方法和ZmPti1基因的功能进行了讨论。
张森燕吴忠义张秀海刘占磊王永勤黄丛林
关键词:RNAI载体花粉管通道法转基因植株
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