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教育部重点实验室开放基金(08DZ2230500)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:郑安呐管涌陈波张晋玉王宁更多>>
相关机构:华东理工大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇分子
  • 3篇超分子
  • 2篇乙烯
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子聚合
  • 2篇离子
  • 2篇苯乙烯
  • 1篇缔合
  • 1篇丁基
  • 1篇丁基锂
  • 1篇引发剂
  • 1篇正丁基
  • 1篇正丁基锂
  • 1篇子结构
  • 1篇聚苯
  • 1篇聚苯乙烯
  • 1篇分子结构
  • 1篇本体聚合
  • 1篇插花
  • 1篇超分子结构

机构

  • 3篇华东理工大学

作者

  • 3篇管涌
  • 3篇郑安呐
  • 2篇陈波
  • 1篇吴尚翰
  • 1篇王继铭
  • 1篇危大福
  • 1篇胡迪航
  • 1篇李书召
  • 1篇陈飞燕
  • 1篇王宁
  • 1篇张晋玉

传媒

  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苯乙烯阴离子本体聚合引发剂缔合及其机理的研究被引量:5
2012年
分别以正丁基锂和叔丁基锂为引发剂,采用自制管式流动反应装置,对较高温度下苯乙烯阴离子本体聚合动力学进行了研究.证实了正丁基锂主要以六元缔合结构形式引发聚合,并导致超分子团聚体的形成,从而使进一步的聚合因单体扩散受阻而受到限制,并伴随聚合转化率停滞平台(SCP)的产生.随后由于前期聚合累积的能量,使超分子结构完全解离.聚合温度越高,SCP持续时间越短.结果还表明,在正丁基锂引发剂中,存在一个以六元缔合结构为基础形成的更大的缔合体结构.原子力显微镜照片显示,超分子结构的直径分别为20~30nm和50~60nm.此外,在阴离子聚合过程中活性种的缔合结构只决定于初始引发剂的分子结构,而不同活性种缔合结构对阴离子聚合的链增长存在很大影响,从而解释了采用不同结构的锂系引发剂引发苯乙烯单体聚合时聚合速率存在巨大差异的原因.
管涌王宁胡迪航张晋玉曹华威郑安呐
关键词:阴离子聚合本体聚合超分子结构
DPE对正丁基锂及聚苯乙烯活性种缔合体的影响被引量:1
2014年
以具有较大空间位阻的1,1-二苯基乙烯(DPE)作为盖帽剂,使用核磁锂谱研究了正丁基锂(n-BuLi)经其盖帽以后缔合态的变化。结果表明:DPE的加入使n-BuLi中的超大缔合体解缔合成六元缔合体,但是不会影响原有的六元缔合体。由1,1-二苯基己基锂引发的苯乙烯本体聚合实验中存在转化率突变点。在突变点前的聚合产物中存在超分子结构,并随着聚合反应的进行逐渐解缔合;突变点过后超分子结构解缔合完全,反应加速进行。
陈波王继铭束民泽陈飞燕管涌郑安呐
关键词:正丁基锂超分子
锂系阴离子聚合机理及形成的插花状聚合物超分子被引量:2
2014年
采用n-BuLi与t-BuLi分别引发苯乙烯、α-甲基苯乙烯以及甲基丙烯酸甲酯的本体及溶液的阴离子聚合。用凝胶渗透色谱及核磁共振锂谱对聚合过程进行了研究。发现以n-BuLi引发聚合初期,可形成一种插花状聚合物超分子,并违反经典的真溶液理论。其在室温时在自身的良溶剂中保持不溶,除非在接近该聚合物Tg温度长时间搅拌,方可令其解离。t-BuLi在引发聚合时,同时存在四缔合体及二缔合体活性种。随着聚合的延续,四缔合体逐渐解离成二缔合体活性种。在非极性条件下,t-BuLi可形成少量无活性的超大缔合物,四氢呋喃可令其解离。
吴尚翰管涌陈波危大福李书召郑安呐
关键词:阴离子聚合超分子
共1页<1>
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