天津市卫生局科技基金(11KG119)
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 相关作者：张宏艳林书祥纪玉晓陈伟史翠平更多>>
- 相关机构：天津市儿童医院天津医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川崎病易感性及冠状动脉损害与PD-1rs41386349多态性的关系被引量：2
- 2013年
- 目的分析川崎病(KD)易感性及冠状动脉损害与程序性凋亡基因-1(PD-1)rs41386349多态性的关系。方法选择25例KD患儿(KD组,包括冠状动脉损害组12例和无冠状动脉损害组13例)及20例健康儿童(对照组),均为汉族,采用RT-PCR方法进行PD-1rs41386349等位基因/基因型频率检测和分析。结果 KD组PD-1rs41386349等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的数目分别为21、29、5、11、9,对照组的数目分别为29、11、11、7、2;KD组中T等位基因频率明显高于对照组(P=0.004),其中CT和TT基因型的OR值均>1,而CC基因型频率的OR值<1。冠脉损害组KD患儿等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的数目分别为11、13、2、7、3,无冠脉损害组中的数目分别为10、16、3、4、6,两组各基因型与等位基因频率比较,P均>0.05。结论 PD-1rs41386349多态性与汉族儿童KD的发生相关,但与KD患儿是否合并冠状动脉损害无明显相关性。
- 姜亚男张宏艳林书祥
- 关键词：冠状动脉损伤川崎病
- TGFBR2基因多态性与川崎病和冠状动脉损伤相关性的研究被引量：6
- 2013年
- 目的检测儿童转化生长因子β受体2(TGFBR2)基因多态性(rs1495592)的分布情况,并探讨其与川崎病及冠状动脉损伤的相关性。方法应用基因测序技术对35例川崎病患儿(14例并发冠脉损害)的TGFBR2基因多态性(rs1495592)进行研究,另取25例正常同龄儿作对照。结合测序结果分析此多态性与川崎病及冠状动脉损伤的相关性。结果病例组中基因型分布和等位基因频率分布与对照组相比差异均无统计学意义(分别χ2=0.566、0.216,分别P=0.452、0.642)。冠状动脉损害组基因型分布(CC 21.4%,CT+TT 78.6%)与非冠状动脉损害组基因型分布(CC 61.9%,CT+TT 38.1%)差异有统计学意义(χ2=5.546,P=0.019),而两组等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=3.673,P=0.055)。结论儿童中TGFBR2基因多态性(rs1495592)可能与川崎病的发生无相关性,但与川崎病患儿的冠脉损害发生相关。
- 史翠平张宏艳
- 关键词：单核苷酸多态性川崎病冠状动脉损伤儿童
- 川崎病患儿FCGR2A基因单核苷酸多态性的研究被引量：9
- 2013年
- 目的探讨中国汉族儿童FCGR2A基因rs1801274位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗KD疗效的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)联合直接基因测序技术对35例KD患儿和25例健康儿童的FCGR2A基因SNP rs1801274位点进行检测和分析,并将KD患儿根据IVIG治疗后有无并发冠脉损害(CAL)分为CAL和无CAL(NCAL)两个亚组。结果在研究对象中均检测到FCGR2A基因rs1801274位点,该位点存在3种基因型(AA、AG、GG)。该SNP位点的基因型分布及等位基因频率在KD组与对照组及CAL组与NCAL组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。其中携带A等位基因或AA基因型者发生KD的危险性大(分别OR=3.39,95%CI:1.53～7.50;OR=4.93,95%CI:1.61～15.1);携带基因型AG或G等位基因使KD患儿发生CAL的危险性增高(分别OR=5.43,95%CI:1.06～27.8;OR=4.88,95%CI:1.44～16.5)。结论 FCGR2A基因rs1801274位点SNP可能是影响中国汉族儿童KD易感性以及IVIG治疗KD疗效的一个重要因素。
- 纪玉晓张宏艳林书祥
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤单核苷酸多态性静脉注射免疫球蛋白儿童
- CASP3基因多态性与川崎病及其冠状动脉损害易感性的关系被引量：7
- 2013年
- 目的探讨半胱天冬蛋白酶3(CASP3)rs113420705基因多态性与儿童川崎病发病及其发生冠状动脉损害的相关性。方法应用聚合酶链反应对天津市儿童医院收治的40例川崎病患儿(川崎病组)及30例健康儿童(对照组)的CASP3基因多态性进行检测及相关性分析。结果川崎病组与对照组CASP3基因rs113420705 SNPs位点携带A等位基因的GA、AA基因型在川崎病组与对照组间差异有统计学意义(χ2=7.72,P<0.05),两组间A等位基因频率差异显著(OR=3.11,95%CI:1.46～6.62;χ2=9.03,P<0.05);A等位基因在冠状动脉损害与无损害者间差异并不显著(OR=1.97,95%CI:0.80～4.84;χ2=2.21,P>0.05)。结论 CASP3 rs113420705位点基因多态性与儿童川崎病发生有相关性,A等位基因是儿童川崎病的易感基因,但与其冠状动脉损害的发生并无明显相关性。
- 陈伟张宏艳林书祥
- 关键词：川崎病基因多态性冠状动脉损害
