湖南省教育厅重点项目(02A015)
- 作品数：15 被引量：198H指数：8
- 相关作者：何小解卢向阳田云党西强易著文更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院湖南农业大学中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅重点项目湖南省自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 水溶性儿茶素微胶囊的制备研究被引量：8
- 2004年
- 田云卢向阳何小解黄成江罗泽民肖红波
- 关键词：微胶囊自由基清除剂
- 单细胞凝胶电泳技术被引量：29
- 2004年
- 单细胞凝胶电泳 (singlecellgelelectrophoresisassay ,SCGE)也叫彗星试验 ,是一种快速、敏感、简便的细胞DNA损伤检测技术。文章简要介绍了SCGE的原理、主要技术流程及其注意事项、存在问题与发展前景。
- 田云卢向阳易克何小解黄成江许亮
- 关键词：单细胞凝胶电泳技术彗星试验DNA损伤
- 微囊化儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用被引量：12
- 2009年
- 背景:儿茶素具有强抗氧化活性已成共识,但其对免疫调节作用报道甚少;同时,儿茶素存在不稳定性及脂溶性差等缺陷,微胶囊技术是解决这一问题的一种有效途径。目的:观察微囊化儿茶素与儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠特异性细胞免疫、特异性体液免疫、非特异性体液免疫及胸腺与脾脏脏器系数的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-11/12在中南大学湘雅二医院医学实验动物中心完成。材料:安化小叶种儿茶素由湖南金农生物资源股份有限公司提供;儿茶素的微囊化由中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室完成。环磷酰胺由上海华联制药有限公司生产。方法:600只昆明种小鼠随机分生理盐水组,儿茶素500,250,125mg/kg组,乙基纤维素500,250,125mg/kg组;微胶囊化儿茶素500,250,125mg/kg组,环磷酰胺组,环磷酰胺+微胶囊化儿茶素500,250,125mg/kg组,环磷酰胺+儿茶素500,250,125mg/kg组;环磷酰胺+乙基纤维素500,250,125mg/kg组共20组。生理盐水、儿茶素、乙基纤维素、微胶囊化儿茶素均灌胃给药,连续给药14d;环磷酰胺自第11天起腹腔注射给药80mg/kg,连续4d。主要观察指标:利用小鼠迟发型超敏反应测定特异性细胞免疫功能,血清溶血素实验测定特异性体液免疫功能,小鼠碳粒廓清指数测定非特异性体液免疫功能以及脾指数与胸腺指数衡量机体免疫功能。结果:与生理盐水组比较,微胶囊化儿茶素与儿茶素500,250mg/kg组的耳肿胀度明显增加;微胶囊化儿茶素500,250,125mg/kg组半数溶血值、碳粒廓清指数和吞噬指数、脾指数、胸腺指数均明显增高(P<0.01,P<0.05);儿茶素500mg/kg组小鼠的半数溶血值有一定的提高,儿茶素500,250,125mg/kg组小鼠的碳粒廓清指数和吞噬指数、脾指数、胸腺指数均明显提高(P<0.05,P<0.01)。与环磷酰胺模型组小鼠比较,环磷酰胺+儿茶素500,250mg/kg组及环磷酰胺+微胶囊
- 彭仕友何小解易著文许自川党西强杨华彬
- 关键词：儿茶素微囊免疫环磷酰胺小鼠
- 微胶囊化儿茶素对阿霉素肾病大鼠VEGF表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:研究微胶囊化儿茶素对阿霉素肾病大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:将120只雌性SD大鼠随机分为对照组、肾病组、地塞米松组、维生素E组、儿茶素组和微胶囊组共6组,尾静脉1次性注射阿霉素(5 mg/kg BW)制备肾病模型;利用酶联免疫吸附试验测定血清与尿中VEGF含量;利用免疫组织化学方法检测肾组织中VEGF表达。结果:实验第4周末(维生素E组除外)与第6周末,各组大鼠尿、血清及肾组织中VEGF含量均显著高于对照大鼠、显著低于肾病大鼠(均P<0.01),实验末,微胶囊组大鼠尿与血清中VEGF含量明显低于儿茶素组(分别P<0.01,P<0.05),微囊组大鼠肾组织VEGF表达低于儿茶素组,但无显著差异。微囊化儿茶素治疗组24 h尿蛋白排泄量显著低于儿茶素治疗组(P<0.05),24 h尿蛋白排泄与尿、血清及肾组织中VEGF含量均显著正相关(P<0.01)。结论:儿茶素降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄可能是通过降低VEGF的排泄与分泌实现的,儿茶素微囊化后,有助于提高其降低VEGF的排泄与分泌,减少尿蛋白的排泄。
- 何小解易著文杨华彬白海涛莫双红党西强
- 关键词：儿茶素肾病综合征内皮生长因子
- 天然植物抗氧化剂研究进展被引量：47
- 2005年
- 田云卢向阳易克何小解周晓明肖桂青
- 关键词：茶多酚葡萄籽提取物迷迭香提取物甘草提取物
- 儿茶素清除O_2^-·与·OH的能力被引量：12
- 2006年
- 目的:研究儿茶素直接捕获O.-2与.OH的能力。方法:利用微弱化学发光法检测儿茶素对O2.-与.OH的清除能力;利用自旋捕集技术验证儿茶素对O2.-与.OH的清除能力。结果:儿茶素清除O2.-与.OH的IC50分别为6.16,0.59μg/mL,明显优于甘草提取物、迷迭香提取物、葡萄籽提取物、虎杖提取物及银杏叶提取物。结论:供试的几种重要天然植物抗氧化剂中,儿茶素对O2.-与.OH的清除能力最强。
- 何小解易著文田云卢向阳党西强莫双红杨华彬
- 关键词：儿茶素化学发光抗氧化剂
- 天然抗氧化剂清除氧自由基的能力被引量：23
- 2004年
- 为了探明天然抗氧化剂清除氧自由基的专一性及其作用机理,采用生物化学发光法研究了V-C,儿茶素和甘草提取物3种天然抗氧化剂清除氧自由基的能力.结果表明不同抗氧化剂对各种氧自由基均有不同程度的清除作用,V-C,儿茶素和甘草提取物清除的能力IC50分别为2.04,6.16,42.13g/mL;清除·OH的能力IC50分别为131.07,0.59,5.59g/mL;清除H2O2的能力IC50分别为1.36,0.69,24.02g/mL.因此,不同抗氧化剂对氧自由基的清除作用具有特异性.
- 田云卢向阳易克何小解方俊
- 关键词：化学发光氧自由基
- 微胶囊化儿茶素拮抗H_2O_2诱导的大鼠GMCs DNA损伤被引量：4
- 2007年
- 目的:研究微胶囊化儿茶素对过氧化氢(H2O2)诱导的肾小球系膜细胞(glumreular mesang-ial cells,GMCs)DNA损伤修复作用及可能机制。方法:按H2O2终浓度分为0(对照组)、50μmol/L组、100μmol/L组、150μmol/L组、200μmol/L组、250μmol/L组,每个处理组又分6,12,24h3个小组,筛选过氧化氢对GMCsDNA损伤研究的最适剂量与最佳时点。然后将培养细胞分生理盐水对照组、H2O2组、不同浓度儿茶素组(按终浓度又分为10.0,15.0,20.0mg/L3个组)与不同浓度微胶囊化儿茶素组(按胶囊中儿茶素含量终浓度又分为10.0,15.0,20.0mg/L3个组),共8组进行培养。利用生物化学法检测各组大鼠GMCs培养上清中羟自由基(hydroxy radical,.OH-)、丙二醛(malonydialdehyde,MDA)与总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,tSOD)含量,利用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠GMCsDNA损伤修复。结果:(1)6h时,100μmoL/L过氧化氢剂量组即可引起GMCs DNA损伤,150μmoL/L组则可检测到DNA出现明显损伤;(2)微胶囊化儿茶素组GMCs慧星全长在不同剂量时与儿茶素组差异无统计学意义,微胶囊化儿茶素组GMCs慧星尾长与尾部荧光强度在不同剂量时均低于儿茶素组,差异有统计学意义(均P<0.05,0.01);(3)10.0mg/L时,儿茶素组与微胶囊化儿茶素两组之间相比,两组.OH-,MDA与tSOD含量差异无统计学意义;15.0mg/L与20.0mg/L剂量时,微胶囊化儿茶素组.OH-和MDA含量较儿茶素组降低,tSOD含量较儿茶素组增高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:微胶囊化儿茶素可能是通过提高其抗氧化能力而提高其对DNA损伤保护及损伤修复能力。
- 何小解易著文莫双红党西强卢向阳田云白海涛
- 关键词：儿茶素微胶囊单细胞凝胶电泳肾小球系膜细胞
- 微胶囊化儿茶素对阿霉素诱导的肾病大鼠黄嘌呤氧化酶、羟自由基与脂质过氧化产物丙二醛的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨微胶囊化儿茶素对阿霉素诱导的肾病大鼠黄嘌呤氧化酶(xanthe oxidase, XOD),羟自由基(hydroxy radical,·OH)与脂质过氧化产物丙二醛(malonydialdehyde,MDA)的影响。方法将60只雌性SD大鼠随机分为对照组、肾病组、地塞米松组、维生素E(vitamin E)组、儿茶素组和微胶囊化儿茶素组,共计6组,尾静脉一次性注射阿霉素(5 mg/kg)制备肾病模型。实验第6周末杀鼠取尿、血、肾及肝脏,利用生化法测定血、肾及肝脏XOD,·OH与MDA含量,利用考马斯亮蓝法测定24 h尿蛋白的排泄量。结果微胶囊组大鼠肝脏中XOD,·OH与MDA含量均显著低于儿茶素组、地塞米松组与vitamin E组;在血清与肾脏中XOD,·OH与MDA含量均显著低于儿茶素组、vitamin E组,高于地塞米松组。实验末24 h尿蛋白排泄量,微胶囊组显著低于儿茶素组。结论微胶囊化儿茶素可能是通过抑制XOD活性, 有效清除·OH,抑制MDA达到降低肾病大鼠24 h尿蛋白排泄的目的。
- 何小解易著文莫双红党西强白海涛
- 关键词：儿茶素微胶囊黄嘌呤氧化酶羟自由基
- 天然植物抗氧化剂清除氧自由基特性研究被引量：36
- 2005年
- 目的:比较不同天然植物抗氧化剂清除氧自由基能力。方法:生物化学发光法。结果:儿茶素、甘草提取物、迷迭香提取物、葡萄籽提取物、虎杖提取物和银杏叶提取物清除O2·-的能力IC50分别为6.16、42.13、184.29、15.86、25.48和33.47μg/ml;清除·OH的能力IC50分别为0.59、5.59、39.89、2.93、7.15和10.44μg/ml;清除H2O2的能力IC50分别为0.69、24.02、16.80、1.34、27.27和6.09μg/ml。结论:儿茶素对3种主要氧自由基的清除能力均最强。
- 田云卢向阳何小解
- 关键词：抗氧化剂氧自由基化学发光
