国家自然科学基金(C30600608)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：董念国史嘉玮陈思张米齐宏旭更多>>
- 相关机构：华中科技大学清华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Runx2和骨钙素在钙化心脏瓣膜的表达被引量：4
- 2011年
- 目的探讨风湿性和退行性瓣膜钙化可能机制。方法分为风湿性病变、退行性病变（n=10）和对照组，行瓣膜钙化检测。结果苏木素．伊红（HE）染色观察病理变化，VonKossa染色显示病变瓣膜肉眼大致正常的组织内存在点状钙质沉积。免疫组织化学显示两组病变瓣膜内层见骨钙素分布，瓣膜间质细胞内见Runx2分布。逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）显示病变瓣膜均有Runx2（灰度值0．297±0．154和0．287±0．172）和骨钙素（灰度值0．178±0．087和0．190±0．095）mRNA表达，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论风湿性和退行性钙化瓣膜都存在Runx2活化及其下游成骨信号蛋白骨钙素表达。肉眼观不能准确判断早期瓣膜钙化。
- 史嘉玮张米陈思董念国
- 关键词：心脏瓣膜RUNX2骨钙素钙化
- 基质金属蛋白酶-2敏感型聚乙二醇复合水凝胶的制备及性质被引量：1
- 2011年
- 目的采用相对分子质量20000Da分枝状聚乙二醇（fourarmedPEG-Ac）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）敏感型底物肽制备一种可降解复合水凝胶，并检测其性能。方法以制备浓度为10％（w／v）的酶敏感型复合PEG水凝胶为实验A组，单纯PEG水凝胶为对照B组，比较两种水凝胶在37℃磷酸盐缓冲液（PBS）和血清的降解，并检测细胞毒性。在制胶过程中包埋转化生长因子（TGF-β1），观察两组水凝胶对TGF-β1的缓释效果。结果PBS中A、B两组4周累计降解率分别为78．36％、76．28％，两者差异无统计学意义（P〉0．05）；分别添加正常人体血清，A组4周累计降解率为88．35％，降解速度加快，B组则变化不明显。噻唑蓝（MTT）比色法检测复合PEG水凝胶无细胞毒性。A、B两组水凝胶TGF-β1 7d累计释放率分别为50．63％、44．36％，两者差异无统计学意义（P〉0．05），分别添加MMP-2后，A组对TGF-β1的释放速度明显加快。结论MMP-2敏感型PEG水凝胶结构稳定，对细胞无毒性，包埋TGF-β1有良好的控释效果，有望应用于新型组织工程心脏瓣膜支架材料的研制。
- 陈义初邹明晖周建良董念国史嘉玮
- 关键词：基质金属蛋白酶-2聚乙二醇心脏瓣膜
- 转化生长因子β1缓释壳聚糖微球制备及体外的细胞相容性被引量：3
- 2008年
- 背景:利用缓释系统释放生长因子,是目前生物活性因子应用研究的方向之一。目的:应用离子交联沉淀法制备壳聚糖-转化生长因子β1缓释微球,观察其体外缓释性能以及细胞相容性。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-09在华中科技大学同济医学院附属协和医院中心实验室完成。材料:壳聚糖,脱乙酰度90%,由清华大学化学工程系提供;转化生长因子β1,由晶美公司提供;大鼠由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。方法:①离子交联沉淀法制备壳聚糖微球,并包裹转化生长因子β1,制备可体外缓释转化生长因子β1的壳聚糖-转化生长因子β1缓释微球。②选择传代二三次、生长良好的大鼠胸降主动脉中层肌成纤维细胞,调节细胞密度至1×108L-1,分别加入不同浓度(4,2,1g/L)壳聚糖微球浸提液,不含浸提液的培养基作为对照培养。主要观察指标:扫描电镜、激光粒度分析仪、Elisa法观察微球表面形态,测定药物载药率、包封率、体外缓释效率等指标;四甲基偶氮唑盐法观察细胞增殖情况,评估壳聚糖微球体外细胞相容性。结果:所得微球球形良好,表面光滑,粒径分布集中,平均粒径272nm。壳聚糖微球有较高的药物包封率,达80.60%。体外释放试验提示,转化生长因子β1初期存在突释现象,前24h释放达27%,其后可从壳聚糖微球中稳定释放,7d累计释放达41%。四甲基偶氮唑盐法提示该壳聚糖微球对细胞体外生长无不良影响,相容性好。结论:离子交联沉淀法制备壳聚糖缓释微球方法简单易行,所得壳聚糖-转化生长因子β1微球具有良好的缓释效能及细胞相容性。
- 陈思董念国史嘉玮郭超齐宏旭
- 关键词：转化生长因子Β1缓释壳聚糖微球
