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广东省医学科学技术研究基金(2010-A454)

作品数:3 被引量:27H指数:2
相关作者:樊桂成荣新洲刘思容周岳平张涛更多>>
相关机构:广州市第一人民医院南方医科大学更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子
  • 1篇源性
  • 1篇正常大鼠
  • 1篇肾功能
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇外源
  • 1篇外源性
  • 1篇萎缩性
  • 1篇萎缩性瘢痕
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇内毒
  • 1篇内毒素
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶

机构

  • 3篇广州市第一人...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 3篇刘思容
  • 3篇荣新洲
  • 3篇樊桂成
  • 2篇周岳平
  • 2篇王学敏
  • 2篇张涛
  • 1篇肖能坎
  • 1篇李庆辉
  • 1篇李松泽

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇广州医药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
外源性腐胺对正常大鼠肾功能和细胞凋亡的影响被引量:10
2012年
目的探讨一定浓度的外源性腐胺对肾功能及对细胞凋亡的影响。方法采用健康SD大鼠90只,完全随机分为正常对照组(N组)共10只,外源性腐胺注射组(P组)80只,其中P组设P1组和P2组两个腐胺剂量亚组,每亚组各40只。N组和P1、P2组分别于腹腔内一次性注射生理盐水和50、25μg·g^(-1)两种腐胺剂量稀释液各2 ml,注射后24、48、72、96 h四个时相点各组活杀10只,心脏采血测定血清中Cr、BUN的含量,摘取肾器官制作组织切片HE染色后光镜下观察组织形态学改变,TUNEL法检测肾细胞凋亡,对比分析这两组的异同。结果 (1)P组大鼠各亚组光镜下见肾组织少部分有轻度的水肿,无明显的细胞坏死;(2)P1和P2两亚组的Cr、BUN含量与N组比较存在差异,呈不同程度升高(F=15.135-58.644,P<0.01;F=5.71-29.28,P<0.01);两亚组组内不同时相点Cr、BUN含量也分别存在差异并出现不同程度升高(F=18.59-18.93,P<0.01;F=3.19-5.84,P<0.05)。(3)P1和P2亚组肾组织中凋亡细胞逐渐增多,分别在96 h和48 h时相点达到峰值。与N组比较,P1组96 h肾细胞凋亡率[(24.78±2.19)%vs(4.47±0.33)%,P<0.01],P2组48 h肾细胞凋亡率[(26.27±2.13)%vs(4.47±0.33)%,P<0.01]。结论一定浓度的外源性腐胺能导致肾功能不同程度的损害,可诱导肾细胞异常凋亡;细胞凋亡程度和肾功能损害可能与血中腐胺浓度存在关联。
周岳平肖能坎荣新洲樊桂成刘思容
关键词:腐胺肾功能细胞凋亡
创面坏死组织分解物对机体炎症因子的影响被引量:21
2012年
目的探讨创面坏死组织分解物对机体炎症因子的影响并分析其与内毒素的异同。方法 30只成年新西兰兔随机分成生理盐水组、坏死组织匀浆液组和内毒素组,于注射前及注射后2、6、12、24、30、36、48、60 h于兔耳朵中央动脉抽取血液标本2 ml,酶联免疫法动态观察血清标本炎症因子TNF-α、IL-1、IL-6的浓度变化,对比分析3组的差异。结果(1)坏死组织匀浆液组腹腔注射后很快可见血清TNF-α、IL-1、IL-6含量升高,12 h后达到高峰期,36 h后开始出现回落。生理盐水组炎症因子浓度在观察期间无明显变化(P<0.01);(2)坏死组织匀浆液组中炎症因子的上升时间早于内毒素组(2~4 h vs 5~6 h),并且部分炎症因子在峰值期间(30 h)较内毒素组明显增高(P<0.05);(3)曲线拟合中匀浆液组中炎症因子浓度变化曲线明显有别于内毒素组。结论创面坏死组织分解物中含有不同于甚至强于单纯内毒素毒性的能引起机体炎症反应的有害物质。
樊桂成荣新洲王学敏李庆辉刘思容周岳平张涛
关键词:创面内毒素炎症因子肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-1白细胞介素-6
增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA、c-jun mRNA及MMP1、TIMP1表达的研究被引量:2
2013年
目的探讨增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA、c-jun mRNA及基质金属蛋白酶MMP1、基质金属蛋白酶抑制剂TIMP1与瘢痕增生之间的关系。方法临床上收集32例深度烧伤后瘢痕标本,其中烧伤后4~10个月增生性瘢痕标本18例,烧伤后2~4年内萎缩性瘢痕标本14例。采用RT-PCR方法对上述瘢痕组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA进行半定量检测;采用免疫组化方法检测基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)表达情况,并利用图象分析方法进行结果分析。结果增生性瘢痕中c-fos mRNA表达增高,与萎缩性瘢痕中c-fos mRNA表达有差异(P<0.01);c-jun mRNA表达在两组中表达无差异(P>0.05)。基质金属蛋白酶1抑制剂(TIMP1)在增生性瘢痕中TIMP1表达减少,统计学上低于萎缩性瘢痕TIMP1表达(P<0.01);基质金属蛋白酶1(MMP1)在增生性瘢痕与萎缩性瘢痕中表达无差异(P>0.05)。结论增生性瘢痕中c-fos基因mRNA表达增高,有利于刺激MMP1对细胞外基质(ECM)的降解,对减轻瘢痕的增生有一定作用;增生性瘢痕中TIMP1表达降低,通过减少对MMP1的拮抗作用而达到减轻瘢痕增生的作用。
张涛王学敏荣新洲樊桂成李松泽刘思容
共1页<1>
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