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羟基磷灰石纳米粒子运载Stat3 shRNA对鼠胶质瘤C6细胞的促凋亡效应被引量：3: 2012年; 目的探讨羟基磷灰石纳米粒子运载Star3 shRNA对鼠胶质瘤C6细胞的促凋亡作用，并探讨相关机制．方法羟基磷灰石纳米粒子包被的Stat3 shRNA转染到c6胶质瘤细胞内，MTT法检测细胞增殖情况，应用流式细胞术及吖啶橙染色观察细胞周期分布及凋亡情况，TUNEL染色观察细胞的凋亡及增殖情况．结果羟基磷灰石纳米粒子运载Star3 shRNA转染C6细胞后，呈时间依赖性抑制C6细胞生长和增殖．通过流式细胞术检测证实：该质粒可使细胞阻滞在细胞周期的GO／G1期，细胞凋亡率明显增加（P＜0．05），与对照组比较差异有统计学意义；吖啶橙及TUNEL染色发现其明显促进细胞凋亡（P＜0．05），与对照组比较差异有统计学意义；结论羟基磷灰石纳米粒子运载Stat3 shRNA体外可明显抑制胶质瘤C6细胞增殖，并促进其凋亡，是治疗胶质瘤较理想的方法．; 沈维高王跃华缪春明刘艳波孙雪梅任建新何欣; 关键词：羟基磷灰石 STAT3 胶质瘤

GRIM-19基因对前列腺癌DU145细胞的促凋亡作用被引量：4: 2012年; 目的探讨GRIM-19基因对前列腺癌DU145细胞的促凋亡作用，并分析相关机制．方法将构建成功的pGRIM-19重组质粒转染DU145细胞株，应用MTT法检测其对细胞增殖能力的影响，通过流式细胞术检测细胞周期及凋亡率，应用半定量RT-PCR检测GRIM-19及caspase-3 mRNA转录水平．结果流式细胞术结果显示：与对照组比较，pGRIM-19重组质粒明显抑制DU145细胞增殖，并使细胞周期发生改变，多数细胞抑制在G0／G1期，细胞凋亡率增加明显；通过RT—PCR电泳结果证实：pGRIM-19重组质粒明显促进GRIM-19的表达，同时激活caspase-3．结论重组质粒pGRIM-19可明显抑制DU145细胞增殖，并促进其凋亡，其凋亡的发生机制与激活caspase-3有关．; 刘艳波葛贺盖晓东李冰赵雪俭芦丽莉; 关键词：GRIM-19 前列腺癌质粒凋亡

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吉林省教育厅科学技术研究项目(2011146)