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广东省高校优秀青年创新人才培养计划项目(LYM09040)

作品数：2 被引量：3H指数：1
相关作者：刘瑶王斌邹飞更多>>
相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
发文基金：广东省高校优秀青年创新人才培养计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇缺氧
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇阳离子通道
  • 1篇上调
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇受体
  • 1篇瞬时受体电位
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇细胞
  • 1篇离子通道
  • 1篇胶质瘤细胞
  • 1篇VEGF表达

机构

  • 2篇南方医科大学
  • 2篇南方医科大学...

作者

  • 2篇邹飞
  • 2篇王斌
  • 2篇刘瑶

传媒

  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞VEGF表达中的作用被引量：3
2013年
目的探讨TRPC通道在缺氧胶质瘤细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达中的作用。方法将体外培养的U87细胞分为常氧对照组、常氧＋25μmol／LSKF96365组、常氧＋40μmol／LSKF96365组、缺氧组、缺氧＋25μmol／LSKF96365组、缺氧＋40μmol／LSKF96365组，34h加人后不同浓度的SKF96365，常氧对照组和缺氧组加人等量溶剂，继续培养2h后后3组细胞更换为低氧培养基，培养10h后实时RT．PCR检测各组细胞VEGFmRNA的表达：培养16h后RT-PCR和Westernblotting分别检测常氧对照组和缺氧组TRPCImRNA、蛋白的表达：培养1h后免疫荧光染色检测常氧对照组和缺氧组TRPC定位的变化。结果各组细胞缺氧条件下培养10h，VEGFmRNA表达量差异有统计学意义（F=101．362，P=-0．000），缺氧组VEGFmRNA表达量较常氧对照组增加．差异有统计学意义（P〈0．05），与缺氧组比较，缺氧＋25μmol／LSKF96365组、缺氧＋40μmol／LSKF96365组细胞VEGFmRNA表达下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。缺氧16h后，缺氧组TRPCImRNA、蛋白的表达较常氧对照组无显著变化，差异无统计学意义（t=0．493，P=-0．648；t=0．490．P=-0．650）。免疫荧光染色显示常氧对照组TRPCI主要存在于细胞胞浆和胞膜，缺氧1h后TRPCI蛋白发生转位改变。聚集于胞膜位置。结论缺氧条件下，胶质瘤细胞TRPCI通道发生质膜转位而被激活，从而参与VEGF表达的调控。
王斌刘瑶邹飞
关键词：缺氧血管内皮生长因子
RNA干扰瞬时受体电位阳离子通道1表达抑制缺氧诱导的胶质瘤血管内皮生长因子上调的实验研究
2013年
目的探讨瞬时受体电位阳离子通道1(TRPC1)是否参与缺氧诱导的胶质瘤细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达。方法通过RT-PCR和钙图检测技术观察U87细胞上表达的TRPC亚型;采用RNAi技术、real-time RT-PCR、免疫印迹和ELISA方法,在基因和外分泌蛋白水平观察TRPC1对缺氧U87细胞VEGF表达的影响。结果 U87胶质瘤细胞表达TRPC1,TRPC3,TRPC4和TRPC5亚型。TRPC通道激动剂OAG增加了胞内Ca2+浓度,而TRPC通道阻断剂2-APB可抑制激动剂诱导的胞内Ca2+浓度增加。化学合成的siRNA-1,siRNA-2和siRNA-3分别减少TRPC1 mRNA到64%,39%和36%(P<0.01);分别减少TRPC1蛋白到48%,29%和33%(P<0.01)。siRNA-2和siRNA-3显著抑制了缺氧诱导的VEGF基因上调(P<0.01)。同时缺氧U87细胞VEGF蛋白的分泌亦受到抑制(P<0.01)。结论 U87胶质瘤细胞表达功能性的TRPC通道,TRPC1参与缺氧诱导的胶质瘤VEGF表达。
王斌刘瑶邹飞
关键词：神经胶质瘤缺氧
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