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山东省高校科研发展计划项目(J10LF21)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:杜东龙孙万菊李波清张珍蒋宏更多>>
相关机构:滨州医学院滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:烟台市科学技术发展计划项目山东省高校科研发展计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇热休克
  • 2篇热休克蛋白
  • 2篇热休克蛋白6...
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇原核表达
  • 1篇临床分离株
  • 1篇基因序列
  • 1篇基因序列分析

机构

  • 2篇滨州医学院
  • 1篇滨州医学院附...

作者

  • 2篇张珍
  • 2篇李波清
  • 2篇孙万菊
  • 2篇杜东龙
  • 1篇周秀芝
  • 1篇杜镇镇
  • 1篇孙辉
  • 1篇蒋宏

传媒

  • 2篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
幽门螺杆菌临床分离株热休克蛋白60基因序列分析被引量:3
2014年
目的分析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床分离株热休克蛋白60基因编码区序列特征。方法对分离自我国不同地区、患有不同胃肠疾病患者的63株Hp提取基因组DNA并设计hsp60特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增hsp60基因,经1%琼脂糖凝胶电泳后切胶回收、纯化PCR产物并测序,用DNAstar 5.0软件中的Clustal W程序对hsp60基因序列及由该序列翻译的氨基酸序列进行比较分析。结果成功特异性扩增并纯化到hsp60全基因序列。经序列比对,发现不同胃肠疾病来源的hsp60基因核苷酸序列在877、1 399以及1 579位点处存在单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。其中来源于非胃癌患者的Hp在以上三位点处分别有8株(8/48,16.67%)G→A置换,9株(9/48,18.75%)C→G置换,7株(7/48,14.58%)A→G置换;胃癌患者来源的Hp在以上三位点处分别有3株(3/18,16.67%)G→A置换,1株(1/18,5.55%)C→G置换,2株(2/18,11.11%)A→G置换。将核苷酸序列翻译为氨基酸序列后,在以上三位点所对应的氨基酸序列,即293、467以及527位点处分别发生了由缬氨酸(V)到异亮氨基酸(I)、谷氨酰胺(Q)到谷氨酸(E)以及苏氨酸(T)到丙氨酸(A)的改变。结论我国Hp临床分离株热休克蛋白60基因序列存在单核苷酸多态性位点。
孙万菊杜东龙孙辉周秀芝张珍李波清
关键词:幽门螺杆菌单核苷酸多态性
幽门螺杆菌热休克蛋白60基因的定点突变及其原核表达被引量:5
2013年
目的定点突变幽门螺杆菌标准菌株ATCC26695 hsp60基因的1398、1399位点,并获得基因突变后hsp60基因的原核表达蛋白。方法采用Primer Premier5.0软件设计hsp60基因的2对引物,引入2个突变位点,通过重叠延伸PCR法进行3次扩增,获得突变型hsp60基因,克隆至原核表达载体pEASY-E1,重组质粒转化至E. coli BL21(DE3),对其进行测序验证,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE电泳检测表达产物。结果将幽门螺杆菌hsp60基因1398、1399位点AG突变为GC,构建了突变型hsp60基因的表达载体,转化大肠埃希菌后高效表达可溶性hsp60蛋白。结论构建了突变型hsp60基因表达载体,并能表达可溶性目的蛋白,为对其功能研究奠定了基础。
孙万菊杜东龙蒋宏张珍杜镇镇李波清
关键词:幽门螺杆菌热休克蛋白60定点突变原核表达
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